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옥시토신이 얼굴 인식에 미치는 영향

2015년 7월 1일 업데이트: Ilan Shelef, Soroka University Medical Center

선천성안면실인증에서 안면인식에 대한 옥시토신의 행동적 및 신경적 영향

이 연구의 목적은 옥시토신이 얼굴 인식에 영향을 미치는지 여부를 확인하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beer Sheva, 이스라엘
        • Soroka Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정상 또는 정상 시력으로 교정

제외 기준:

  • 미성년자
  • 임신(참가 전 피험자가 실시한 임신 테스트에 따름)
  • 천식 또는 비용종의 병력
  • 심장 질환
  • 저나트륨혈증
  • 급성 또는 만성 신부전
  • 간경화
  • 신경계 질환
  • 다른 만성 질환
  • 치매 또는 판단력 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 대조군
대조군은 이중 맹검 무작위 순서로 옥시토신과 위약을 투여합니다.
개입은 대조군과 실험군에서도 검토될 것입니다.
다른 이름들:
  • 신토시논
위약은 대조군과 실험군에도 주어질 것입니다.
실험적: 선천성안면실인증
선천성 prosopagnosics는 이중 맹검 무작위 순서로 옥시토신과 위약을 투여합니다.
개입은 대조군과 실험군에서도 검토될 것입니다.
다른 이름들:
  • 신토시논
위약은 대조군과 실험군에도 주어질 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
메모리 성능
기간: 2일차(인코딩 후 24시간)
참가자들은 물질을 투여하는 날 얼굴을 보고 약 24시간 후에 테스트를 받게 됩니다. 테스트할 측정값은 참가자가 본 얼굴의 각 영역을 향한 눈 움직임의 %정확도 및 %체류 시간입니다.
2일차(인코딩 후 24시간)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기분 측정
기간: 1일(옥시토신/위약 섭취 후)
참가자는 옥시토신/위약의 기분 및 피로 효과를 모니터링하기 위해 PANAS 기분 설문지를 작성합니다. 성능의 차이가 물질 섭취 후 기분 변화나 피로로 인한 것이 아닌지 확인하기 위해 테스트의 총 점수에 ANOVA를 사용할 것입니다.
1일(옥시토신/위약 섭취 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Shelef Ilan, MD, Soroka University Medical Center
  • 수석 연구원: Galia Avidan, Ph.D, Ben-Gurion University of the Negev

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 17일

처음 게시됨 (추정)

2014년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2015년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • sor010712ctil
  • ISF, 384/10 (기타 보조금/기금 번호: israeli Science Foundation)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

옥시토신에 대한 임상 시험

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