Cytokine Hemoadsorption in ECMO Patients
2021년 5월 21일 업데이트: Jernej Berden, University Medical Centre Ljubljana
Cytokine hemoadsorption is a novel therapy used to improve outcome in critically ill patients with a dysregulated cytokine response and hemodynamic instability.
Patients on extracorporeal membraneous oxygenation (ECMO) often develop severe systemic inflammatory response syndrome (SIRS).
Cytokine removal using different types of hemoadsorption devices is believed to block the vicious circle of inflammation dysregulation when other basic therapeutic measures fail.
To date there are very limited reports on ECMO and cytokine hemoadsorption combination therapy.
The aim of this retrospective study is to evaluate feasibility and effectiveness of hemoadsorption in veno-arterial and veno-venous ECMO patients.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
25
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ljubljana, 슬로베니아, 1000
- University Medical Center Ljubljana
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Patients on VA ECMO or VV ECMO treated with hemoadsorption
설명
Inclusion Criteria:
- VA/VV ECMO
- hemoadsorption
- Age ≥ 18 years
Exclusion Criteria:
- no additional exclusion criteria after being eligible for ECMO
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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Veno-arterial ECMO patients
Patients with severe SIRS post extracorporeal cardiopulmonary resuscitation (ECPR) or accompanying cardiogenic shock who were treated with hemoadsorption.
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Veno-venous ECMO patients
Patients with refractory septic shock on VV ECMO who were treated with hemoadsorption.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Haemodynamic stabilization
기간: Within 12 hours after hemoadsorption
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Decreased need for vasopressors according to vasoactive-inotropic score and increase in mean arterial pressure
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Within 12 hours after hemoadsorption
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Lactate, interleukin-6, C-reactive protein and procalcitonin clearance
기간: Within 12 hours after hemoadsorption
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Within 12 hours after hemoadsorption
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Weaning from ECMO
기간: from day of ECMO-implant for every 24 hours until date of weaning or death, whichever came first, assessed up to 90 days
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from day of ECMO-implant for every 24 hours until date of weaning or death, whichever came first, assessed up to 90 days
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ICU length of stay
기간: from day of ICU-admission for every 24 hours until date of discharge or death, whichever came first, assessed up to 90 days
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from day of ICU-admission for every 24 hours until date of discharge or death, whichever came first, assessed up to 90 days
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Hospital mortality
기간: from day of hospital admission until date of discharge or death, whichever came first, assessed up to 90 days
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from day of hospital admission until date of discharge or death, whichever came first, assessed up to 90 days
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 21일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 21일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
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