알자스에서 다제내성(MDR) 및 광범위 약제내성(XDR) 결핵 연구
2019년 4월 29일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
프랑스 스트라스부르에서 다제내성(MDR TB) 및 광범위 약제내성(XDR TB) 결핵의 역학 및 치료; 10년 후향적 연구
본 연구의 목적은 스트라스부르에서 결핵 MR의 역학을 조사하고 2차 항결핵 치료의 효과와 치료의 타당성과 타당성을 WHO 권고와 함께 평가하는 것이다.
2006-2016년 동안 Strasbourg University Hospital에서 진단된 MDR TB 또는 XDR TB의 모든 새로운 사례가 연구에 포함될 것입니다(22개 사례).
데이터는 결핵 통제 센터(CLAT) 기록, 환자의 의료 기록에서 수집되었습니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
22
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Magalie PAZ, MD
- 전화번호: 33 3 69 55 11 87
- 이메일: magalie.paz@chru-strasbourg.fr
연구 장소
-
-
-
Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service de Maladies infectieuses et tropicales
-
연락하다:
- Magalie PAZ, MD
- 전화번호: 33 3 69 55 11 87
- 이메일: magalie.paz@chru-strasbourg.fr
-
부수사관:
- Magalie PAZ, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MDR 또는 XDR 결핵이 확인된 환자
설명
포함 기준:
- 주요 환자(≥18세)
- 입증된 MDR 또는 XDR 결핵으로 2006년부터 2016년까지 스트라스부르 대학 병원에 입원한 환자
제외 기준:
- 환자의 연구 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
2006년부터 2016년까지 스트라스부르 대학병원에 입원한 MDR 또는 XDR 결핵이 입증된 환자의 임상 특성 연구
기간: 2006년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지의 기간을 검토합니다.
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2006년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지의 기간을 검토합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 2월 23일
기본 완료 (예상)
2020년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 4월 24일
처음 게시됨 (실제)
2018년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 7002 (CTEP)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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