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臨床試験を検索：RV1729 マッチングプラセボ 28 日間反復投与

合計206件

Respivert Ltd

完了

RV1729 の最大 28 日間の単回および反復投与の安全性、忍容性および薬物動態を調査する研究

喘息 | 健康ボランティア

イギリス
Respivert Ltd

完了

COPD患者における28日間のRV1729の反復投与の安全性、忍容性、薬物動態および薬力学を調査する研究

慢性閉塞性肺疾患

イギリス
Respivert Ltd

完了

RV1729 の単回および反復投与の安全性、忍容性および薬物動態を調査する研究

喘息 | 健康ボランティア

イギリス
Respivert Ltd

終了しました

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single and Repeat Doses of RV6153

喘息 | 健康ボランティア

イギリス
Respivert Ltd

完了

健常者および COPD 患者における RV1162 の安全性、忍容性および薬物動態 (PK)

健康ボランティア | 慢性閉塞性肺疾患（COPD）

イギリス
Respivert Ltd

完了

健康なボランティアを対象とした RV568 の新しい吸入製剤の安全性と忍容性を調査する研究

健康ボランティア | COPD

イギリス
GlaxoSmithKline

完了

A Study to Investigate the Safety Tolerability Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Inhaled and Intravenous GSK2862277 in Healthy Volunteers

呼吸器疾患

イギリス
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

完了

組換えSARS-CoV-2ワクチン（Sf9細胞）の第I相試験

COVID-19（新型コロナウイルス感染症）

中国
Novavax

完了

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

呼吸器合胞体ウイルス (RSV)

アメリカ
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE Biotech Co... と他の協力者

募集

組換えCOVID-19ワクチン（CHO細胞）の第I相試験

COVID-19（新型コロナウイルス感染症）

中国
Enterprise Therapeutics Ltd

完了

健康な被験者における吸入ETD002の単回および複数回の漸増用量の安全性、忍容性、および薬物動態を評価するための最初のヒト研究

健康

イギリス
Medical University of Vienna

完了

進行性肝硬変患者における門脈血行動態に対するタウリンの影響

肝硬変 | 門脈圧亢進症

オーストリア
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Henan Center for Disease Control and Prevention

募集

不活化ロタウイルスワクチンの第Ⅱ相臨床試験

下痢 | ロタウイルス感染症

中国
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA ZHONGYIANKE Biotech...

募集

組換えCOVID-19ワクチン（CHO細胞）の免疫原性と安全性

COVID-19（新型コロナウイルス感染症）

中国
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Henan Provincal Center for Disease Control and Prevention

わからない

ロタウイルス感染予防のための不活化ワクチンの安全性および予備免疫原性試験

ロタウイルス感染症

中国
Pfizer

完了

PF-07202954を評価する健康な成人における研究

肝線維症 | 非アルコール性脂肪肝疾患

アメリカ
Boehringer Ingelheim

完了

健康なアジア人男性ボランティアにおけるBI 207127 NAの単回漸増用量研究および健康な白人男性ボランティアにおけるBI 207127 NAの単回用量研究

健康

大韓民国
GlaxoSmithKline

完了

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2339345.

咳

イギリス
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

完了

白人または日系人の健康な男性ボランティアにおけるJNJ-39758979の安全性と薬物動態を調査するための単回および複数回投与研究

健康

アメリカ
Pulmocide Ltd

完了

PC945の単回および反復投与の安全性、忍容性および薬物動態を調査する研究

アスペルギルス症

イギリス
Emerald Health Pharmaceuticals

完了

健康なボランティアにおけるEHP-101の安全性と忍容性、薬物動態、食物効果、および薬力学を評価する

健康

オーストラリア
Tyra Biosciences, Inc

募集

FGFR2遺伝子変異の活性化を伴う進行胆管癌におけるTYRA-200の安全性と抗腫瘍活性 (SURF201)

固形腫瘍 | 肝内胆管癌 | 転移性胆管癌 | 局所進行胆管がん

アメリカ
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

完了

SARS-CoV-2不活化ワクチンと4価インフルエンザワクチンの混合ワクチン接種に関する研究

COVID-19（新型コロナウイルス感染症） | インフルエンザ

中国
AstraZeneca

完了

MEDI7183日本人の潰瘍性大腸炎患者を対象としたフェーズ2試験

潰瘍性大腸炎

日本
National Cancer Institute (NCI)

完了

慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫 (CLL/SLL) の治療: DNA マイクロアレイ遺伝子発現解析

慢性リンパ性白血病

アメリカ
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
West China Second University Hospital; Yunnan Center for Disease Control and Prevention

