化学療法と組み合わせた ONCOS-102 の安全性、忍容性、および有効性を判断するにはの臨床試験
合計39件
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Targovax OyTheradexわからない化学療法と組み合わせた ONCOS-102 の安全性、忍容性、および有効性を判断するにはスペイン, フランス
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...まだ募集していませんNAMD患者におけるLX109の硝子体内注射の安全性と忍容性を評価するには
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Alex Ekwueme Federal University Teaching Hospital完了
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...完了
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Lee's Pharmaceutical LimitedFidia Farmaceutici s.p.a.完了この研究の主な目的は、膣乾燥の治療におけるヒアルロン酸膣ゲルの有効性と安全性を評価することでした
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Wuhan Union Hospital, Chinaまだ募集していません結腸直腸癌におけるフルキンチニブおよびピルフェニドンと抗 PD-1 抗体の併用の有効性を評価するには | ピルフェニドンが結腸直腸がんの腫瘍微小環境を再構築できるかどうかを評価するには | フルキンチニブと抗PD-1抗体の併用が結腸直腸がんの患者の予後を改善すると報告された
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Synergy Health Concepts, Inc.わからないTo Determine the Safety and Validity of Venous Angioplasty and | Valvuloplasty in the Treatment of CCSVI. In Addition, it Will | Allow Researchers to Sub-classify Valve Morphology in Relation | to Treatment Success. This Will be Evidenced by Venous Patency | Forty-eight Hours by Doppler Ultrasound... およびその他の条件アメリカ
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Shanghai Children's Medical Centerまだ募集していません中等度および低吐血性化学療法の予防のためのオンダンセトロンと錠剤の有効性と安全性を分析および比較する
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Chittagong Medical College完了To See the Safety and Efficacy of the Topical Latanoprost Compared With Topical Brimonidine in the Treatment of the Primary Open Angle Glaucoma Patientsバングラデシュ
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...積極的、募集していない局所進行 HPV (-) HNSCC 患者におけるネオアジュバント化学療法と組み合わせた免疫療法の有効性と安全性中国
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Hospital General Universitario Gregorio Marañon完了The Aim of the Study is to Analyze the Incidence of Trocar Site Hernia (TSH) | in Orifices Created by Trocars Measuring ≥10 mm in Diameter, | and to Determine Whether Closure of the External Fascial Layer Prevents | TSH and Potential Related Complications.スペイン
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Johannes Gutenberg University MainzわからないFocus of the Study is to Evaluate a New Developed Deep-learning Computer-aided Detection System in Combination With LCI for Colorectal Polyp Detectionドイツ
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Lorenzo Liviわからないアビラテロン酢酸塩（AA）と組み合わせてSBRTを受けた稀転移性CRPCにおけるPSA反応率（AA単独で治療した患者と比較）
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Amgen完了小児被験者におけるデノスマブの安全性と有効性を評価する | グルココルチコイド誘発性骨粗鬆症アメリカ, ブルガリア, 七面鳥, イタリア, オーストラリア, ベルギー, カナダ, コロンビア, インド, メキシコ, ペルー, ロシア連邦, ウクライナ
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SymBio Pharmaceuticals完了再発または再発した DLBCL 患者におけるリツキシマブと組み合わせた SyB L-0501 の有効性と安全性の評価日本
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The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...まだ募集していません局所進行子宮頸がんの治療における同時化学放射線療法と組み合わせたアンロチニブの有効性と安全性を評価する
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Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD完了
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Menoufia Universityわからない中等度および重度の症状のある前立腺肥大症患者の管理におけるタダラフィルとシルドシン併用タダラフィルの安全性と有効性
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Alexandru EniuIuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy完了乳がんまたは卵巣がんのルーマニア人女性における BRCA1 および BRCA2 変異の有病率、浸透度を決定するルーマニア
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Fudan Universityまだ募集していません
