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臨床試験を検索：プロピオン酸フルチカゾン 500 mcg およびキシナホ酸サルメテロール 50 mcg/Respirent

合計328件

Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完了

健康なボランティアにおけるプロピオン酸フルチカゾン 500 mcg とキシナホ酸サルメテロール 50 mcg 吸入粉末/Respirent 医薬品 vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 吸入粉末/GSK の極めて重要な生物学的同等性研究

生物学的同等性

ギリシャ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

募集

健康なボランティアを対象としたプロピオン酸フルチカゾン 500 mcg/キシナホ酸サルメテロール 50 mcg 吸入粉末の生物学的同等性研究

生物学的同等性

ギリシャ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完了

健康なボランティアにおけるプロピオン酸フルチカゾン 500 mcg とキシナホ酸サルメテロール 50 mcg 吸入粉末/Respirent 医薬品 vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 吸入粉末/GSK 間のパイロット生物学的同等性研究

生物学的同等性

ギリシャ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完了

健康なボランティアにおける Fluticasone Salmeterol Xinafoate と ADVAIR DISKUS® の生物学的同等性研究 (BREATH-PK500)

生物学的同等性

ギリシャ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完了

チャコールブロッケードを使用した健康なボランティアにおけるフルチカゾンとサルメテロールと SERETIDE DISKUS® の生物学的同等性研究

生物学的同等性

ギリシャ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完了

健康なボランティアにおけるプロピオン酸フルチカゾン 100 mcg とキシナホ酸サルメテロール 50 mcg 吸入粉末/Respirent 医薬品 vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 吸入粉末/GSK の生物学的同等性研究

生物学的同等性

ギリシャ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

積極的、募集していない

健康なボランティアにおけるプロピオン酸フルチカゾン 100 mcg/キシナホ酸サルメテロール 50 mcg 吸入粉末の生物学的同等性研究

生物学的同等性

ギリシャ
GlaxoSmithKline

完了

プロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール (ADVAIR) DISKUS コンビネーション製品 250/50mcg を 1 日 2 回とプロピオン酸フルチカゾン (FLOVENT) DISKUS 250 mcg を 1 日 2 回比較した 12 か月間の研究

喘息

アメリカ, アルゼンチン, フィリピン, カナダ, ブラジル
Actavis Inc.

引きこもった

喘息患者におけるフルチカゾン/サルメテロールの組み合わせの有効性をアドエアと比較する無作為化プラセボ対照研究

喘息
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

積極的、募集していない

健康なボランティアを対象とした、プロピオン酸フルチカゾン 250 mcg とキシナホ酸サルメテロール 50 mcg の吸入粉末/呼吸用医薬品とアドエアディスカス® 250/50 吸入粉末/GSK との生物学的同等性研究

喘息 | 生物学的同等性

ギリシャ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

募集

喘息患者におけるプロピオン酸フルチカゾン 100 mcg とサルメテロール 50 mcg 吸入粉末/呼吸器用医薬品 vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg 吸入粉末/GSK の治療上の同等性を調べるための第 III 相臨床試験 (AERO-PD)

喘息

ギリシャ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

完了

喘息患者におけるプロピオン酸フルチカゾン 100 mcg とサルメテロール 50 mcg 吸入粉末/呼吸器用医薬品 vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg 吸入粉末/GSK の治療上の同等性を調べるための臨床試験

喘息

ギリシャ
GlaxoSmithKline

完了

喘息の症状のある被験者を対象に、プロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール (ADVAIR) DISKUS 配合製品 250/50mcg BID とプロピオン酸フルチカゾン (FLOVENT) DISKUS 250 mcg BID を比較する 12 か月研究

喘息

アメリカ, アルゼンチン, カナダ, フィリピン, ブラジル
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完了

健康なボランティアにおけるプロピオン酸フルチカゾン 250 mcg とキシナホ酸サルメテロール 50 mcg 吸入粉末/Respirent 医薬品 vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 吸入粉末/GSK の生物学的同等性研究

生物学的同等性

ギリシャ
Leiden University Medical Center
GlaxoSmithKline; Academisch Ziekenhuis Groningen; Netherlands Organisation for Scientific Research と他の協力者

