CPSP에서 거울 요법과 tDCS 결합
미러테라피와 tDCS가 뇌졸중 후 중추 통증에 미치는 영향
중추성 뇌졸중 후 통증(CPSP)은 뇌졸중 후 발생하는 통증의 증상을 말합니다. CPSP 환자는 종종 다양한 통증 또는 불쾌한 감각을 호소합니다. 통증은 수면을 방해하고 환자의 삶의 질에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 경두개 직류 자극(tDCS)과 같은 비침습적 뇌 자극은 새로운 비약물적 치료법이며 CPSP 환자에게 유망한 통증 감소 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 반면에 거울 요법(MT)은 뇌졸중 환자의 상지 운동 회복을 촉진하기 위해 자주 사용되는 현대적인 접근 방식입니다. MT는 감각 장애를 개선하고 어깨 통증을 줄이는 데 효과적인 것으로 나타났습니다. 현재까지 MT와 tDCS의 병용이 CPSP 환자의 통증을 감소시킬 수 있는지 여부를 결정한 연구는 없습니다. 이 연구의 목표는 CPSP 환자의 통증, 감각, 운동 기능 및 삶의 질에 대한 MT와 tDCS의 조합 효과를 확인하는 것입니다.
CPSP가 있는 45명의 환자는 3개 그룹 중 하나에 무작위로 할당됩니다. MT와 tDCS(MT+tDCS) 그룹, MT와 가짜 tDCS(MT+s-tDCS) 그룹, 가짜 MT와 tDCS(s-MT) +tDCS) 그룹. 모든 그룹의 참가자는 3주 동안 하루 30분, 주 3일 중재를 받게 됩니다. MT+tDCS 그룹의 참가자들은 20분 동안 MT와 동시에 적용된 tDCS를 받게 됩니다. 다음 10분 동안 tDCS는 꺼지고 전극은 두피에 유지되며 참가자는 MT를 계속합니다. MT+s-tDCS 그룹의 경우 자극기가 30초 이내에 꺼지는 것을 제외하고 동일한 tDCS 절차가 참가자에게 적용됩니다. s-MT+tDCS 그룹의 경우 참가자는 MT+tDCS 그룹과 동일한 tDCS 절차를 받으며 가짜 MT 조건이 적용됩니다. 임상 및 신경생리학적 평가는 치료 전(사전 검사), 치료 3주 후(사후 검사), 치료 1개월 후(추적 검사)에 실시됩니다. 평가는 참가자의 그룹 할당에 대해 눈이 먼 연구 보조원에 의해 수행됩니다. 혼합 모델 그룹 × 시간 반복 측정 ANOVA는 3개 그룹의 개입 효과를 결정하는 데 사용됩니다.
연구 개요
상세 설명
중추성 뇌졸중 후 통증(CPSP)은 뇌졸중 후 발생하는 통증의 증상을 말합니다. CPSP 환자는 종종 다양한 통증 또는 불쾌한 감각을 호소합니다. 통증의 느낌은 수면을 방해하고 환자의 삶의 질에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 CPSP는 재활을 손상시키고 뇌졸중 후 운동 회복을 방해할 수 있습니다.
반복적 경두개 자기 자극(rTMS) 또는 경두개 직류 자극(tDCS)과 같은 비침습적 뇌 자극은 새로운 비약물적 치료법이며 CPSP 환자에게 유망한 통증 감소 효과가 있는 것으로 나타났습니다. rTMS에 비해 tDCS는 저렴하고 구현하기 쉽고 노동력이 덜 필요합니다. 약한 전류 흐름을 통해 tDCS는 극성별 방식으로 신경 흥분성을 조절할 수 있습니다. tDCS의 양극 전극은 막 전위를 탈분극시키고 피질 운동 흥분성을 향상시킬 수 있는 반면 음극 전극은 신경 흥분성을 감소시킬 수 있습니다.
미러 테라피(Mirror Therapy, MT)는 뇌졸중 환자의 상지 운동 회복을 촉진하기 위해 자주 사용되는 현대적인 접근 방식입니다. 운동 기능 외에도 MT는 감각 장애를 개선하고 어깨 통증 또는 반사성 교감신경 위축증을 줄이는 데 효과적인 것으로 나타났습니다. 감각 및 어깨 통증에 대한 MT의 이점에 대한 증거에도 불구하고 CPSP에 대한 MT의 효과를 구체적으로 조사한 연구는 거의 없습니다. 한 사례 연구에서 CPSP에 대한 MT의 이점을 보고했습니다. MT가 CPSP를 효과적으로 줄일 수 있는지 여부를 결정하려면 더 큰 샘플 크기가 보장됩니다. 또한 MT와 비침습적 변조 도구를 결합하면 감각 운동 재구성을 더욱 강화하고 통증을 줄일 수 있습니다. 따라서 이 제안된 연구는 MT와 tDCS를 병용하면 CPSP 환자의 통증을 줄일 수 있는지 여부를 확인하는 것을 목표로 합니다.
