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臨床試験を検索：31001074/paroxetine

合計274件

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

完了

A Study to Evaluate Pharmacokinetics, Safety and Tolerability After a Single Dose Administration of of JNJ-31001074 in Children (6-11 Years) With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

注意欠陥多動性障害 | 多動性を伴う注意欠陥障害
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

完了

注意欠陥・多動性障害（ADHD）の小児患者（12～17歳）におけるJNJ-31001074の単回投与後の薬物動態、安全性、忍容性を評価する研究

注意欠陥多動性障害 | 多動性を伴う注意欠陥障害
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

引きこもった

女性におけるJNJ-31001074の複数回投与とエチニルエストラジオールとレボノルゲストレルを含む経口避妊薬の単回投与との間の薬物動態学的相互作用を評価する研究

健康 | 薬物動態 | 薬物相互作用
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

完了

A Study to Characterize the Pharmacokinetics and Effect of Food on JNJ-31001074 in Healthy Volunteers

健康 | 薬物動態
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

完了

注意欠陥/多動性障害 (ADHD) の成人の治療における JNJ-31001074 の 3 つの異なる用量を評価する研究

注意欠陥多動性障害

アメリカ
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

完了

A Safety and Effectiveness Study of JNJ-31001074 in Adults With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder.

注意欠陥多動性障害

アメリカ
Attenuon
Prostate Cancer Clinical Trials Consortium

わからない

前立腺癌患者におけるATN-224の研究

前立腺がん

アメリカ
Shenzhen Kangzhe Pharmaceutical Co., Ltd.
LanZhou University; Beijing Friendship Hospital; The Third Affiliated Hospital of Southern Medical... と他の協力者

募集

湿疹患者におけるムコ多糖ポリ硫酸塩クリームの有効性と安全性を調査するための多施設研究

湿疹

中国
Attenuon

わからない

進行性黒色腫におけるATN-224とテモゾロミドのランダム化試験

メラノーマ

アメリカ
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

完了

A Drug Interaction Study of 31001074 and Paroxetine in Healthy Volunteers

健康

アメリカ
Janssen Research & Development, LLC
The Scripps Research Institute

引きこもった

Effect of JNJ 31001074 on Urge to Drink in Alcohol-Dependent Adults

アルコール依存症

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

大うつ病性障害における制御放出パロキセチン（二重盲検、プラセボ対照研究）

うつ病性障害

大韓民国, 日本
GlaxoSmithKline

終了しました

パキシル日本市販後うつ病における小児研究（二重盲検、プラセボ対照研究）

うつ病性障害

日本
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

完了

早漏の治療におけるダポキセチンによる離脱効果の研究

性機能障害 | 射精
Alza Corporation, DE, USA

完了

急速な射精の治療における塩酸ダポキセチンの長期安全性に関する非盲検試験

性機能障害 | 勃起不全 | 射精
Johnson & Johnson Pte Ltd

完了

早漏治療におけるダポキセチンと患者満足度のアジア太平洋地域の柔軟な用量研究

性機能障害、生理

大韓民国, オーストラリア, タイ
Alza Corporation, DE, USA

完了

早漏の男性の治療におけるダポキセチンの有効性と安全性の研究。

射精
Janssen Research & Development, LLC

完了

ダポキセチン塩酸塩またはダポキセチン塩酸塩以外の治療として定義された代替医療で治療されている早漏の男性の観察研究

性機能障害、生理 | 射精

ドイツ, スペイン, ポルトガル, フィンランド, スウェーデン, オーストリア
Pusan National University Hospital

わからない

早漏患者におけるダポキセチン治療の中止

早漏

大韓民国
Yuhan Corporation

完了

YHD1044の安全性、忍容性、薬物動態および有効性

早漏

大韓民国
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

完了

早漏の男性の治療におけるダポキセチンの有効性と安全性に関する研究

勃起不全
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

完了

早漏の男性の治療におけるダポキセチンの有効性と安全性に関する研究

勃起不全
Alza Corporation, DE, USA

完了

早漏の男性の治療におけるダポキセチンの有効性と安全性に関する研究

射精
GlaxoSmithKline

完了

健康な日本人男性被験者における徐放性パロキセチン錠剤の単回投与試験

うつ病性障害

日本
Janssen Research & Development, LLC
Cegedim Strategic Data

完了

選択した母集団における PRILIGY の使用パターン

性機能障害、生理
Xidian University

わからない

早漏患者における脳の構造と機能の変化と早漏患者の中枢神経活動に対するダポキセチンの影響の調査

早漏

中国
University of Southern Denmark

わからない

トラマドールの代謝および薬力学に対するパロキセチンの影響: 用量反応研究

うつ | 痛み
GlaxoSmithKline

完了

パロキセチン制御放出の主要なうつ病に関する局所記録研究

うつ病性障害、メジャー | 大うつ病性障害（MDD）

中国
University of Göttingen
GlaxoSmithKline

完了

パニック障害における有酸素運動またはリラクゼーションとの組み合わせによるパロキセチンとプラセボの比較 (Exparox)

