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COVID-19 질병에서 림프구 하위 집합 및 실험실 측정의 역할

2021년 3월 1일 업데이트: Hongzhou Lu, Shanghai Public Health Clinical Center

COVID-19 질병에서 림프구 하위 집합 및 실험실 측정의 예측 역할 - 후향적 연구

COVID-19 성인 환자에서 림프구 하위 집합 및 기타 실험실 측정의 예측 역할을 조사합니다. 이것은 COVID-19 진단이 확인된 성인 환자를 대상으로 한 단일 센터 후향적 연구였습니다. 전자 의료 기록을 검토했습니다. COVID-19 확진 환자의 연령, 성별, 발병부터 입원까지의 증상 및 입원 시 실험실 소견을 포함한 데이터를 추출하고 후향적으로 분석했습니다. 이 연구는 림프구 하위 집합(CD4+ 및 CD8+)의 수준이 질병과 관련이 있음을 나타냅니다 COVID-19 환자의 예후와 함께 진행 및 중증도.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

이것은 COVID-19 진단이 확인된 성인 환자를 대상으로 한 단일 센터 후향적 연구였습니다. 전자 의료 기록을 검토했습니다. COVID-19 확진 환자의 연령, 성별, 발병부터 입원까지의 증상, 입원 시 실험실 소견 등의 데이터를 추출하여 후향적으로 분석하였다. 가능한 면역 요인과 실험실 매개변수를 식별하는 것은 중증 COVID-19 환자를 조기에 식별하고 질병 통제를 위한 시기적절한 개입을 위해 필요합니다. COVID-19 환자의 ICU 입원, 기계적 환기 및 사망률과 관련된 위험을 예측하기 위해 림프구 하위 집합의 강력한 임상 컷오프를 설정해야 하는 충족되지 않은 요구가 있습니다. 따라서 이 후향적 연구는 COVID-19 환자의 예후를 이해하기 위해 다른 실험실 측정 및 임상 정보와 함께 림프구 하위 집합 측정의 지식 및 임상적 유용성을 개선하기 위해 수행되었습니다. 이러한 결과는 림프구 하위 집합의 변화와 실험실 측정이 COVID-19의 진행에 중요한 역할을 한다는 것을 시사합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 미만의 환자를 제외하고 질병 진단이 확인되지 않은 환자를 본 연구에 포함시켰다.

설명

포함 기준:

  • COVID-19 질병 진단이 확인되었습니다.

제외 기준:

  • 환자는 18세 미만이고 질병 진단이 확인되지 않은 환자를 제외했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병 결과에 대한 CD4+ 및 CD8+ T 세포 절대 수의 상관관계
기간: 2021.02-2021.08
연구 종료점은 CD4+ 및 CD8+ T 세포 절대 수가 질병 결과(ICU 입원 및/또는 기계 환기 및/또는 사망 포함)를 결정하는 예후 지표인지 여부를 입증하는 것이었습니다. 림프구 하위 집합 측정이 병원 퇴원 또는 회복기에서 회복되는지 여부를 조사하기 위해; 입원 시 심각한 그룹과 심각하지 않은 그룹 간의 림프구 하위 집합 측정. 또한 CD4+ 및 CD8+ T 세포 절대 수치와 사이토카인 수치 및 기타 실험실 매개변수(호중구 수치, 총 림프구 수치, 혈소판 수치, C 반응성 단백질 수치) 사이의 연관성도 평가했습니다.
2021.02-2021.08

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Shanghai Public Health Clinical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • COVID-19 Disease

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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