- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00331019
Rapid Detection of Group B Strep- 35-37 Week Study
2015년 12월 14일 업데이트: Mark Pearlman, University of Michigan
Rapid Detection of Group B Streptococcus Using a Bedside Microfluidics Device: 35-37 Week Study
The purpose of this study is to determine whether a rapid bedside diagnosis of Group B Strep growing in the vagina and rectum can be performed with similar success to the routine culture.
연구 개요
상태
빼는
상세 설명
Early Onset Group B Strep (GBS) neonatal infections is one of the leading infections in newborns, nearly all of which are acquired by vertical transmission at the time of childbirth.
Most cases can be prevented by identifying women who are colonized with GBS in the vaginal-rectal area and giving these colonized women prophylactic antibiotics in labor.
About 15 -20% of women are colonized and nearly all of these women are asymptomatic.
Because it takes up to 48 hours to obtain culture results, it is currently recommended to perform cultures in the clinic about 3 - 5 weeks prior to their due date and then prophylaxing those women colonized with GBS with antibiotics when they come in to labor.
There are several downsides to this strategy.
All women who present with preterm labor are treated until culture results become available (overtreatment), women who go into labor while waiting for culture results are all treated (overtreatment), prior studies have shown 33% of women are positive at 35 weeks, but negative at birth (overtreatment) and 10% are negative at 35 weeks and positive at birth (undertreatment), lost or missing culture results (over- or undertreatment).
Using microfluidics and fluorescent PCR, a new test can identify GBS reliably in 30 to 45 minutes in vitro.
This study proposes to evaluate the clinical performance (sensitivity, specificity, positive and negative predictive value) of the microfluidic rapid GBS technique in selected women presenting at 35 - 37 weeks to antenatal clinics at the University of Michigan compared to standard culture.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- University of Michigan Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Patients 18 years or older who present for prenatal cultures in clinic at 35-37 weeks.
설명
Inclusion Criteria:
- Women 18 years of age or older
- Mentally capable of giving informed consent
- Presentation for regularly scheduled 35-37 week cultures
Exclusion Criteria:
- Inability to give informed consent
- Evidence of ruptured membranes by clinical or laboratory criteria
- Use of any antibiotic within the previous 7 days
공부 계획
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연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mark D Pearlman, MD, University of Michigan, Obstetrics & Gynecology
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 5월 26일
처음 게시됨 (추정)
2006년 5월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 14일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HandyLab #VVP00056
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