산후 출혈을 제어하는 외과적 기법
2020년 6월 20일 업데이트: Mohammed Khairy Ali, Assiut University
유착 태반으로 인한 산후 출혈을 조절하는 새로운 수술 기술
유착태반은 태반이 자궁벽에 단단히 달라붙는 산과적 합병증입니다. 유착태반은 출혈, 감염 또는 자궁적출술로 인한 것과 같은 기타 외과적 합병증으로 인해 산모에게 상당한 이환율과 사망률을 초래할 수 있습니다. 잔류 유착 태반은 일반적으로 드문 질환이지만 제왕절개 분만율 증가로 인해 유병률이 증가하고 있습니다.
유착태반은 잠재적으로 생명을 위협하는 산과적 질환으로 다학제적 관리가 필요합니다. 유착 태반의 발병률이 증가했으며 제왕절개 분만율 증가와 평행을 이루는 것으로 보입니다. 유착 태반의 위험이 가장 큰 여성은 자궁 반흔을 덮는 전방 또는 후방 전치 태반과 함께 이전 제왕절개로 인한 자궁근막 손상이 있는 여성입니다. 분만 전 유착 태반의 진단은 잠재적인 산모 또는 신생아의 이환율과 사망률을 최소화하기 위한 시도에서 다학제적 계획을 가능하게 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
110
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Assiut, 이집트, 71111
- Women Health Hospital - Assiut university
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 34-40주 사이의 추정 재태 연령.
- 유착 태반 "병적으로 부착된 태반"의 전체 또는 초점 부분의 존재.
- 경미한 질 출혈이 있거나 질 출혈이 없는 경우
제외 기준:
- 심각한 출혈 공격에는 즉각적인 개입이 필요합니다.
- 태반 조기 박리와 관련
- 알려진 출혈 장애가 있거나 항응고제 치료를 받고 있는 환자.
- 주산기 자궁 적출술을 하기로 한 수술 전 결정.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 태반 accreta에 대한 수정 된 수술 기법
|
유착 태반에 의해 제시된 경우 태반에 의해 분할된 자궁근층의 봉합
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
실혈량(mL)
기간: 24 시간
|
24 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 8월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 1월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 5일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- STPPGE
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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