このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。英語版ソーステキスト用。

臨床試験を検索：スクアラミン乳酸点眼液 0.2%

合計3041件

Starr Muscle
Ohr Pharmaceutical Inc.

引きこもった

糖尿病性黄斑浮腫（DME）患者におけるラニビズマブと組み合わせた乳酸スクアラミン点眼薬

糖尿病性網膜症

アメリカ
Elman Retina Group

完了

増殖性糖尿病網膜症の治療のためのスクアラミン

網膜血管新生

アメリカ
Ohr Pharmaceutical Inc.

引きこもった

血管新生加齢黄斑変性症患者における乳酸スクアラミン点眼液0.2%の効果

加齢性黄斑変性症

アメリカ
Ohr Pharmaceutical Inc.

わからない

血管新生型 AMD 患者におけるスクアラミン点眼液の有効性と安全性に関する研究 (MAKO)

加齢性黄斑変性症

アメリカ
Ohr Pharmaceutical Inc.
Cumberland Valley Retina Consultants, PC

完了

網膜静脈閉塞症に関連する黄斑浮腫の治療のための乳酸スクアラミンの研究

黄斑浮腫 | 網膜静脈閉塞症
Rigel Pharmaceuticals

完了

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

慢性移植片対宿主病

アメリカ
Rigel Pharmaceuticals

完了

乾燥性角結膜炎患者におけるR932348点眼液の安全性と有効性を評価する (DROPS)

乾性角結膜炎

アメリカ
Rigel Pharmaceuticals

完了

ドライアイ疾患患者における R932348 点眼薬の安全性、忍容性、および薬物動態の研究

乾性角結膜炎

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

TRANQUILITY 試験: ドライアイ疾患の被験者における有効性と安全性を評価する臨床試験

ドライアイ | ドライアイ症候群

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

環境暴露チャンバーを使用した季節性アレルギー性結膜炎の被験者におけるレプロキサラップの方法論開発臨床試験

結膜炎、アレルギー

カナダ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

ALLEVIATE 試験 - アレルギー性結膜炎患者を対象とした第 3 相試験

アレルギー性結膜炎

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

ドライアイ疾患の被験者におけるレプロキサラップ点眼液の安全性と有効性を評価するための多施設、無作為化、二重マスク、並行群、溶媒制御、臨床研究

ドライアイ症候群

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

季節性アレルギー性結膜炎患者におけるレプロキサラップの方法論開発環境臨床試験

アレルギー性結膜炎

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

ドライアイ症候群の被験者の無作為二重マスク臨床研究

ドライアイ症候群

アメリカ
Santen Inc.

完了

STN1013600 点眼液 0.1% および 0.3% の有効性と安全性を評価する研究 (OPSIS)

老眼

アメリカ
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...

わからない

体外膜酸素発生器 (ECMO) プライミングのためのさまざまなクリスタロイドソリューションの効果

急性呼吸不全

イタリア
Aerie Pharmaceuticals

完了

原発性開放隅角緑内障または高眼圧症の日本人被験者におけるリパスジル塩酸塩水和物0.4%点眼液と比較したネタルスジル0.02%点眼液の有効性および安全性試験

原発性開放隅角緑内障 | 高眼圧症

日本
pH Pharma

完了

正常眼圧緑内障患者におけるPHP-201点眼液の評価

正常眼圧緑内障

大韓民国
Aerie Pharmaceuticals

完了

眼圧上昇患者におけるAR-12286対ラタノプロストの研究

緑内障

アメリカ
Vanderbilt University Medical Center

完了

平衡溶液と血漿電解質 (BASE)

重病 | アシドーシス、代謝

アメリカ
Kyushu University

完了

未熟児網膜症患者におけるリパスジルの安全性と有効性を調査するための第I/II相医師主導治験

未熟児網膜症

日本
Sylentis, S.A.

