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살아있는 간 기증자 수술에서 급성 신장 손상의 위험

2022년 5월 9일 업데이트: Süheyla Karadağ Erkoç, Ankara University

프로토콜화된 수액 제한에 의한 생체 기증자 간 절제술 후 급성 신장 손상 위험 감소: 단일 센터 경험

급성 신장 손상(AKI)은 주요 수술을 위한 제한된 수액 요법 후 가장 흔한 합병증 중 하나입니다. 이 연구의 목적은 낮은 중심정맥압(CVP) 수준과 높은 맥압을 대상으로 수술 중 프로토콜화된 유체 제한을 적용한 살아있는 간 기증자 간 절제술에서 KDIGO(Kidney Disease Improving Global Outcomes) 기준에 의해 정의된 AKI의 발생률을 평가하는 것입니다. 변동(PPV) / 수축기압 변동(SPV).

연구 개요

상세 설명

수술적 실혈과 수혈의 필요성은 부분 간 절제술 후 사망과 관련된 위험 요소입니다. 낮은 중심정맥압(CVP) 마취 기술은 간절제술 동안 간정맥 출혈을 최소화하기 위해 강력하게 지지되어 왔습니다. 살아있는 기증자 간 절제술을 위한 낮은 CVP 기술은 건강한 살아있는 기증자의 안전과 관련하여 유리하지 않을 수 있습니다. 따라서 생체 기증자 간절제술 중 혈액 손실과 후속 이환율을 줄이기 위해서는 보다 안전하고 간단하며 유용한 유체 관리 방법이 필요합니다. PPV(Pulse Pressure Variation) 및 SPV(Systolic Pressure Variation)는 기계 환기 환자의 용적 상태 및 체액 반응성에 접근하는 데 사용되는 혈역학의 동적 매개변수입니다.

혈청 크레아티닌 증가만으로 AKI는 간절제술 환자의 5-15%에서 발생한다. 프로토콜화된 유체 관리에 따라 CVP 수준과 높은 PPV 및 SPV.

130명의 생존 간 기증자가 후향적 관찰 연구를 위해 입원했습니다. 낮은 중심정맥압(<5 mmHg)과 높은 맥압변동(PPV<20%)/수축기압변동(SPV<15%)을 적용하여 간실질분할이 끝날 때까지 수액관리로 수술 중 실혈량을 감소시켰다. AKI는 혈청 크레아티닌에 따른 KDIGO 기준을 사용하여 정의되었습니다. 통계분석은 SPSS 11.5 프로그램을 사용하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

130

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06230
        • Süheyla Karadağ Erkoç

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

살아있는 간 기증자 간절제술을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 살아있는 간 기증자 간절제술을 받은 환자

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
살아있는 기증자 환자의 급성 신장 손상
기간: 일주일
신장 질환 개선 글로벌 결과(KDIGO) 기준
일주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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급성 신장 손상에 대한 임상 시험

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