UroSee Corporationが後援する臨床試験

合計6663件

UroSee Corporation

わからない

診断用膀胱鏡検査手順で使用するための Uro-C 膀胱鏡の評価

膀胱腫瘍

アメリカ
UroGen Pharma Ltd.

募集

uTRACT Jelmyto レジストリ: Jelmyto で治療された上部尿路上皮がん (UTUC) 患者の登録 (uTRACT)

がん、移行細胞 | 尿路上皮がん | 腎盂の尿路上皮がん | 尿路上皮がん尿管 | 尿路上皮がん再発 | 腎盂と尿管の尿路上皮がん | 尿路上皮がん尿管再発 | 腎盂の移行上皮がん

アメリカ
UroGen Pharma Ltd.

積極的、募集していない

低悪性度中リスク非筋層浸潤性膀胱がんの治療のためのUGN-102の第3相単群試験 (ENVISION)

膀胱がん | 尿路上皮癌膀胱 | 尿路上皮がん

アメリカ, スペイン, リトアニア, グルジア, ブルガリア, エストニア, ラトビア, ポーランド, セルビア, オーストリア
UroGen Pharma Ltd.

終了しました

低悪性度中リスク非筋層浸潤性膀胱がんに対するUGN-102の第3相試験 (ATLAS)

膀胱がん | 尿路上皮癌膀胱 | 尿路上皮がん

アメリカ, イスラエル, ロシア連邦, グルジア, ブルガリア, エストニア, ラトビア, ポーランド, セルビア, ウクライナ
UroGen Pharma Ltd.

引きこもった

再発患者におけるUGN-101の有効性と安全性 (Retreatment)

がん | 移行上皮がん | 腎盂と尿管の移行上皮がん

イスラエル, アメリカ
UroGen Pharma Ltd.

引きこもった

尿失禁のある特発性OAB患者（「INTIMO2」）におけるBotuGelTM、徐放性RTGelベースのBotox®製剤の膀胱内注入の安全性および有効性研究 (INTIMO2)

過活動膀胱

イスラエル
UroGen Pharma Ltd.

完了

NMIBC患者に膀胱内投与されたヒドロゲル中のマイトマイシン-C（TC-3）に対する臨床反応を評価するためのパイロット研究

新生物 | 泌尿器科の新生物 | 泌尿器疾患 | 膀胱疾患 | 膀胱腫瘍

インド
UroGen Pharma Ltd.

引きこもった

非筋層浸潤性膀胱癌 (NMIBC) 患者における TC-3 ゲルと混合したマイトマイシン C (MMC) のプレ TURBT 膀胱内注入の効果を評価する前向き非盲検比較用量範囲研究 (NMIBC TURBT HG)

非筋層浸潤性膀胱がん

イスラエル
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

完了

通年性アレルギー性鼻炎の小児に対するプロバイオティクス eN-Lac® カプセルの有効性と安全性 (PAR)

プロバイオティクス | 多年性アレルギー性鼻炎 | ラクトバチルスパラカゼイ GMNL-32 (eN-Lac®)

台湾
UroGen Pharma Ltd.

完了

低悪性度 (LG) 非筋層浸潤性膀胱癌 (NMIBC) の治療のための UGN-102 の在宅注入の実現可能性

膀胱がん | 尿路上皮癌膀胱 | 尿路上皮がん

アメリカ
UroGen Pharma Ltd.

完了

低悪性度中リスクの非筋層浸潤性膀胱がんに対するUGN-102の第2b相試験 (OPTIMA II)

膀胱がん | 尿路上皮癌膀胱 | 尿路上皮がん

アメリカ, イスラエル
UroGen Pharma Ltd.

完了

NMIBC における Pre-TURBT TC-3 ゲル膀胱内注入 (OPTIMA)

膀胱癌、表在性

イスラエル, スペイン, イタリア, スイス
UroGen Pharma Ltd.

完了

NMIBC 患者における TC-3 ゲルおよび MMC の漸増用量の Pre-TURBT 膀胱内注入の安全性

新生物 | 泌尿器疾患 | 膀胱疾患 | 膀胱がん

イスラエル
UroGen Pharma Ltd.