パニック障害

ドイツ
GlaxoSmithKline

完了

健康なメキシコ人参加者における絶食条件下でのパロキセチンとパキシルの生物学的同等性研究

不安障害

メキシコ
GlaxoSmithKline

完了

健康な日本人男性被験者における徐放性パロキセチン錠および即時放出性パロキセチン錠の反復投与試験

うつ病性障害

日本
GlaxoSmithKline

完了

グラクソ・スミスクライン天津（GSKT）およびミシサガの施設で製造されたパロキセチン即時放出（IR）錠剤の健康な中国人被験者を対象とした生物学的同等性研究

不安障害

中国
Oizumi Hospital

わからない

初期の無反応後に抗うつ薬を切り替える利点

うつ

日本
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.
Dong-A ST Co., Ltd.

わからない

ウデナフィルとダポキセチン間の薬物動態学的薬物相互作用を調査するための臨床試験

健康な男性被験者

大韓民国
Noven Therapeutics

完了

健康な閉経後の女性における単回および反復経口投与後の Brisdelle™ (以前は Mesafem として知られていた) の薬物動態評価 (N30-005)

閉経後の症状

アメリカ
Noven Therapeutics

完了

血管運動症状の治療における Brisdelle™ (以前は Mesafem として知られていた) の 24 週間の有効性と安全性に関する研究

ほてり

アメリカ
Noven Therapeutics

完了

血管運動症状 (VMS) の治療における Brisdelle™ (以前は Mesafem として知られていた) の有効性/安全性研究 (N30-003)

閉経後の症状

アメリカ
Sohag University

完了

早漏患者の治療におけるダポキセチン、ダポキセチンと葉酸の併用、ダポキセチンとビタミン B12 の併用の臨床的有効性と安全性の評価 (PE)

早漏

エジプト
GlaxoSmithKline

完了

プラバスタチンおよびパロキセチンにさらされた患者におけるII型糖尿病

うつ病、産後
Altamash Institute of Dental Medicine

完了

不可逆性歯髄炎患者の疼痛緩和およびパーカッションに対する感受性に対する咬合低減の効果

術後の痛み | 術後合併症

パキスタン
Noven Therapeutics

完了

閉経に伴う血管運動症状の治療における Brisdelle™ (以前は Mesafem として知られていた) の 8 週間の有効性と安全性に関する研究

ほてり

アメリカ
Federal University of Pelotas

完了

咬筋痛に対するボトックス vs 咬合スプリント

痛み、顔

ブラジル
Foundation for Atlanta Veterans Education and Research...
Emory University

終了しました

心的外傷後ストレス障害 (PTSD) に対する早期介入の神経相関

心的外傷後ストレス障害 (PTSD)

アメリカ
University of Pittsburgh
GlaxoSmithKline

完了

慢性原発性不眠症の治療におけるパロキセチン

うつ | 原発性不眠症

アメリカ
University of Barcelona

募集

ALS患者の口腔自咬傷害を管理するための2つの口腔器具の有効性

満足

スペイン
Cairo University

完了

歯内後疼痛に対する咬合低減効果

症候性不可逆性歯髄炎
Anthera Pharmaceuticals

完了

健康な男性被験者における[14C]標識ヴァレスプラディブメチルの代謝と除去を評価する研究

健康ボランティア

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

女性と男性におけるパロキセチンの長期研究 (SAD)

社交恐怖症

日本
Teva Pharmaceuticals USA

完了

絶食下パロキセチン塩酸塩40mg錠

健康

カナダ
Teva Pharmaceuticals USA

完了

パロキセチン塩酸塩 40mg 摂食下の錠剤

健康

カナダ

臨床試験を検索：31001074/paroxetine

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薬物療法

CROs by country

CROs in Uganda

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

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