終了しました

Modification Of Disease Outcome In COPD

慢性閉塞性肺疾患

オランダ
GlaxoSmithKline

完了

小児の症候性喘息の治療

喘息

オランダ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完了

健康なボランティアを対象とした、プロピオン酸フルチカゾン 250 mcg とキシナホ酸サルメテロール 50 mcg の吸入粉末/呼吸用医薬品とアドエアディスカス® 250/50 吸入粉末/GSK との重要な生物学的同等性研究

生物学的同等性

ギリシャ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完了

活性炭遮断 (BREATH-PK250-CC) を使用した健康なボランティアにおけるフルチカゾンサルメテロール Xinafoate と SERETIDE DISKUS® の生物学的同等性試験

生物学的同等性

ギリシャ
Arthur F Gelb MD

完了

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

COPD

アメリカ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

積極的、募集していない

健康なボランティアを対象とした、プロピオン酸フルチカゾン 250 mcg およびキシナホ酸サルメテロール 50 mcg 吸入粉末/呼吸器用医薬品とアドエアディスカス® 250/50 吸入粉末/GSK の生物学的同等性研究

喘息 | 生物学的同等性

ギリシャ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完了

プール分析 FP_SX_250_50

喘息

ギリシャ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完了

健康なボランティアにおけるプロピオン酸フルチカゾン 250 mcg とキシナホ酸サルメテロール 50 mcg 吸入粉末/Respirent 医薬品 vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 吸入粉末/GSK 間のパイロット生物学的同等性研究

生物学的同等性

ギリシャ
GlaxoSmithKline

完了

秋の流行ウイルスに関する小児研究

喘息

アメリカ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

積極的、募集していない

健康なボランティアを対象としたプロピオン酸フルチカゾン 250 mcg/キシナホ酸サルメテロール 50 mcg 吸入粉末の生物学的同等性研究

生物学的同等性

ギリシャ
Novartis Pharmaceuticals

終了しました

持続性喘息患者におけるフォラジルの安全性に関する研究

持続性喘息

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）入院後の研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, アルゼンチン, ノルウェー
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

完了

プロピオン酸フルチカゾンは、薬剤がポストアレルゲンとして投与された場合、遅発性アレルギー反応を軽減しますか?

軽度の間欠性喘息

カナダ
Organon and Co

完了

以前に吸入グルココルチコステロイドで治療された持続性喘息患者におけるフランカルボン酸モメタゾン/ホルモテロールの組み合わせおよびフルチカゾン/サルメテロールの研究 (P04139)

喘息
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

完了

ディスケアによるチオトロピウム/サルメテロール/フルチカゾン固定用量併用治療 vs ハンディヘラーによるチオトロピウム + ディスカスフリー併用治療によるサルメテロール/フルチカゾン

COPD

七面鳥
AstraZeneca

完了

持続性喘息の治療における Symbicort® 単一吸入器療法と従来のベストプラクティスの比較 (PASSION)

喘息

七面鳥
AstraZeneca

完了

The Study Will Evaluate the Effect of AZD8683 in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

慢性閉塞性肺疾患（COPD）

ポーランド
GlaxoSmithKline

完了

不十分に制御された喘息の被験者におけるフルチカゾンフロエート+ウメクリジニウムブロマイド+ビランテロール（FF / UMEC / VI）の固定用量組み合わせ（FDC）の有効性、安全性、および忍容性をFF / VIのFDCと比較する第III相並行グループ研究

喘息

オーストラリア, アメリカ, アルゼンチン, カナダ, ドイツ, 日本, 大韓民国, ルーマニア, ロシア連邦, スペイン, 南アフリカ, オランダ, ポーランド, イタリア, イギリス
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完了

喘息患者におけるプロピオン酸フルチカゾン 100 mcg/ブリスター経口吸入粉末/Respirent Pharmaceuticals と FLOVENT DISKUS® 100mcg/ブリスター経口吸入粉末/GSK の治療上の同等性を調べるための臨床試験 (ANASSA-PD)

喘息

ギリシャ
GlaxoSmithKline

完了

新規乾燥粉末吸入器（NDPI）によって投与されるフルチカゾンフロエート吸入粉末の用量比例性と絶対バイオアベイラビリティを決定するための4方向クロスオーバー、単回および反復用量研究

喘息

オランダ
GlaxoSmithKline

完了

GW642444の安全性、血中濃度および効果

肺疾患、慢性閉塞性疾患

イギリス
Sunovion Respiratory Development Inc.

