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교도소에서 노인병 및 임종 간호 향상을 위한 수감자 동료 간병인의 전자 교육

2025년 7월 17일 업데이트: Klein Buendel, Inc.

교도소에서 노인병 및 임종 간호 강화를 위한 수감자 동료 간병인의 전자 교육 - 2단계

미국 교도소 인구의 인구 통계는 교도소 의료에 대한 새로운 접근 방식을 필요로 하는 극적인 속도로 변화하고 있습니다. 현재 추정치에 따르면 미국에는 230만 명의 수감자가 있는 것으로 나타났습니다. 자유 세계와 마찬가지로 베이비 붐 세대의 노령화가 감옥에서 일어나고 있습니다. 특히 50세 이상의 수감자는 주 또는 연방 시설의 수감자의 20% 이상을 구성합니다. 1996년부터 2016년까지 55세 이상의 주 및 연방 수감자의 수가 280% 증가했으며, 이는 이 기간 동안 3%만 증가한 젊은 수감자와 뚜렷한 대조를 이룹니다. 미국에서 노인 범죄자의 급증은 발생하지 않았지만 이제 법령은 더 엄격한 형량을 부과하여 가석방 없는 종신형 또는 20년 이상과 같은 더 긴 수감 기간을 초래합니다. 동시에 초기 릴리스 정책은 여전히 ​​제한적입니다. 그 결과 형을 선고받은 범죄자들은 ​​중년 및 노년기를 감옥 안에서 생활하고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

미국에는 1,719개가 넘는 주 및 연방 교도소가 있으며 230만 명이 넘는 수감자가 있습니다. 2017년에는 수감자의 20% 이상이 50세 이상이었습니다. 고령 수감자의 건강 상태는 종종 훨씬 더 나이가 많은(예: 10-15세) 자유 생활 수감자와 유사합니다. 고령 수감자들은 급격히 증가하는 교정 의료 비용에 불균형적으로 기여하고 있으며 그들의 사망률은 젊은 수감자들의 10배입니다. 노인과 죽어가는 수감자의 치료 요구를 충족시키기 위해 노력하면서 교정 예산이 늘어납니다. 신중하게 선택되고 심사를 거친 수감자들은 고령 및 죽어가는 수감자들의 증가하는 치료 요구를 충족하는 데 있어 교도소 직원을 보강하는 데 중요한 방식으로 기여할 수 있는 풍부한 인적 자원을 제공합니다. 그러나 이 대상 청중을 대상으로 하는 표준화된 증거 기반 교육의 부족은 현재 고품질 수감자 간병을 보장하는 데 걸림돌이 되고 있습니다. 이러한 요구에 부응하여 1단계 프로젝트인 감옥에서 노인병 및 임종 간호 강화를 위한 수감자 동료 간병인의 E-training은 수감자가 기술에 대한 접근이 증가하고 있으며 수감자가 성공적인 e-러닝이 될 수 있음을 보여주었습니다. 특히 우리는 다음과 같은 사실을 알게 되었습니다. (1) Inmates Care 컴퓨터 기반 학습(CBL)과 같은 제품에 대한 필요성과 관심이 있습니다. (2) 교육은 특정 환경, 대상 사용자 및 보안 제약에 대해 참여적이고 대화식이며 상황에 따라 민감해야 하며 동시에 수감자의 기술 사용과 관련하여 새로운 추세(예: 태블릿 구매 가능 여부)를 염두에 두어야 합니다. 그리고 많은 주에서 사용); 마지막으로, (3) 높은 수용성과 사용성을 지닌 대화형 미디어 리치 프로토타입 모듈을 개발할 수 있습니다. 사양 문서 및 상업화 계획은 2단계에서 본격적인 수감자 관리 학습 시스템을 개발할 수 있으며 기술 틈새 분석®에서 시장 잠재력이 존재한다고 밝혔습니다. 이 2단계 적용의 목적은 상업화를 위한 확장 가능한 단위 개발에 중점을 두고 수감자 관리 학습 시스템의 연구 개발을 계속하고 더 많은 다양한 주립 교도소에서 확장을 테스트하는 것입니다. 보다 구체적으로, 이 2단계 연구의 목표는 다음과 같습니다. 1) 매우 가변적인 대면 수감자 간병 프로그램을 강화하기 위한 6개의 모듈로 구성된 완전한 규모의 풍부한 미디어 대화형 컴퓨터 기반 학습 시스템 수감자 관리를 개발합니다. 수감자가 임종(EOL) 및 노인병 치료를 지원하도록 준비시키기 위해 표준화된 증거 기반 교육을 받는 주 교도소에서; 직원이 재소자 동료 간병인 교육을 위한 도구로 재소자 관리를 사용할 수 있도록 준비시키는 하나의 교육 개요 및 롤아웃 모듈; 2) 주 교도소에서 2회에 걸쳐 본격적인 수감자 관리 프로그램의 대면 사용성 테스트를 수행하여 물류, 수감자 및 직원의 인상, 사용자 인터페이스, 사용 용이성 및 인식된 장벽을 평가하여 보급(n=30); 3) 지식 습득 결과, 사용 패턴 및 상업화 기회를 평가하기 위해 전국 주립 교도소에서 전면적인 재소자 관리 프로그램의 규모 확대를 테스트합니다(n=288).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

