일상적인 돌봄 환경에서 아동과 청소년의 불안장애에 대한 수동인지행동치료
2014년 2월 28일 업데이트: Prof. Dr. Silvia Schneider, Ruhr University of Bochum
불안 장애가 있는 아동 및 청소년을 위한 수동 인지 행동 요법은 개입의 효능을 평가하기 위해 일상적인 치료 환경에서 평가됩니다. 어린이와 청소년은 불안 장애에 대해 수동화된 인지 행동 치료를 받습니다.
개입으로 인해 1차 및 2차 결과 측정에서 불안이 줄어들고 점수가 낮아질 것으로 예상됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Nordrhein-Westfalen
-
Bochum, Nordrhein-Westfalen, 독일, 44787
- 모병
- Ruhr-University of Bochum, Department of Psychology, AE Klinische Kinder- und Jugendpsychologie
-
연락하다:
- Britta Bredenbröcker
- 전화번호: +49 (0)234 32 - 23168
- 이메일: britta.bredenbroecker@rub.de
-
수석 연구원:
- Silvia Schneider, Prof. Dr.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 4~18세의 어린이 및 청소년
불안 장애의 일차 진단:
- 범불안 장애
- 사회공포증
- 분리 불안 장애
- 공황 장애 +/- 광장 공포증
- 특정 공포증
제외 기준:
- 기타 주요 진단
- 중대한 지적 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수동 인지 행동 치료
일상적인 치료 환경에서의 수동 인지 행동 치료
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일상적인 치료 환경에서 수동 인지 행동 치료의 16개 세션
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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진단의 심각도 등급(Kinder-DIPS에 따름)
기간: 사전심사에서 사후심사(사후심사는 사전심사 평균 30주 후)에서 6개월 추시(사후심사 약 6개월 후)로 중증도 변화
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사전심사에서 사후심사(사후심사는 사전심사 평균 30주 후)에서 6개월 추시(사후심사 약 6개월 후)로 중증도 변화
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스펜스 어린이 불안 척도(SCAS)
기간: SCAS의 사전평가에서 사후평가(사후평가는 사전평가 후 평균 30주 후)와 6개월 추적(사후평가 약 6개월 후)으로 변화
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SCAS의 사전평가에서 사후평가(사후평가는 사전평가 후 평균 30주 후)와 6개월 추적(사후평가 약 6개월 후)으로 변화
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임상 전반적 개선 인상(CGI-I)
기간: 사후평가(사후평가는 사전평가 후 평균 30주 후)에서 6개월 추시(사후평가 후 약 6개월 후)로 CGI-I 변경
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사후평가(사후평가는 사전평가 후 평균 30주 후)에서 6개월 추시(사후평가 후 약 6개월 후)로 CGI-I 변경
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"Beurteilung der Beeinträchtigung/ Einschränkung des Patienten"(BEE)에서 평가한 간섭 등급
기간: 사전 평가에서 사후 평가(사후 평가는 평균 사전 평가 후 30주 후에 이루어짐) 및 6개월 추적(사후 평가 후 약 6개월 후)으로 간섭 등급의 변화
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독일 설문지 "Beurteilung der Beeinträchtigung/ Einschränkung des Patienten"(BEE)은 간섭 정도를 평가합니다.
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사전 평가에서 사후 평가(사후 평가는 평균 사전 평가 후 30주 후에 이루어짐) 및 6개월 추적(사후 평가 후 약 6개월 후)으로 간섭 등급의 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Short Moods and Feelings Questionnaire(SMFQ)로 측정한 우울증
기간: SMFQ의 사전평가에서 사후평가(사후평가는 사전평가 후 평균 30주 후)와 6개월 추적(사후평가 약 6개월 후)으로의 변화
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SMFQ의 사전평가에서 사후평가(사후평가는 사전평가 후 평균 30주 후)와 6개월 추적(사후평가 약 6개월 후)으로의 변화
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강점 및 어려움 설문지(SDQ)
기간: 사전평가에서 사후평가(사후평가는 평균 사전평가 후 30주 후)와 6개월 추시(사후평가 후 약 6개월 후)로의 SDQ 변화
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사전평가에서 사후평가(사후평가는 평균 사전평가 후 30주 후)와 6개월 추시(사후평가 후 약 6개월 후)로의 SDQ 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 2월 28일
처음 게시됨 (추정)
2014년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 2월 28일
마지막으로 확인됨
2014년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- No funding (기타 식별자: No issuing organization)
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