이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

슬개건병증 운동선수의 체외충격파 치료와 편심운동 병행의 역학적, 생리학적 및 치료적 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2020년 11월 25일 업데이트: The Hong Kong Polytechnic University
슬개 건병증은 점프 선수들에게 가장 흔한 부상 중 하나입니다. 힘줄의 기계적 및 생리학적 특성의 변화는 병인의 두 가지 제안된 형태입니다. 편심 운동을 단독으로 적용하고 체외 충격파 요법과 병용했을 때의 효능이 보고되었습니다. 그러나 통증과 기능 장애의 기본 치료 메커니즘은 명확하지 않습니다. 이 프로젝트는 단일 치료 및 체외 충격파 요법의 보조 요법으로 적용될 때 편심 운동의 기계적, 생리학적 및 치료적 효과를 탐구하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

43

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 경쟁적인 운동선수
  • 3개월 이상 훈련 시 슬개골 하극부의 통증
  • 촉진 시 슬개골 하극의 압통

제외 기준:

  • 슬개대퇴 통증 증후군, 지방 패드 자극, 반월판 손상, 골관절염, 류마티스 관절염 또는 감염
  • 하지 골절 및 염증성 근병증 병력
  • 3개월 이내의 코르티손 주사 및 기타 개입
  • 체외충격파 치료의 금기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 결합
초기 6주 동안 체외 충격파 요법 6회와 결합된 12주 편심 운동
12주 동안 가짜 또는 집중 체외 충격파 요법을 사용한 무릎 편심 운동
다른 이름들:
  • 체외 충격파 치료 (Minilith SL1, Storz Medical)
SHAM_COMPARATOR: 운동
초기 6주 동안 가짜 체외 충격파 요법 6회와 결합된 12주 편심 운동
12주 동안 가짜 또는 집중 체외 충격파 요법을 사용한 무릎 편심 운동
다른 이름들:
  • 체외 충격파 치료 (Minilith SL1, Storz Medical)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 파스칼 단위의 힘줄 응력
기간: 개입 전
초음파 및 동력계로 측정한 힘줄 응력
개입 전
12주에 파스칼 단위의 힘줄 응력 변화
기간: 12주
초음파 및 동력계로 측정한 힘줄 응력
12주
16주에 파스칼 단위의 힘줄 응력 변화
기간: 16주
초음파 및 동력계로 측정한 힘줄 응력
16주
기준선에서의 백분율로서의 힘줄 혈관성 지수
기간: 개입 전
파워 도플러 초음파로 측정한 힘줄 혈관
개입 전
12주에 백분율로 힘줄 혈관 지수의 변화
기간: 12주
파워 도플러 초음파로 측정한 힘줄 혈관
12주
16주에 백분율로 힘줄 혈관 지수의 변화
기간: 16주
파워 도플러 초음파로 측정한 힘줄 혈관
16주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 시각적 유추 척도의 힘줄 관련 통증
기간: 개입 전
지난 7일 동안 자기가 느끼는 통증의 최대 강도, 한쪽 다리 거절 스쿼트 테스트 중 통증
개입 전
12주째 시각적 유추 척도에서 힘줄 관련 통증의 변화
기간: 12주
지난 7일 동안 자기가 느끼는 통증의 최대 강도, 한쪽 다리 거절 스쿼트 테스트 중 통증
12주
16주째 시각적 유추 척도에서 힘줄 관련 통증의 변화
기간: 16주
지난 7일 동안 자기가 느끼는 통증의 최대 강도, 한쪽 다리 거절 스쿼트 테스트 중 통증
16주
기준선에서 설문지에 의한 힘줄 관련 기능 장애
기간: 개입 전
Victorian Institute of Sport Assessment 설문지 - 슬개건
개입 전
12주차 설문에 의한 힘줄 관련 기능 장애의 변화
기간: 12주
Victorian Institute of Sport Assessment 설문지 - 슬개건
12주
16주차 설문에 의한 힘줄 관련 기능 장애의 변화
기간: 16주
Victorian Institute of Sport Assessment 설문지 - 슬개건
16주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 2월 16일

기본 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2011년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HSEARS20110215003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

계획 없음

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

편심 운동에 대한 임상 시험

구독하다