終了しました

OAB 患者における TC-3 ゲル中の膀胱内ボツリヌス毒素の安全性と有効性

過活動膀胱

イスラエル
UroGen Pharma Ltd.

募集

低悪性度中リスクの非筋層浸潤性膀胱がん患者の治療を目的としたUGN-103の第3相単群試験 (UTOPIA)

膀胱がん | 尿路上皮癌膀胱 | 尿路上皮がん

アメリカ
UroGen Pharma Ltd.

募集

再発非筋層浸潤性膀胱がん（NMIBC）患者におけるUGN-301の第1相用量漸増研究

膀胱がん | 非筋層浸潤性膀胱がん | 尿路上皮癌膀胱 | NMIBC | 尿路上皮がん再発 | 膀胱の上皮内がん

アメリカ, イタリア, スペイン
UroGen Pharma Ltd.

完了

OLYMPUS スタディ - 一次 UTUC スタディのためのマイトマイシンの最適化された送達 (Olympus)

がん、移行細胞 | 腎盂の移行上皮がん

アメリカ, イスラエル
UroGen Pharma Ltd.

完了

IC患者におけるTC-3ゲル中のボツリヌス毒素の膀胱内注入の有効性と安全性

間質性膀胱炎 | IC

イスラエル
UroGen Pharma Ltd.

完了

筋層浸潤性膀胱癌患者における TC-3 薬物保持ヒドロゲル装置と混合したマイトマイシン C の膀胱内注入を評価する安全性と忍容性の研究

浸潤性膀胱がん

イスラエル
SerenaGroup, Inc.
DrySee, Inc

完了

2 つの術後包帯の比較 (DrySee)

外科的切開

アメリカ
Kasper Grosen

わからない

急性術後疼痛と鎮痛剤消費量の予測 (MIRPEX-3)

術後の痛み

デンマーク
University of Wisconsin, La Crosse

募集

末梢動脈疾患患者における他動的ストレッチング

炎症 | 末梢動脈疾患 | ウォーキング、難しさ

アメリカ
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

まだ募集していません

ペメトレキセド + シスプラチン療法と組み合わせた BLEX 404 経口液体の安全性と有効性を評価する

肺の非扁平上皮非小細胞腫瘍

台湾
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

まだ募集していません

第 II 相、EvaluateBLEX 404 と膵臓癌のゲムシタビン単剤療法の併用

膵臓癌
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

終了しました

MODULA モジュール 7 VRR

心房細動

ドイツ
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

完了

ULTrasound 加速血栓溶解療法は肺動脈塞栓症の (ULTIMA)

亜大規模肺塞栓症

ドイツ, スイス
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

完了

急性肺塞栓症における音響パルス血栓溶解療法の最適持続時間 (OPTALYSE PE)

肺塞栓症と血栓症

アメリカ, イギリス
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

完了

超音波加速血栓溶解療法による亜大規模および大規模肺塞栓症の治療 (SEATTLE II)

肺塞栓症 | 急性肺塞栓症 | 肺血栓塞栓症 | 大量肺塞栓症 | 亜大規模肺塞栓症

アメリカ
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

完了

MODULA Modul 5 BEAT-HF

心不全

ドイツ
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

終了しました

MODULA-研究: モジュール 10: 120 ～ 150 Ms の QRS 群を有する CRT 患者における CRT 療法の利点

心不全

ドイツ
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

完了

Cognis および Teligen 100 HE および Reliance 四極式除細動リード (4 サイト) フィールド追従 (Cogent-4)

心不全 | 心室頻拍、心室細動

イスラエル, デンマーク
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

完了

中隔 - 心室除細動リードの中隔インプラントの成功率と臨床転帰

心室細動 | 心室頻拍

フランス
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

完了

ショックレスインプラントの評価 (SIMPLE)

心室細動 | 心室頻拍

ドイツ, スペイン, カナダ, イスラエル, オランダ, フランス, フィンランド, イギリス, オーストリア, マレーシア, タイ, 香港, スウェーデン, ハンガリー, オーストラリア, チェコ, ノルウェー, ポーランド
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