이 연구의 목표는 CPSP 환자의 통증, 감각, 운동 기능 및 삶의 질에 대한 MT와 tDCS의 조합 효과를 확인하는 것입니다. 단일 치료군에 비해 MT와 tDCS를 병용하면 CPSP 환자의 통증, 운동 기능 및 삶의 질이 더 크게 개선될 것이라는 가설이 있습니다.
방법: 이 연구는 CPSP 환자 45명을 모집할 계획입니다. 제안된 연구는 사전, 사후 및 1개월 추적 검사를 포함하는 무작위 통제 시험으로 설계되었습니다. 정보에 입각한 동의서에 서명한 후 적격 참가자는 3개 그룹 중 하나에 무작위로 할당됩니다. MT와 tDCS(MT+tDCS) 그룹 결합, MT와 가짜 tDCS(MT+s-tDCS) 그룹 결합, 가짜 MT와 tDCS 결합(s) -MT+tDCS) 그룹.
임상 및 신경생리학적 평가는 치료 전(사전 검사), 치료 3주 후(사후 검사), 치료 1개월 후(추적 검사)에 실시됩니다. 평가는 참가자의 그룹 할당에 대해 눈이 먼 연구 보조원에 의해 수행됩니다.
연구 전반에 걸쳐 모든 참가자는 정기적인 치료 요법을 유지해야 하며 현재 개입은 환자를 위한 추가 치료가 될 것입니다. 모든 그룹의 참가자는 3주 동안 하루 30분, 주 3일 중재를 받아 9개의 교육 세션을 받게 됩니다. MT+tDCS 그룹의 참가자들은 20분 동안 MT와 동시에 적용된 tDCS를 받게 됩니다. 다음 10분 동안 tDCS는 꺼지고 전극은 두피에 유지되며 참가자는 MT를 계속합니다. MT+s-tDCS 그룹의 경우 자극기가 30초 이내에 꺼지는 것을 제외하고 동일한 tDCS 절차가 참가자에게 적용됩니다. 참가자는 가짜 tDCS로 MT를 수행합니다. s-MT+tDCS 그룹의 경우 참가자는 MT+tDCS 그룹과 동일한 tDCS 절차를 받으며 가짜 MT 조건이 적용됩니다.
이 연구의 결과 측정에는 Mini-Mental Screening Examination(MMSE), 주관적 통증, 압력 통증 역치, 신경병성 통증 증상 목록(NPSI), 정량적 감각 검사(QST), Fugl-Mayer Assessment-Upper Extremity(UE- FMA), 박스 및 블록 테스트(BBT), 운동 활동 로그(MAL), WHOQOL-BREF 대만 버전 및 경두개 자기 자극(TMS) 평가, 체감각 유발 전위(SSEP), 신경 전도 속도(NCV). 혼합 모델 그룹 × 시간 반복 측정 ANOVA는 3개 그룹의 개입 효과를 결정하는 데 사용됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Ya-Yun Lee, PhD
- 전화번호: +886233668155
- 이메일: yayunlee@ntu.edu.tw
연구 연락처 백업
- 이름: Sung-Chun Tang, PhD
- 이메일: tangneuro@gmail.com
연구 장소
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Taipei, 대만, 10055
- National Taiwan University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- (1) 20세에서 90세까지의 연령 범위,
- (2) 6개월 이상의 편측성 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중의 병력,
- (3) 환측에 심각한 쇠약이 없고 환측 손으로 물건을 잡을 수 있으며,
- (4) 편마비 사지에서 발생하는 신경병성 통증 및/또는 감각 결손이 있음(시각적 아날로그 척도 ≥ 3), 및
- (5) 인지 장애가 없습니다(미니 정신 상태 검사 ≥ 24).
