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심부전 및 수면 장애 호흡

2023년 6월 28일 업데이트: Yihui Kong

심부전 및 수면장애 호흡 환자의 부정맥 및 심박 변이도의 특성

본 연구의 목적은 임상 데이터를 바탕으로 수면 호흡 곤란을 동반한 세 가지 유형의 심부전을 가진 중국 환자의 부정맥 및 심박 변이도의 특성을 분석 및 요약하여 국내 환자에게 새로운 진단 및 치료 아이디어를 제공하고, 환자의 예후를 더 잘 개선합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, 중국, 150000
        • 모병
        • Yihui Kong
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

하얼빈의대 제1부속병원 심장내과에 입원한 심부전 환자

설명

포함 기준:

  1. 연령 >18세.
  2. 심부전 진단은 중국 심부전 진단 및 치료 지침의 기준을 따릅니다.
  3. 입원 기간 동안 심 초음파, 동적 심전도 및 수면 다원 검사 모니터링을 개선해야합니다.
  4. 수면 무호흡증 환자는 표준 치료를 받지 못했습니다.

제외 기준:

  1. 지난 6주 동안 심장 수술을 받은 환자.
  2. 급성 비대상성 심부전 또는 산소 요법이 필요한 심부전 환자.
  3. 표준 치료를 받는 수면 무호흡증이 있는 모든 환자.
  4. 심박 조율기 또는 이식형 제세동기를 사용하는 환자.
  5. 환자는 입원 기간 동안 심초음파, 동적 심전도 및 수면다원검사 모니터링을 완료하지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
HFrEF 그룹
HFrEF는 좌심실 박출률 ≤40%로 정의되었습니다.
HFmrEF 그룹
HFmrEF는 좌심실 박출률 41%~49%로 정의되었습니다.
HFpEF 그룹
HFpEF는 좌심실 박출률 ≥50%로 정의되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장 마비 및 수면 무호흡증
기간: 24 시간
임상 데이터를 기반으로 수면 장애 호흡과 결합된 세 가지 다른 유형의 심부전이 있는 중국 환자의 부정맥 및 심박 변이도의 특성을 분석하고 요약합니다. 임상자료 수집 : 전자의무기록시스템에서 수집한 환자의 일반 임상자료, 신체증상, 입원 후 검사지표, 치료상태 심초음파 데이터는 주로 박출률, 좌심방 전후 직경 및 심실간 중격 두께를 포함하며 밀리미터 단위였습니다. 심전도 검사는 주로 동적에 의한 부정맥의 진단 유형, 정상동 R-R 간격의 전체 표준 편차(SDNN), 기록 기간 동안의 정상동 R-R 간격의 평균 표준 편차(SDANN), 밀리초 단위 등; 수면장애 호흡의 종류와 정도, 수면다원검사를 통해 저호흡 무호흡 지수를 구하였다.
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 6월 28일

기본 완료 (추정된)

2024년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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심부전에 대한 임상 시험

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