생검 입증 또는 의심되는 악성 질환 환자에서 혈청 및 조직 샘플 수집

생검 입증 또는 의심되는 악성 질환 환자에서 혈청 및 조직 샘플 수집

스폰서

리드 스폰서: National Cancer Institute (NCI)

출처 National Institutes of Health Clinical Center (CC)
간단한 요약

악성 질환의 이전 생검 증거가있는 것으로 의심되는 선택한 환자가 비뇨기과 종양학 지점, NCI에서 보았습니다. 혈액 샘플은 이 질병 과정에서 초기 방문과 주기적 간격으로. 이 샘플은 비뇨기적 인 종양학 지점의 조직 은행에 보관하십시오. 악성의 분취 량과 수술 당시 정상 조직을 수집하고 티슈 뱅크에 보관하고, 비뇨기과 종양학 지점, NCI. 이 자료는 연구 노력에 사용됩니다. 비뇨기과 종양학 지점, NCI.

상세 설명

배경 - 신장, 전립선, 방광, 고환 및 음경 암의 22 %의 22 % 미국은 미국에서 매년 10 %의 암 사망의 10 %를 담당합니다. 유전자의 악성 종양을 일으키는 유전자와 유전자 경로 이해 환자에게 영향을받는 환자를위한 표적 치료제 개발 기초 이 암. 비뇨기과 종양학 지점의 1982 년 조사관이 공부하고 있음 비뇨기과 암의 유전 적 기초. 그 암의 암에 대한 유전자의 식별 신장은 환자를위한 새로운 대리인의 FDA의 승인을 이끌어 냈습니다. 고급 질환. GeniToury의 암 유전자 경로를 연구하는 것은 우리의 목표입니다. 이들을 일으키는 암 유전자 경로를 더 이해하기 위해 악성 종양 질병. 목적 - 알려 지거나 의심되는 암 환자의 양성 및 악성 조직 수집. - 희귀 한 상속 된 조건 환자에서 양성 및 악성 조직 수집 신장 암 위험이 증가했습니다. - 정상 및 종양 조직의 분자 유전 적 차이를 결정합니다. - 그 영향력과 같은 유전자 / 생화학 적 경로의 범주를 조사하십시오. 세포주기, 혈관 신생, 대사 변화 및 전이성 잠재력. - 잠재적 인 유전 적 마커를 조사하는 단백질 발현 및 생물 면모노 어셈블리를 검사하십시오. - 기존 및 신규 한 치료제에 대한 세포 / 생화학 반응을 조사합니다. - 전립선 암이있는 남성의 삶의 질을 조사하십시오. - 비뇨기과 악성 종양의 분자 유전 적 기초 조사 - 암 유전자 돌연변이를위한 세포없는 DNA 및 순환 종양 DNA 검사 적임 - 생검 입증 된 악성 질환 환자. - 악성 질환이 의심되는 환자. - 유전되지 않거나 의심되는 환자가 유통되지 않은 악성 장애 - 가족 구성원 (혈액 관련)을 갖고 있거나 의심되는 환자의 유전 된 비뇨 생애 ​​또는 악성 종양. - DNA 변종 환자의 가족 구성원 디자인 - 환자는 비뇨기과 종양학 지점 클리닉에서 자격을주기 위해 상영 될 것입니다. - 혈액 및 소변 샘플을 얻을 수 있습니다. - 임상 적으로 진행되는 환자에게서 정상 및 악성 조직을 수집 할 수 있습니다. 수술 절차를 나타냅니다. - 수집 된 표본에서 기본 과학 연구가 수행됩니다. - 환자는 영향을 미치는 결과가 발견되면 연락 할 수있는 옵션을 갖게됩니다. 그들의 건강은 평가하고 재정의 기회를 제공 할 것입니다. IRB는 가능한 경우 승인 된 프로토콜을 승인했습니다. - 생식선 및 체세포 전체 게놈 엑소 메모 시퀀싱이 수행 될 수 있습니다

전반적인 상태 모병
시작일 1998-03-12
연구 유형 관찰
주요 결과
법안 시간 프레임
알려 지거나 의심되는 암 환자에서 양성 및 악성 조직 수집. 전진
신장 암 위험 증가와 관련된 희귀 상속 된 환자 환자에서 양성 및 악성 조직의 수집. 전진
정상과 종양 조직의 분자 유전 적 차이를 결정하십시오. 전진
잠재적 인 유전자 마커를 조사하는 단백질 발현 및 생물 면모노 어셈블리를 검사하십시오. 전진
기존 및 신규 한 치료제에 대한 세포 / 생화학 반응을 조사하십시오. 전진
전립선 암이있는 남성의 삶의 질을 조사하십시오. 전진
비뇨기과 악성 종양의 분자 유전 적 기초를 조사하십시오. 전진
등록 5000
질환
적임

샘플링 방법:

비 확률 샘플

기준:

- 포함 기준: - 생검으로 입증 된 악성 질환이있는 성인 및 사소한 환자 - 악성 질환이 의심되는 성인 및 사소한 환자 - 상속 된 비뇨 생물 악성을 갖는 환자 무질서 - 참가자는> = 2 세 여야합니다. - 가족 구성원 (혈액 관련) 악성 질환 또는 상속 된 비뇨 생체 악성 장애 - 모든 환자와 보호자, 성인의 동의 또는 18 세 미만의 동의 또는 어린이들을 위해 몇 년 동안의 이해에 대한 정보에 대한 정보에 입각 한 동의 문서에 서명해야합니다. 프로토콜 관련 프로토콜 이전 의이 연구의 조사 자연 과이 연구의 위험 연구가 수행됩니다. 18 세 미만의 환자는 13 세 이상 참여하기 전에 동의 한 문서에 서명하도록 요청해야합니다. 제외 기준: - 공동 이익이 외과 적 개입을 배제하는 피험자.

성별:

모두

최소 연령:

2 년

최대 연령:

n / a.

건강한 자원 봉사자:

건강한 자원 봉사자를 수락합니다

전체 공식
역할 입회
W. Marston Linehan, M.D. Principal Investigator National Cancer Institute (NCI)
전반적인 연락처

성: Deborah A Nielsen, R.N.

전화: (240) 760-6247

이메일: [email protected]

위치
시설: 상태: 접촉: National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike For more information at the NIH Clinical Center contact National Cancer Institute Referral Office (888) NCI-1937
위치 국가

미국

확인 날짜

2021-03-23

책임있는 당사자

유형: 스폰서

키워드
확장 된 액세스 있음 아니
팔 그룹

상표: 가족 구성원들

기술: 악성 질환이나 상속 된 비뇨 생물 악성 장애를 가진 환자의 가족 구성원 (혈액 또는 결혼 관련).

상표: 환자

기술: 생검 입증 된 악성 질환 환자; 또는 악성 질환이있는 환자; 또는 상속 된 비뇨기과 악성 장애를 갖는 환자 또는 환자.

연구 설계 정보

관찰 모델: 보병대

시간 관점: 장래

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