제외 기준:
- (1) 반사성 교감신경 위축증, 말초 신경병증, 구조적 병변 또는 심리적 문제로 인한 통증,
- (2) 발작의 개인력 또는 간질의 가족력,
- (3) 뇌에 이식된 금속,
- (4) 이식된 심장박동기,
- (5) 뇌졸중 이외의 신경학적 또는 심리적 질병의 병력,
- (6) 두부 수술 또는 뇌 손상의 병력,
- (7) 약물 조절이 되지 않는 불안정한 편두통 또는 이명,
- (8) 실어증,
- (9) 임신 또는 모유 수유,
- (10) 현재 약물에 대한 반응 불량,
- (11) 중추 신경계에 영향을 줄 수 있는 약물(예: 발작 역치 감소),
- (12) 전류 인가에 민감한 피부,
- (13) 수면 부족, 또는
- (14) 중증 또는 최근 심장 질환.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: MT+tDCS
참가자는 실제 경두개 직류 자극과 결합된 거울 요법을 받게 됩니다.
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거울 상자는 마비되지 않은 사지를 향한 거울 반사면과 함께 참가자 앞에 배치됩니다.
마비된 팔은 거울 뒤에 배치되고 거울 상자는 마비된 팔다리의 시야를 차단합니다.
이 방법을 통해 환자는 마비되지 않은 팔다리의 움직임과 거울에 반사된 팔다리의 움직임만 볼 수 있습니다.
참가자들은 마비되지 않은 사지로 움직이거나 기능적 작업을 수행하고 마비되지 않은 사지의 거울 반사를 보고 그것이 마비된 팔이 움직이는 것이라고 정신적으로 상상하도록 지시받을 것입니다.
동시에 참가자는 마비되지 않은 팔의 거울 반사와 함께 마비된 팔을 움직이도록 권장됩니다.
MT 동안의 활동 실습에는 대근육 운동, 미세 운동 운동 및 기능적 작업이 포함됩니다.
TDCS는 2개의 식염수에 적신 표면 스폰지 전극(양극 전극 크기: 25cm2; 음극 전극 크기: 25cm2)을 통해 DC 자극기(Soterix Medical Inc, New York, USA)에 의해 전달됩니다.
양극 전극은 동측 M1 위에 배치되고 음극 전극은 병변 반대측 M1 위에 배치됩니다.
자극 강도는 15초에 최대 2mA로 증가하고 MT+tDCS 그룹에 대한 20분 자극 동안 2mA로 유지됩니다.
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활성 비교기: MT+sham tDCS
참가자는 가짜 경두개 직류 자극과 결합된 거울 요법을 받게 됩니다.
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거울 상자는 마비되지 않은 사지를 향한 거울 반사면과 함께 참가자 앞에 배치됩니다.
마비된 팔은 거울 뒤에 배치되고 거울 상자는 마비된 팔다리의 시야를 차단합니다.
이 방법을 통해 환자는 마비되지 않은 팔다리의 움직임과 거울에 반사된 팔다리의 움직임만 볼 수 있습니다.
참가자들은 마비되지 않은 사지로 움직이거나 기능적 작업을 수행하고 마비되지 않은 사지의 거울 반사를 보고 그것이 마비된 팔이 움직이는 것이라고 정신적으로 상상하도록 지시받을 것입니다.
동시에 참가자는 마비되지 않은 팔의 거울 반사와 함께 마비된 팔을 움직이도록 권장됩니다.
MT 동안의 활동 실습에는 대근육 운동, 미세 운동 운동 및 기능적 작업이 포함됩니다.
가짜 tDCS 그룹의 경우 전극이 실제 tDCS 그룹으로 뇌 영역에 배치됩니다.
강도는 먼저 15초 이내에 최대 2mA까지 증가한 다음 자극기가 다음 30초 이내에 점진적으로 꺼집니다.
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활성 비교기: 가짜 MT + tDCS
참가자는 실제 경두개 직류 자극과 결합된 가짜 거울 요법을 받게 됩니다.
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TDCS는 2개의 식염수에 적신 표면 스폰지 전극(양극 전극 크기: 25cm2; 음극 전극 크기: 25cm2)을 통해 DC 자극기(Soterix Medical Inc, New York, USA)에 의해 전달됩니다.
양극 전극은 동측 M1 위에 배치되고 음극 전극은 병변 반대측 M1 위에 배치됩니다.
자극 강도는 15초에 최대 2mA로 증가하고 MT+tDCS 그룹에 대한 20분 자극 동안 2mA로 유지됩니다.
Sham MT(s-MT) 조건의 경우 거울면이 흐릿하게 보이는 것을 제외하고는 동일한 거울 상자가 사용됩니다. 따라서 참가자는 마비된 사지의 거울 반사를 볼 수 없습니다.
참가자는 실제 MT 조건과 동일한 활동을 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VAS로 평가한 주관적 통증의 변화
기간: 3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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시각적 아날로그 척도(VAS)는 주관적 통증 강도를 측정하는 데 사용됩니다.
