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임신 중 식이 패턴 및 납 수치

2018년 1월 16일 업데이트: University of Bristol

임신한 영국 여성의 혈중 납 농도의 식이 패턴 및 변동성

임신 중 납은 태반을 자유롭게 통과하며 태아에게 악영향을 미칠 수 있으며 평생 동안 아이에게 영향을 미칠 가능성이 있습니다. 납 상태 측정과 관련하여 임신 중 식이 패턴 및 식품군을 식별하면 임신 중 납에 대한 태아의 노출을 최소화하기 위한 영양소별 조언에 대한 보다 유용한 대안을 제공할 수 있습니다. 목표는 식이 패턴과 식품군이 임신 중 혈중 납 농도와 관련이 있는지 여부를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Avon Longitudinal Study of Parents and Children 관측 출생 코호트 연구에 등록된 임산부로부터 전혈 샘플을 채취하여 납에 대해 분석했습니다. 식이 패턴 점수는 음식 빈도 설문지의 주성분 분석에서 파생되었습니다. 혈중 납 농도(B-Pb)가 5μg/dl 이상일 가능성이 있는 식이 패턴 점수의 사분위수와 소비 빈도로 분류된 식품군의 연관성은 조정된 로지스틱 회귀(n=2167)로 식별됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2167

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 분석을 위한 샘플은 건강과 질병에 대한 환경 및 유전적 영향을 조사하기 위해 설정된 영국 기반 출생 코호트인 Avon Longitudinal Study of Parents and Children(ALSPAC)에서 파생되었습니다. ALSPAC는 1991년 4월 1일부터 1992년 12월 31일 사이에 분만 예정일이 있는 영국 Avon에 거주하는 14,541명의 임산부를 모집했습니다.

설명

포함 기준: ALSPAC에 등록, 임신 -

제외 기준: ALSPAC에 등록되지 않은 자, 임신하지 않은 자

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
임산부
ALSPAC에 등록된 임산부
없음 - 관찰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈중 납 농도
기간: 임신 중
혈중 납 농도
임신 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

1991년 4월 1일

기본 완료 (실제)

1992년 12월 1일

연구 완료 (실제)

1992년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ALSPAC_2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

연구 데이터/문서

  1. 개별 참가자 데이터 세트
    정보 댓글: ALSPAC 데이터는 연구원이 웹사이트를 통해 신청할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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임신 관련에 대한 임상 시험

없음 - 관찰에 대한 임상 시험

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