- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05709964
환자가 언급하거나 의사가 측정한 인구통계 데이터 비교
2023년 7월 19일 업데이트: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, FAACD, Astes
OSA(폐쇄성 수면 무호흡증)는 수술 후 합병증의 주요 위험을 나타냅니다.
예측 점수는 STOP-Bang 점수와 DES-OSA 점수로 개발되었습니다.
이 점수는 체중, 키, 목 둘레와 같은 형태학적 매개변수를 고려합니다.
이러한 데이터는 환자(자가 보고) 또는 의사가 수행한 측정에 포함될 수 있습니다.
이 연구의 목적은 두 측정(환자가 직접 보고하거나 의사가 측정)의 정확도를 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
255
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Eric Deflandre, MD, PhD
- 전화번호: 003281209563
- 이메일: eric.deflandre@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Namur, 벨기에, 5004
- 모병
- Clinique Saint-Luc Bouge
-
연락하다:
- Eric P Deflandre, MD, FCCP
- 전화번호: 0032477764241
- 이메일: eric.deflandre@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모든 환자 포함
설명
포함 기준:
- 원데이 병원에서 선택적 수술이 예정된 모든 환자
제외 기준:
- 환자 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
스터디 그룹
이 연구에 포함된 모든 환자.
조사관은 이 모든 환자의 자가 보고 및 측정된 신장, 체중 및 목 둘레를 모두 기록합니다.
|
본인이 보고한 키, 몸무게, 목둘레
수사관이 측정한 키, 몸무게, 목둘레.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
자가 보고 높이 측정의 정확도
기간: 한달
|
이 연구의 목적은 자가 보고 키(의사가 측정한 키와 비교)의 정확도를 결정하는 것입니다.
|
한달
|
자가 보고 체중 측정의 정확도
기간: 한달
|
이 연구의 목적은 자가 보고 체중의 정확성을 결정하는 것입니다(의사가 측정한 키와 비교).
|
한달
|
자기보고 목 둘레 측정의 정확도
기간: 한달
|
이 연구의 목적은 자기보고 목 둘레의 정확성을 결정하는 것입니다 (의사가 측정 한 높이와 비교).
|
한달
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Eric Deflandre, MD, PhD, Astes
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2023년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 1일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PTS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
자기보고에 대한 임상 시험
-
Brigham and Women's Hospital아직 모집하지 않음
-
AHS Cancer Control AlbertaTom Baker Cancer Centre모병
-
Vanderbilt University Medical Center완전한
-
West University of Timisoara알려지지 않은
-
Seoul National University HospitalMind Works Clinical Psychologist Group아직 모집하지 않음
-
University of California, San FranciscoNational Cancer Institute (NCI)완전한
-
Indiana University빼는