참가자는 눈금 없이 10cm 라인에 통증 수준을 표시해야 합니다.
시작 지점에서 환자가 표시한 지점까지의 거리가 통증 점수로 변환됩니다.
0은 전혀 통증이 없음을 나타내고 10은 참을 수 없는 통증을 나타냅니다.
주관적 통증은 사전검사, 사후검사, 추적검사를 통해 평가하고 변화의 추이를 판단한다.
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3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MMSE(Mini-Mental Screening Examination)의 변화
기간: 3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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MMSE는 인지 장애를 선별하는 데 사용됩니다.
주의력, 언어, 방향성, 시공간 숙련도 및 기억력을 포함한 인지 상태의 다양한 측면을 평가합니다.
독점적이며 관리하는 데 약 10-15분이 소요됩니다.
0~30점 척도의 검사 점수와 24점 이상은 정상적인 인지 상태를 나타냅니다.
MMSE는 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 테스트에서 평가되며 변화 추세를 결정합니다.
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3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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압박 통증 역치의 변화
기간: 3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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압력 통증 역치를 측정하기 위해 압력 algometer가 사용됩니다.
압력 통증 역치는 적용된 압력이 통증으로 감지되는 최소 전환점으로 정의됩니다.
신뢰도와 구성타당도가 우수한 것으로 확인되었다.
욕창역치는 사전검사, 사후검사, 추적검사에서 평가하여 변화의 추이를 판단한다.
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3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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신경병성 통증 증상 목록(NPSI)의 변화
기간: 3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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NPSI는 12개 항목으로 구성되어 있습니다.
12개 항목 중 10개는 지난 24시간 동안 참가자 자신의 말초 신경병증 증상에 따라 0에서 10까지의 시각적 아날로그 척도(VAS)로 점수가 매겨집니다.
다른 2개의 항목은 자발적인 통증 지속 시간과 발작성 통증 빈도를 평가합니다.
전체 척도의 점수가 높을수록 더 심각한 말초 신경병증을 나타냅니다.
NPSI의 프랑스어 및 영어 버전은 매우 수용 가능한 신뢰도를 가지며 유효성 수준을 구성하는 것으로 보고되었습니다.
NPSI의 중국어 버전은 대장암 환자에서 화학요법으로 유발된 말초 신경병증의 중증도를 평가하기 위한 최적의 내부 일관성 신뢰도, 구성 타당도 및 수렴 타당도를 보고했습니다.
NPSI는 사전검사, 사후검사, 사후검사로 평가하여 변화추이를 판단한다.
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3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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정량적 관능검사(QST)의 변화
기간: 3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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QST는 Thermal Sensory Analyzer(Medoc, Ramat Yishai, Israel)를 사용하여 수행되었습니다.
열역치와 열통증 역치는 발등과 발등에서 특정 감각 수준을 측정하는 알고리즘을 사용하여 결정되었으며 열 또는 열통증 역치의 온도로 표현됩니다.
QST는 사전검사, 사후검사, 사후검사로 평가하여 변화추이를 판단한다.
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3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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Fugl-Mayer Assessment-Upper Extremity(UE-FMA)의 변화
기간: 3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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UE-FMA 하위 척도는 뇌졸중 후 환자의 UE 감각 운동 기능의 손상 수준을 평가하는 데 사용됩니다.
UE-FMA 하위 척도에는 총 점수 범위가 0에서 66까지인 3점 순서 척도에서 점수가 매겨진 33개 항목이 포함됩니다.
UE-FMA 점수가 낮을수록 운동 손상이 심함을 나타내고 점수가 높을수록 손상이 적음을 나타냅니다.
UE-FMA의 임상 특성은 양호하거나 우수했습니다.
FMA는 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 테스트에서 평가되며 변경 추세가 결정됩니다.
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3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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박스 및 블록 테스트(BBT) 변경
기간: 3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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BBT는 마비된 UE의 손재주를 평가하는 데 사용됩니다.
참가자들은 나무 상자의 한 구획에서 다른 구획으로 가능한 한 빨리 1 cm3 정육면체를 1 x 1로 옮기도록 지시받을 것입니다.
60초 이내에 움직이는 큐브의 수가 계산됩니다.
BBT의 테스트-재테스트 신뢰도는 뇌졸중 참가자에서 높습니다.
UE-FMA의 임상 특성은 양호하거나 우수했습니다.
BBT는 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 테스트에서 평가되며 변화 추세가 결정됩니다.