53

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Colorado
      • Golden, Colorado, 미국, 80401
        • Klein Buendel, Inc.
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, 미국, 16802
        • Pennsylvania State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

수감자 동료 간병인:

  1. 참여하는 주립 교도소에서 노인병 및/또는 EOL 치료 제공(목표 1 및 2에만 해당);
  2. 연령 >18;
  3. 영어를 말하고 이해할 수 있습니다. 그리고
  4. 동의할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 18세 미만
  2. 영어를 말하고 이해하지 못함

교도소 직원:

포함 기준:

  1. 연령 >18;
  2. 영어를 말하고 이해할 수 있습니다.
  3. 동의할 수 있습니다. 그리고
  4. 수감자 동료 간병에 노출되었습니다(예: 교육, 동료 간병 프로그램 감독 또는 의무실, 개인 간호 또는 교도소의 호스피스 구역에서 수감자 동료 간병인과 함께 작업을 통해).

제외 기준:

  1. 18세 미만
  2. 영어를 말하고 이해하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수감자 관리 모듈
이것은 단일 개입이 포함된 피험자 내 사전 사후 디자인입니다. 중재는 임종 간호에서 동료 간병인을 교육하기 위한 6개 모듈 컴퓨터 기반 학습 프로그램입니다.
행동: 수감자 관리
단일 개입은 컴퓨터 기반 학습 프로그램입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식 습득
기간: 사전 테스트(온라인 교육 전 - 총점)
수감자의 노인병 및 EOL 관리에 대한 수감자와 직원 간의 지식 향상을 평가하는 기존 조치는 없습니다. 따라서 이 프로젝트를 위한 주요 결과 측정이 개발될 것입니다. 다음을 사용하여 척도 개발 및 심리 측정 속성(예: 내용 유효성, 기준 관련 유효성, 구성 유효성 및 내부 일관성)을 평가합니다. (1) 도메인 식별 및 항목 생성; (2) 콘텐츠 전문가 검증 및 (3) 파일럿 테스트.
사전 테스트(온라인 교육 전 - 총점)
수감자 프로그램 결과
기간: 사후 테스트(온라인 교육 직후) 약 1시간
수감자 간의 지식 향상 평가
사후 테스트(온라인 교육 직후) 약 1시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시스템 사용성 척도(SUS)
기간: 소규모 사용성 테스트 후 대규모 테스트를 위한 사후 테스트. 약 2시간
SUS는 기술 제품의 유용성과 수용성을 평가하기 위한 검증된 도구입니다.
소규모 사용성 테스트 후 대규모 테스트를 위한 사후 테스트. 약 2시간
질적 질문
기간: 소규모 사용성 테스트 후 대규모 테스트를 위한 사후 테스트. 약 2시간
프로그램이 얼마나 도움이 되었는지, 프로그램이 얼마나 마음에 들었는지, 사용자가 프로그램에 대해 제안한 변경 사항이 있는지 여부를 묻는 6개의 간단한 개방형 질문입니다.
소규모 사용성 테스트 후 대규모 테스트를 위한 사후 테스트. 약 2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Klein Buendel, Inc.

협력자

National Institute on Aging (NIA)
Penn State University

수사관

  • 수석 연구원: Barbara Walkosz, PhD, Klein Buendel, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 19일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0327
  • 5R44AG057239-03 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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