完了

60歳以上の人々のCOVID-19を予防するための不活化SARS-CoV-2ワクチンの安全性と免疫原性研究

COVID-19（新型コロナウイルス感染症）

中国
Omeicos Therapeutics GmbH

完了

健康な被験者におけるOMT-28の安全性と薬物動態の研究

健康ボランティア

ドイツ
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

完了

健康な中国人ボランティアにおけるWS016の安全性と忍容性

高カリウム血症

中国
Jazz Pharmaceuticals

完了

脂肪肝疾患の参加者の肝脂肪レベルに対するGWP42003の効果を評価するための研究

脂肪肝

イギリス
Bristol-Myers Squibb

積極的、募集していない

健康な参加者におけるBMS-986326の安全性、忍容性、薬物レベル、および薬物効果を評価するための研究

健康な参加者

ドイツ
Pulmocide Ltd

完了

PC786の単回および反復投与の安全性と忍容性を調査するための研究

呼吸器合胞体ウイルス (RSV)

イギリス
Yuhan Corporation

完了

健康な男性被験者への経口投与後のYH4808の安全性/忍容性および薬物動態/薬力学

健康

大韓民国
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

招待による登録

HEALEY ALS プラットフォーム試験 - レジメン F ABBV-CLS-7262

筋萎縮性側索硬化症

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

GSK2586184の単回および反復投与の安全性、忍容性、薬物動態および薬力学、ならびに食品および性別の影響を調査する研究 (JAK116439)

全身性エリテマトーデス

ベルギー
Novartis Pharmaceuticals

完了

喘息患者における朝または夕方に投与されたQVM149をプラセボと比較して気管支拡張薬の効果を評価する (QVM149)

喘息

ドイツ, オランダ, イギリス
Hutchison Medipharma Limited

募集

進行悪性固形腫瘍患者におけるHMPL-295S1の研究

進行性悪性固形腫瘍

中国
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

完了

下部尿路症状の治療におけるMCS (MCS_LUTS)

下部尿路の症状 | 良性前立腺肥大症

アメリカ
Pfizer

完了

経口投与されたAPX001の安全性、薬物動態、バイオアベイラビリティ、食品効果、薬物相互作用の研究

真菌感染症

オランダ
University of Alberta
Alberta Health services

完了

統合失調症の通常の治療における L-アルギニン

統合失調症

カナダ
International AIDS Vaccine Initiative
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

募集

西アフリカ在住の成人と子供を対象としたラッサ熱ワクチン試験

ラッサ熱

ガーナ, リベリア, ナイジェリア
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

完了

SPARC1316 の安全性、忍容性、薬物動態および薬力学

喘息

イギリス
Forest Laboratories

完了

全般性不安障害患者におけるビラゾドンの安全性、有効性および忍容性 (VLZ-MD-06)

全般性不安障害

アメリカ
Pfizer

完了

片頭痛の成人被験者における急性治療試験

片頭痛

アメリカ
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
West China Second University Hospital; Yunnan Center for Disease Control and Prevention

完了

COVID-19 を予防するための不活化 SARS-CoV-2 ワクチンの安全性と免疫原性の研究

COVID-19（新型コロナウイルス感染症）

中国
Pfizer

完了

アミロイド陽性とアミロイド陰性の健康な高齢者のボランティアにおけるiPadベースの認知ビデオゲーム（Akili Interactiveのプロジェクト：EVO）パフォーマンスの違いを評価する研究

健康

アメリカ
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

完了

前立腺がんサバイバーの勃起機能を治療する酵素阻害剤の有無にかかわらず、L-アルギニンの補給

前立腺がん | 放射線毒性 | 男性の勃起障害

アメリカ
Regulus Therapeutics Inc.

完了

健康なボランティアにおけるRGLS8429の研究

健康ボランティア

アメリカ
Tameside Hospital NHS Foundation Trust

完了

糖尿病患者の微小循環に対するアルギニンの効果

2型糖尿病

イギリス
AstraZeneca

募集

肝硬変で評価されたジボテンタンとダパグリフロジンの併用（ZEAL研究） (ZEAL)

肝硬変

スペイン, デンマーク, ドイツ, アメリカ, 中国, オーストラリア, ベルギー, オランダ, スイス, オーストリア, 台湾, カナダ, チェコ
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

積極的、募集していない

レノックス・ガストー症候群の小児および成人における補助療法としての ZX008 (塩酸フェンフルラミン) の有効性と安全性を調査する研究

レノックス・ガストー症候群

アメリカ, オーストラリア, ベルギー, カナダ, デンマーク, フランス, ドイツ, イタリア, 日本, メキシコ, オランダ, ポーランド, スペイン, スウェーデン

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