ARDS 환자에서 기관지폐포 세척 후 모집책
2022년 10월 27일 업데이트: Ling Liu, Southeast University, China
폐렴으로 인한 ARDS는 중환자실에 입원하는 주요 원인 중 하나이며, 침습적 기계적 환기로 중환자실에 입원한 환자에서 흔히 발생하는 합병증이기도 합니다.
BAL(Bronchoalveolar lavage)은 종종 폐포 붕괴로 이어지고 저산소혈증을 악화시키는 이러한 환자의 주요 진단 방법입니다.
임상 실습에서는 이러한 상황을 방지하기 위해 BAL 직후에 모집책(RM)을 사용하는 경우가 많지만, BAL 이후의 RM에 대한 데이터는 부족하다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: ling liu, phD
- 전화번호: 86-25-83272201
- 이메일: liulingdoctor@126.com
연구 연락처 백업
- 이름: ling liu, phD
- 전화번호: 86-25-83272201
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 침습적 기계적 환기를 사용하는 성인 환자;
- 베를린 정의에 따라 ARDS로 진단된 환자
- 기관지 폐포 세척에 대한 적응증이 있습니다.
제외 기준:
- EIT 절차에 대한 금기 사항이 있는 환자
- RM에 대한 금기 사항이 있는 환자;
- 이전의 만성 호흡기 질환(폐 섬유증 또는 COPD와 같은 만성 호흡기 질환에 대한 장기 가정 산소 요법);
- 임신;
- 정보에 입각한 동의 서명 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: RM 후 발
BAL 후 RM을 받은 환자
|
RM 후 발
|
|
NO_INTERVENTION: BAL 후 비 RM
환자는 BAL 후에 RM을 겪지 않았다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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BAL 쪽과 다른 쪽의 일회 호흡량의 비율
기간: 최대 24시간
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전기 임피던스 단층 촬영으로 BAL 쪽에서 반대쪽으로 모니터링되는 일회 호흡량 분포
|
최대 24시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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동맥 산소 분압(Pao2) 대 흡기 산소 비율(Fio2) 비율
기간: 최대 24시간
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동맥 산소 분압(Pao2) 대 흡기 산소 비율(Fio2) 비율
|
최대 24시간
|
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호흡계 순응도(운전 압력 비율에 대한 일회 호흡량)
기간: 최대 24시간
|
호흡계 순응도는 호기 일회 호흡량을 구동 압력(고원 압력 - 호기말 양압)으로 나누어 계산했습니다.
|
최대 24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: ling liu, phD, Zhongda Hospital
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 11월 30일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 30일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 12일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 27일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BAL20220420
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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채용 전략에 대한 임상 시험
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University Hospital, Clermont-Ferrand완전한
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University Hospital, Lille완전한