完了

HELIX、中等度から重度のドライアイ疾患 (DED) 患者における SYL1001 の二重マスク研究

ドライアイ疾患

スペイン, ポルトガル, イタリア, エストニア, ドイツ, スロバキア
Vastra Gotaland Region

募集

糖尿病性足潰瘍の治療、2 つの局所抗菌薬、Dakin´s と Prontosan の比較

糖尿病性足潰瘍

スウェーデン
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

ドライアイ疾患の被験者を評価するための臨床試験。

ドライアイ

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

ドライアイ疾患の成人におけるレプロキサラップの安全性と有効性を評価する臨床試験

ドライアイ症候群

カナダ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

RENEW 試験: ドライアイ疾患の被験者の安全性と有効性を評価するための多施設、無作為化、二重マスク、並行群、溶媒制御、適応第 3 相臨床試験

ドライアイ

アメリカ
Aerie Pharmaceuticals

完了

高眼圧患者におけるPG324点眼液の安全性と有効性を評価する研究

高眼圧症 | 開放隅角緑内障

アメリカ
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

完了

健康な男性被験者におけるHL217点眼薬の忍容性と薬物動態を評価するための臨床試験

健常者
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

TRANQUILITY 2 試験: ドライアイ疾患の被験者における有効性と安全性を評価する第 3 相臨床試験

ドライアイ

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

INVIGORATE 試験: 季節性アレルギー性結膜炎患者の有効性と安全性を評価する臨床試験。

アレルギー性結膜炎

カナダ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

INVIGORATE 2 試験: 季節性アレルギー性結膜炎患者の有効性と安全性を評価する臨床試験

アレルギー性結膜炎

カナダ
Aerie Pharmaceuticals

完了

緑内障または高眼圧症患者におけるPG324点眼液のダブルマスク試験

高眼圧症 | 開放隅角緑内障

アメリカ
Aerie Pharmaceuticals

完了

開放隅角緑内障または高眼圧症患者におけるPG324点眼液のダブルマスク試験

高眼圧症 | 開放隅角緑内障

アメリカ
Aerie Pharmaceuticals

完了

28 日間、個々の成分と比較して 0.5% の PG286 点眼液を評価する研究

高眼圧症 | 開放隅角緑内障

アメリカ
Allergan

完了

高眼圧症または原発性開放隅角緑内障患者におけるAGN-207281点眼液とチモロール点眼液またはプラセボとの比較における安全性および薬力学研究

高眼圧症 | 緑内障、開放隅角

アメリカ
Tecnoquimicas

募集

ドライアイ患者における防腐剤を含まない潤滑剤による眼表面の管理

ドライアイ疾患

コロンビア
Topivert Pharma Ltd

完了

ドライアイ症候群に対するTOP1630の研究 (THEIA-1)

ドライアイ症候群

アメリカ
VivaVision Biotech, Inc

募集

フェーズ 2: 白内障手術後の術後眼炎症に対する VVN461 点眼液

炎症

アメリカ
ZhiYong Peng
Wu Jieping Medical Foundation

わからない

敗血症患者におけるバランスの取れたクリスタロイドと通常の生理食塩水の比較

敗血症 | 敗血症性ショック | 急性腎障害 | 敗血症、重症

中国
VivaVision Biotech, Inc

完了

眼圧が上昇した被験者におけるVVN539の第2相ダブルマスク試験

緑内障、開放隅角

アメリカ
Aerie Pharmaceuticals

完了

ネタルスジル点眼液の夜間・日中眼圧降下作用

高眼圧症 | 開放隅角緑内障

アメリカ
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

完了

角膜内皮移植を伴わないデスメトルヘキシス後のネタルスジルの使用

白内障 | フックス内皮ジストロフィー

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

アレルギー性結膜炎の被験者におけるNS2の安全性と活性の研究

アレルギー性結膜炎 | 季節性アレルギー

カナダ
Allergan

完了

緑内障または高眼圧症患者におけるブリモニジン/チモロール固定併用療法の安全性と有効性の研究

高眼圧症 | 緑内障

アメリカ
Aerie Pharmaceuticals

完了

日本の開放隅角緑内障または高眼圧症患者におけるプラセボと比較したネタルスジル0.01%、0.02%、0.04%の有効性および全身安全性

高眼圧症 | 開放隅角緑内障

日本
Yuyu Pharma, Inc.

積極的、募集していない

第 2 相、マルチセンター、無作為化、ダブルマスク、およびプラセボ対照の YP-P10 点眼液のドライアイ被験者におけるプラセボと比較した試験 (ICECAP 1)

ドライアイ

アメリカ
Aerie Pharmaceuticals

完了

健康なボランティアにおけるAR-13324の眼および全身の安全性を評価する研究

健康

アメリカ
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

完了

中等度から重度のドライアイに対する有効性と安全性を評価する研究

ドライアイ

中国
Mitotech, SA
ORA, Inc.

完了

ドライアイ症候群（DES）の治療における点眼液（SkQ1）の安全性と有効性を評価するための臨床研究

乾性角結膜炎

アメリカ
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

完了

ドライアイ疾患患者におけるSY-201点眼液の研究

ドライアイ疾患

アメリカ

臨床試験を検索：スクアラミン乳酸点眼液 0.2%

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Colombia

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所