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3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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운동 활동 기록(MAL)의 변화
기간: 3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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MAL은 뇌졸중 환자에 대한 마비 UE의 사용량(AOU) 및 이동 품질(QOM)을 결정하는 데 사용됩니다.
MAL에는 일상 생활의 30가지 기능적 작업이 포함되어 있습니다.
환자는 해당 기능 작업의 사용 양과 움직임 품질에 대해 0에서 5까지의 각 항목에 점수를 매겨야 합니다.
점수가 높을수록 마비된 다리를 더 많이 사용하거나 움직임의 질이 더 좋은 것을 나타냅니다.
MAL의 심리 측정 특성은 뇌졸중 환자에서 잘 확립되었습니다.
MAL은 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 테스트에서 평가되며 변화 추세가 결정됩니다.
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3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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WHOQOL-BREF 대만 버전의 변경
기간: 3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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WHOQOL-BREF 대만 버전은 개인의 전반적인 삶의 질을 평가하는 데 사용할 수 있는 28개 항목의 설문지입니다.
신체적 건강, 심리적 건강, 사회적 관계, 환경의 4개 영역을 측정하는 26개 항목이 있습니다.
나머지 2개 항목은 문화적 적응으로 인해 추가로 설계되었습니다.
점수는 1에서 5까지 기록되며 점수가 높을수록 더 나은 삶의 질을 나타냅니다.
WHOQOL-BREF는 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 테스트에서 평가되며 변화 추세가 결정됩니다.
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3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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Corticomotor 흥분성의 변화
기간: 3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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훈련과 관련된 피질운동 흥분성의 신경생리학적 변화는 "MAGSTIM" 자기 자극기(The Magstim Company Ltd, Whitland, UK) TMS 장치로 평가될 것입니다.
단일 펄스 및 쌍 펄스 패러다임은 피질 운동 흥분성과 관련된 결과를 얻는 데 사용됩니다.
대뇌 피질 운동 흥분도는 사전 검사, 사후 검사, 추적 검사에서 평가되며 변화의 경향이 결정됩니다.
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3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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체감각 유발 전위(SSEP)의 변화
기간: 3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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SSEP는 Nihon Kohden MEB-2200 시스템을 사용하여 수행되었습니다.
정중 신경은 손목에서 2.3Hz의 주파수로 0.2ms 지속되는 경피적 양극성(음극 근위부), 단상 구형파 전기 펄스에 의해 자극되었습니다.
자극의 강도는 감각역치의 3배로 설정하였다.
피질 SSEP는 C3' 또는 C4'(각각 C3 및 C4 위치에서 1cm 후방)에 배치된 전극에서 기록되었습니다.
기준은 Fz로 설정하고 접지 전극은 쇄골에 위치시켰다.
SSEP는 500회 스위프에 대한 평균 추적을 기반으로 분석되었습니다.
SSEP는 사전 테스트, 사후 테스트, 후속 테스트에서 평가되며 변화 추세가 결정됩니다.
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3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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신경 전도 속도(NCV)의 변화
기간: 3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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정중 신경의 NCV는 다음 설정에서 테스트됩니다: 활성 전극, 기준 전극 및 접지 전극과 같은 표면 기록 전극은 모터 포인트 및 손목 배면에서 상대적으로 3 또는 4cm 떨어져 있는 단무지 외전 운동 포인트 위에 배치됩니다.
전기 자극은 펄스 지속 시간이 0.1~1.0ms인 직사각형의 단상 펄스 전류를 생성하는 양극 프로브 전극에 의해 제공됩니다.
바이폴라 프로브의 음극은 정중 신경 위의 양극에 대해 말단에 위치해야 합니다.
자극 시작과 CMAP 시작 사이의 시간을 대기 시간이라고 합니다.
여러 부위(손바닥, 손목, 팔꿈치, 겨드랑이 및 쇄골상와)에서 정중 신경에 양극성 자극을 적용하면 여러 잠복기 값이 기록되고 정중 신경의 다른 부분에 대한 NCV를 계산하는 데 사용될 수 있습니다.
NCV는 사전 검사, 사후 검사 및 후속 검사에서 평가되며 변화 추세를 결정합니다.
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3 시점: 치료 전(사전), 치료 3주 후(사후), 치료 1개월 후(추적 검사)
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Sung-Chun Tang, PhD, National Taiwan University Hospital
- 수석 연구원: Ya-Yun Lee, PhD, National Taiwan University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 202003063DINC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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거울 요법에 대한 임상 시험
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Alpha Tau Medical LTD.European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC아직 모집하지 않음
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Alpha Tau Medical LTD.모병