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King Edward Medical University完了小児の 1 型糖尿病患者における通常のインスリンと組み合わせたインスリン グラルギンの血糖コントロールを評価するにはパキスタン
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Peking Union Medical College Hospitalまだ募集していません進行性軟部肉腫患者における二次治療またはそれ以上の治療としてのスルファチニブとエンバフォリマブの併用の有効性と安全性
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Mansoura Universityまだ募集していません上腹部神経叢神経融解症におけるフェノールへのリドカイン10%添加の有効性
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Axcella Health, Inc完了かま状赤血球症 | 貧血、鎌状赤血球症 | 鎌状赤血球貧血 | 鎌状赤血球症患者におけるアミノ酸組成物の安全性と忍容性を評価する | 鎌状赤血球症アメリカ
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...わからない活動性の非分節性白斑の患者。 | UVBとプロピオン酸フルチカソン0.05%の有効性評価 | 非分節性白斑患者におけるNB-UVB単独と比較したクリームオランダ
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Hyundai Pharm完了Levotuss CR Tab の有効性と安全性を評価します。急性または慢性気管支炎による咳患者におけるレボタスシロップとの比較大韓民国
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Shanghai Public Health Clinical CenterわからないAIDS 関連 CD20+ びまん性大 B リンパ腫患者に対する R-EPOCH および R-CHOP レジメンの有効性と安全性を評価する
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InvestigatorUrologyIBSALInstituto de Investigación Biomédica de Salamancaわからないグリーソン分類に従って、腫瘍の攻撃性に関して 4 つのスキーム間の有効性を確立する | 技術に関連する罹患率の観点から、4 つのスキーム間の有効性を確立する | 痛みと生活の質に関する患者の主観的な認識の観点から、4 つのスキーム間の有効性を確立する | 腫瘍の早期発見と攻撃性における腫瘍バイオマーカーの関連付けを確立する | 腫瘍の存在および/または腫瘍の攻撃性を定義するために、異なる前立腺生検モデルにおけるバイオマーカーと共鳴の間の可能な相互作用を確立する | マイクロ Rna の発現プロファイル間の可能な関係を確立します。 | MRIの有無にかかわらず、経直腸および経会陰前立腺生検スキームに違いが...スペイン
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Assiut Universityまだ募集していません南エジプトがん研究所 (SECI) における悪性腫瘍の小児患者における KDIGO 基準を使用した AKI の累積発生率の決定
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Lotus Pharmaceuticalわからない研究の目的は、アカルメット（メトホルミン塩酸塩 500 mg）の有効性と安全性を評価することです。 | プラス アカルボース 50 mg 錠剤）16 週間にわたって 1 日 3 回とアカルボース 50 mg を 1 日 3 回投与した場合 | 2型糖尿病の被験者。台湾
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Yanbing Liまだ募集していませんT2DM患者の治療におけるチグリタザールナトリウムの有効性と安全性 | まだ血糖降下効果が低い2型糖尿病患者の治療におけるメトホルミンとインスリン グラルギンの併用 | 128 人の患者が 1:1 でランダムに割り当てられた | メトホルミンおよびインスリン グラルギンとチグリタザール ナトリウム錠の組み合わせ 48mg/日グループ | メトホルミンおよびインスリン グラルギンとプラセボ群の併用 | 捜査官裁判を開始する | 18週間の治療におけるベースラインからのHbA1Cの変化中国
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Lai Wei積極的、募集していないNucleos(t)Ide治療を受けている慢性B型肝炎患者におけるCelecoxibとNucleos(t)Ide類似体の安全性と有効性を評価する中国
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University Of Perugiaわからない主な研究目的は、有効性を評価し、 | 4 週間の延長ヘパリン予防の安全性と比較した | 計画された腹腔鏡検査後 8±2 日間の予防投与 | 結腸直腸癌の手術。 | 臨床的利益は、 | 30日以内に発生したVTEまたはVTE関連の死亡の発生率 | 2 つの研究グループの手術から。イタリア
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Helsinki University Central Hospital積極的、募集していない発作11～20mmの低リスク甲状腺乳頭がん患者における放射性ヨウ素治療を安全に省略できる
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AstraZeneca完了NCID データベースを使用して、すべての AE の発生率、重症度、重症度を検査することにより、中国人の卵巣がん患者におけるオラパリブの安全性を評価する中国
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Wuhan UniversityPeking University; Pfizerわからない一次評価は、CDSS 合計スコアの研究終了時のベースラインからの変化です。 | 二次有効性評価には、MADRS、PANSS の合計スコアとサブスケール、レスポンダー率が含まれます。 CGI-S および CGI-I スケール。 | 安全性評価には以下が含まれます。実験室試験の異常。バーと SAS;身体検査;バイタルサイン;心電図等 | 主観的な副作用を評価するために、神経遮断薬の短い形式での主観的な幸福を研究で使用します。
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Zhujiang Hospitalまだ募集していません有効性エンドポイント: 1 年以内に新たな脳血管性有害事象がないこと | 安全性エンドポイント: 1 年以内に新たな中等度または重篤な有害事象がないこと | 全死因死亡事象（1年以内） | 虚血性脳卒中イベントの発生（1年以内） | 新たな出血性脳卒中イベント（1年以内） | 新たなステント血栓症イベント（1年以内） | 新たな症候性狭窄イベント（1年以内） | ステント内狭窄の発生 12 回目±1 か月ごとの血管造影フォローアップ | 12回目±1か月の年次血管造影フォローアップ時のステント内狭窄の程度（WASID法で測定） | 12±1か月の年次血管造影追跡調査における目標動脈瘤塞栓率（RaymondおよびOKM分類）