完了

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

持続性喘息の成人および青年におけるフルチカゾンフロエート/ビランテロール (FF/VI) 200/25 マイクログラム (mcg)、FF/VI 100/25 mcg、および FF 100 mcg の有効性と安全性の研究。

喘息

アメリカ, アルゼンチン, ドイツ, ルーマニア, ロシア連邦, ウクライナ, チリ, スウェーデン, メキシコ, オランダ, ポーランド
GlaxoSmithKline

完了

十分にコントロールされた喘息の日本人被験者におけるフランカルボン酸フルチカゾン (FF) 100 mcg 1 日 1 回とプロピオン酸フルチカゾン (FP) 250 mcg 1 日 2 回 (BD) および FP 100 mcg BD の有効性と安全性を比較する研究

喘息

日本
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

終了しました

COPD患者におけるカプセア経由のサルメテロール/フルチカゾン50/500 mcg吸入粉末 vs Seretide Diskus 500 mcg吸入粉末 (COPD)

COPD

七面鳥
West-Ward Pharmaceutical

完了

プロピオン酸フルチカゾンとキシナホ酸サルメテロールの臨床エンドポイント生物学的同等性研究 (100μg/50μg)

喘息

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

喘息および運動誘発性気管支収縮（EIB）の被験者におけるフロ酸フルチカゾン（FF）/ビランテロール（VI）の1日1回投与とプロピオン酸フルチカゾン（FP）の1日2回投与を比較するクロスオーバー試験

喘息

アメリカ, カナダ
GlaxoSmithKline

完了

ダイアリーカードデータと比較した患者評価喘息コントロールテストの結果

喘息

ドイツ
GlaxoSmithKline

完了

フルチカゾンフロエート/ビランテロール 100/25 マイクログラム (mcg) 吸入粉末、プロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール 250/50 mcg 吸入粉末、プロピオン酸フルチカゾン 250 mcg 吸入粉末の持続性喘息の成人および青年における有効性と安全性の研究

喘息

アメリカ, アルゼンチン, ドイツ, 大韓民国, ルーマニア, ロシア連邦, スペイン, オランダ, メキシコ, ブラジル, チリ, チェコ
GlaxoSmithKline

完了

Bone Mineral Density Study In Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease. DISKUS® Inhaler is a Trademark of the GSK Group of Companies.

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

完了

アフリカ系アメリカ人の喘息治療薬に対する最高の反応 (BARD)

喘息

アメリカ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

募集

絶食条件下での健康なボランティアを対象とした、プロピオン酸フルチカゾン 100 μg/ブリスター経口吸入粉末/レスピレント医薬品とフロベントディスカス® 100 μg/ブリスター経口吸入粉末/GSK との生物学的同等性研究

喘息 | 生物学的同等性

ギリシャ
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Taiwan University Hospital; Far Eastern Memorial Hospital

わからない

Comparing Treatment Efficacy With HD/MD Flu Plus Sal in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

慢性閉塞性肺疾患

台湾
GlaxoSmithKline

完了

喘息教育（コンプライアンス強化）の動機付けが喘息コントロールに効果があるかどうかを判断するための比較研究

喘息

デンマーク, スイス
GlaxoSmithKline

完了

COPD患者のゴールドステージIIIおよびIVにおける疾患の経過および増悪頻度に対するサルメテロールキシナホエート/プロピオン酸フルチカゾン（50/500 µg BID）の影響

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者におけるウメクリジニウム/ビランテロール（UMEC/VI）、UMECおよびサルメテロールを比較する24週間の研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アルゼンチン, カナダ, ドイツ, スペイン, アメリカ, イタリア, オランダ, 南アフリカ, スウェーデン, フランス, メキシコ, オーストラリア

臨床試験を検索：プロピオン酸フルチカゾン 500 mcg およびキシナホ酸サルメテロール 50 mcg/Respirent

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