完了

指示ベースのプログラミングの機能評価研究 (FASt-IBP)

心不全 | 心室細動 | 心室頻拍 | 心室粗動

ドイツ, スペイン, スイス, 中国, オーストリア, ベルギー, フランス, ギリシャ, ラトビア, オランダ, スロバキア
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

完了

表示ベースのプログラミングに対する日本人の評価 (JASMINE)

心不全 | 不整脈、心臓

日本
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

完了

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

心停止

ドイツ
UroGen Pharma Ltd.
Tanner Pharma Group

利用可能

Pyelocalyceal ソリューションのためのマイトマイシンの指定患者プログラム

尿路上皮がん | 腎盂の尿路上皮がん | 尿路上皮がん尿管 | 尿路上皮がん再発 | 腎盂と尿管の尿路上皮がん | 尿路上皮がん尿管再発
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

引きこもった

狭窄病変または慢性完全閉塞（CTO）のある参加者の動脈におけるロックスウッド医療用カテーテルの性能と安全性を評価するためのレジストリ研究

冠動脈疾患 | アテローム性動脈硬化症 | 末梢動脈疾患 | 慢性完全閉塞

アメリカ
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

完了

EkoSonic® 血管内システムによる慢性深部静脈血栓症 (DVT) および血栓症後症候群 (PTS) の治療 (ACCESS PTS)

深部静脈血栓症 | 血栓後症候群

アメリカ
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

完了

CRT-D 装置を装着している患者における右心室中隔ペーシングと右心室心尖部ペーシングの比較 (SEPTAL-CRT)

心室細動 | 心室頻拍 | 収縮期心不全

フランス, スペイン
Michael Rosen

完了

腹壁再建のための後部コンポーネント分離における張力

腹側切開ヘルニア

アメリカ
Joseph Losee

完了

抗生物質による口蓋裂修復の合併症の予防

口蓋裂

アメリカ
Ask Rose

わからない

心理療法におけるモバイルメンタルヘルスアプリケーションの実現可能性の検討

うつ | メンタルヘルスウェルネス 1

アメリカ
Rose Pharma SA

募集

意図したとおりに使用されたALIAXINフィラーの性能と安全性を評価するための、オープンで非比較的な単一施設の市販後臨床フォローアップ（PMCF）調査

エステティック

イタリア
Shanghai Antengene Corporation Limited

終了しました

進行性固形腫瘍患者におけるATG 016単剤療法の安全性、薬物動態、および予備的有効性を評価するための研究 (REACH)

進行性固形腫瘍

中国
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

完了

慢性腎臓病の進行予防を評価するための AST-120 の研究 (EPPIC-1)

慢性腎臓病

アメリカ, フランス, イタリア, ウクライナ, アルゼンチン, メキシコ, ポーランド, カナダ, ブラジル, ロシア連邦, チェコ, プエルトリコ
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

完了

生活の質の評価を含む慢性腎臓病の進行予防を評価するための AST-120 の研究 (EPPIC-2)

慢性腎臓病

アメリカ, ポーランド, ウクライナ, スペイン, アルゼンチン, メキシコ, カナダ, ブラジル, ロシア連邦, プエルトリコ, ドイツ, チェコ
Shanghai Antengene Corporation Limited

終了しました

IPSS-R中リスク以上の骨髄異形成症候群（MDS）におけるATG 016単剤療法の薬物動態、安全性、および有効性を評価するための研究 (HATCH)

骨髄異形成症候群

中国
Shanghai Antengene Corporation Limited

終了しました

進行性固形腫瘍に対するATG-008の安全性と有効性を評価する研究（BUNCH）

進行性固形腫瘍

中国
Incyte Corporation

まだ募集していません

健康な参加者に経口投与されたルキソリチニブ徐放性 (XR) 錠剤とルキソリチニブ即時放出 (IR) 錠剤の生物学的同等性を評価する研究

健康な参加者

UroSee Corporationが後援する臨床試験

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Singapore

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所