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우울한 청소년과 부모를 위한 대인관계 심리치료

2012년 3월 8일 업데이트: New York State Psychiatric Institute

우울한 청소년과 부모를 위한 대인관계심리치료 공개임상

이 연구의 목적은 치료에 부모의 더 크고 더 구조화된 참여를 포함하는 우울한 청소년을 위한 대인관계 심리치료(IPT-A)의 적용 가능성과 수용 가능성을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

청소년 우울증은 중요한 공중 보건 문제이며 청소년기와 성인기에 나쁜 심리 사회적 결과의 위험을 증가시킵니다. 우울한 청소년을 위한 대인 관계 심리 요법(IPT-A)은 청소년의 우울 증상을 줄이고 전반적인 사회적 기능을 향상시키는 데 효과적인 치료법인 것으로 밝혀졌습니다. 현재 연구의 목적은 IPT-A가 치료에 부모의 더 크고 더 구조화된 참여로 전달될 때 실행 가능성과 수용 가능성을 조사하는 것입니다.

참가자는 우울한 청소년과 부모를 위한 대인 관계 심리 치료(IPT-AP)를 15주간 받게 됩니다. 치료 세션은 8회가 청소년 개인과 함께 진행되며, 2회는 부모가 개별적으로 진행되며, 5회는 청소년과 부모가 함께 진행됩니다. 15주가 끝나면 우울 증상이 50% 이상 감소한 참가자는 매월 제공되는 3개의 부스터 세션에 참여하게 됩니다. 모든 참가자는 기준선, 5주차, 10주차, 15주차(치료 후) 및 치료 후 3개월에 평가되어 우울 ​​증상, 전반적 및 사회적 기능, 치료에 대한 태도를 측정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 1단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 주요우울증, 기분부전장애, 달리 명시되지 않은 우울장애 또는 우울한 기분을 동반한 적응장애의 진단 기준을 충족합니다.
  • HRSD에서 10에서 28 사이의 점수
  • C-GAS에서 65점 이하
  • 영어를 사용하는 청소년
  • 부모 또는 법적 보호자의 참여 동의

제외 기준:

  • 적극적인 자살
  • HRSD에서 28점 이상
  • 정신지체
  • 현재 약물 남용, 정신분열증, 양극성 장애, 정신병, 품행 장애 또는 섭식 장애에 대한 진단 기준을 충족합니다.
  • 현재 우울증에 대한 적극적인 치료 중
  • 기준선 평가 시 항우울제 복용
  • 치료를 복잡하게 하거나 방해할 가능성이 있는 의학적 질병
  • 진행 중이거나 이전에 공개되지 않은 아동 학대의 피해자
  • 지난 3개월 이내에 정신과 입원한 부모

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 나
15 주간 심리 치료 세션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
CGI(Clinical Global Improvement), HRSD(Hamilton Rating Scale for Depression), 역학 연구 센터 - 우울증 척도(CES-D)
기간: 기준선, 5주, 10주, 15주
기준선, 5주, 10주, 15주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
아동을 위한 종합 평가 척도(C-GAS), 사회적 적응 척도 - 자기보고(SAS-SR), 갈등 행동 설문지(CBQ-20), 부모-청소년 의사소통 관찰 평가
기간: 기준선, 5주, 10주, 15주
기준선, 5주, 10주, 15주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Meredith Gunlicks-Stoessel, Ph.D., University of Minnesota

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 2월 11일

처음 게시됨 (추정)

2008년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2012년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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