주요우울장애의 항우울제 치료 반응에 관여하는 인자 분석 (AFADTRMDD)
2011년 10월 27일 업데이트: Gentaro Nishioka, Showa University
일본 주요 우울 장애 치료를 위한 Sertraline의 치료 반응 연구
이 연구의 목적은 기준선에서 임상 증상, 인구 통계 및 스트레스 상태, 성격, 8가지 유전적 다형성을 가진 주요 우울 장애에서 sertraline 치료 반응을 예측하고 시각화하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
주요우울장애 환자의 약 50%만이 첫 번째 치료에 반응하는 반면, 30-40%는 1년 연속 치료 후에도 완화되지 않았습니다.
그러나 환자는 특정 항우울제가 효과적인지 여부를 알지 못한 채 최소 4주 동안 처방약을 계속 복용해야 합니다.
여러 연구에서 치료 반응의 예측 변수가 많이 제시되었지만 성공 정도는 다양하고 거의 모두 예후 민감도와 특이도가 낮습니다.
연구자들은 sertraline으로 치료받은 주요 우울 장애 환자의 임상 증상, 인구 통계 및 스트레스 상태, 성격 및 유전 적 다형성을 조사하고 예측 요인을 추출하기 위해 다변량 분석을 수행했습니다.
또한 연구자들은 변수의 가중치와 경로를 시각화하려고 노력했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
96
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Kanagawa
-
Yokohama, Kanagawa, 일본, 224-8503
- Showa University Northern Yokohama Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 주요 우울 장애의 임상 진단
- 정제를 삼킬 수 있어야 함
제외 기준:
- 임신한
- 모유 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: Sertraline, 치료 반응
복용량, 빈도 및 기간
|
복용량, 빈도 및 기간
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
우울증에 대한 Hamilton 등급 척도
기간: 8주
|
8주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Yuji Kiuchi, Professor, Showa University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 10월 17일
처음 게시됨 (추정)
2011년 10월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 10월 27일
마지막으로 확인됨
2011년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SU-GEC-84
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
설트랄린에 대한 임상 시험
-
London Health Sciences Centre Research Institute...완전한
-
Pfizer완전한우울 장애, 전공칠레, 미국, 에스토니아, 러시아 연방
-
Rhode Island HospitalStanford University; University of Cincinnati; American Epilepsy Society; Epilepsy Foundation완전한