이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

필라테스가 달리기 역학에 미치는 영향

2021년 3월 22일 업데이트: Alexis Ortiz, University of the Incarnate Word

필라테스 매트 기반 운동이 달리기 중 무릎 운동학에 미치는 영향

소개: 필라테스와 같은 코어 강화, 균형 및 유연성 프로그램은 달리기 역학에 영향을 미치고 하지 부상을 긍정적으로 예방하기 위해 옹호되었습니다. 이 연구의 목적은 12주간의 매트 기반 필라테스 운동 프로그램이 러너의 동적 무릎 외반 정렬에 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다.

방법: 34명의 젊은 남성과 여성 성인이 베이스라인에서 달리기 프로토콜을 수행했습니다. 프로토콜은 4분 동안 시속 5마일(mph)로 일정하게 런닝머신에서 달리는 참가자로 구성되었습니다. 검사 후 참가자는 무작위로 필라테스 그룹 또는 대조군에 배정되었습니다(각각 n=16 및 n=18). 공인 필라테스 강사가 필라테스 그룹에 12주 가정 기반 프로그램을 제공했습니다. 필라테스 그룹의 참가자들이 올바른 운동을 수행할 수 있도록 필라테스 강사가 첫 번째 세션을 진행하고 각 참가자에게 피드백을 제공했습니다. 두 그룹의 참가자는 4주마다 동일한 실행 테스트 프로토콜을 수행했습니다. 무릎 외반은 달리기 자세 단계에서 무릎 관절 중심의 내측 변위로 측정되었습니다. 달리는 동안 무릎 외반을 비교하기 위해 기준선과 검사 후 4주, 8주 및 12주에 반복 측정 분산 분석(RepANOVA)을 계산했습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

연구 설계 및 참가자 34명의 젊고 건강한 성인을 대상으로 매트 기반 필라테스 코어 강화 운동 프로그램을 사용하는 12주 무작위 통제 시험이 수행되었습니다. 20명의 남성(평균 ± SD, 키: 171.77 ± 9.42 cm, 체중: 72.59 ± 8.99 kg, BMI: 24.99 ± 2.10 kg/m2) 및 14명의 여성(평균 ± 표준 편차, 신장: 158.46 ± 2.96 cm, 체중: 53.70 ± 2.45 kg, BMI: 21.81 ± 1.37 kg/m2)이 이 연구를 완료했습니다. 모든 참가자는 18세 이상이었고 Institutional Review Board에서 승인한 서면 동의서에 서명했습니다. 포함 기준에는 지난 6개월 동안 부상 이력이 없고 하지 수술 이력이 없으며 일반적으로 건강한 상태가 포함되었습니다. 본 시험에 참여하기 전에 각 참가자의 키, 체질량, 다리 길이, 골반, 무릎 및 발목 너비는 모션 분석 ​​소프트웨어 컴퓨터 모델(Vicon Plugin Gait Model, Vicon Motion Inc., Denver, CO)에 따라 측정되었습니다.

절차 참가자들은 이전 48시간 동안 격렬한 운동을 자제했다고 실험실에 보고했습니다. 달리기 프로토콜은 이 연구 동안 4번 수행되었습니다: 기준선과 4주, 8주 및 12주. 참가자들은 5분 동안 러닝머신에서 시속 4마일(mph)로 달리는 표준화된 워밍업 세션을 거친 후 추가 4분 동안 아무런 기울임 없이 점진적으로 강도를 5mph로 높였습니다. 각 세션 동안 동적 무릎 외반을 측정하기 위해 달리기 프로토콜 동안 3차원 고속(240Hz) 시스템(Vicon Motion Inc., Denver, CO)을 사용하여 무릎 내측 변위를 측정하기 위해 달리기 주기의 입각기를 강조했습니다. 각 참가자에 대해 실행 중인 프로토콜 실행 중 자세 단계 전체에서 우세한 다리에 대해 3D 운동학이 기록되었습니다. 우세한 다리는 단일 다리 점프를 수행하는 데 선호되는 다리로 정의되었습니다. 내측 무릎 변위는 종골과 외반의 발바닥 측면에 위치한 두 개의 풋스위치(500Hz; Delsys, Inc, Boston, MA)로 식별되는 초기 접촉에서 밀기까지 무릎 관절 중심이 이동하는 내측 궤적 차이로 정의되었습니다. 풋스위치의 3차원 데이터와 압력은 동작 분석 소프트웨어(Vicon Nexus 소프트웨어, Vicon Motion Inc., Denver, CO)에서 실시간으로 동기화되었습니다.

기준선 측정이 기록되면 참가자는 가정 기반 필라테스 개입 또는 통제 그룹에 무작위로 할당되었습니다. 필라테스 개입은 워밍업, 7가지 강화 운동 및 쿨다운으로 구성되었습니다. 프로그램 빈도는 주 3회, 각 운동을 15회씩 1회씩 수행하였다. 필라테스 그룹의 참가자는 공인 필라테스 강사와 함께 첫 번째 세션을 수행하여 적절한 기술을 수행했는지 확인했습니다. 통제 집단은 일상 생활을 계속하고 추가 신체 활동이나 운동에 참여하지 않도록 권장했습니다. 4주차와 8주차에는 더 도전적인 운동으로 진행하여 필라테스 프로그램의 난이도를 높였습니다.

데이터 분석 T-테스트는 두 그룹이 균질한지 확인하기 위해 인체 측정 및 외반 변수에 대한 기준선에서 수행되었습니다. 2 x 4(그룹 x 시간) 반복 측정 ANOVA(RepANOVA)를 사용하여 동적 무릎 외반 변화를 평가했습니다. Wei 등의 권장 사항에 따라 상호 작용이 중요한지 여부에 관계없이 시간별 상호 작용 및 주 효과 간 그룹을 별도로 평가했습니다. 2012(Wei 외, 2012). 이 조사의 파일럿 특성을 감안할 때 p ≥ 0.05의 알파 수준은 모든 분석에서 통계적으로 유의한 것으로 간주되었습니다. SPSS 버전 26(IBM SPSS, Armonk, New York)을 통계 분석에 사용했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • San Antonio, Texas, 미국, 78209
        • University of the Incarnate Word

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 일반적으로 건강한 상태

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 부상 이력 없음
  • 하지 수술의 병력 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
대조군은 필라테스 개입을 수행하지 않았습니다. 그들은 일상 생활의 전형적인 활동을 계속했습니다.
실험적: 필라테스
이 그룹의 참가자들은 12주 동안 주 3회 매트 기반 필라테스 개입 30분을 수행했습니다.
공인 필라테스 강사가 준비한 12주 동안 주 3회 가정 기반 매트 기반 필라테스 개입.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 외반
기간: 12주
발이 닿는 순간부터 밀어내는 순간까지 무릎의 내측 변위
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alexis Ortiz, PhD, University of the Incarnate Word

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 9월 8일

기본 완료 (실제)

2010년 9월 10일

연구 완료 (실제)

2010년 9월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • A4160108

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

운동에 대한 임상 시험

구독하다