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세포 내 NAD⁺ 레벨에서 두 가지 Qualia NAD⁺ 제형의 비교

2025년 8월 13일 업데이트: Qualia Life Sciences

세포 내 NAD⁺ 수준에서 2 개의 Qualia NAD⁺ 제형 비교 : 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 3 개 시험

이것은 35-75 세의 건강한 성인에서 세포 내 NAD⁺ 수준에 대한 두 가지 뚜렷한 Qualia NAD⁺ 제형의 효과를 평가하는 무작위, 이중 맹검, 위약 제어, 병렬 그룹 연구입니다. 약 180 명의 참가자가 Qualia Nad⁺ 버전 1, Qualia Nad⁺ 버전 2 또는 위약의 3 가지 연구 무기 중 하나에 무작위 배정됩니다. 각 참가자는 28 일 동안 음식의 유무에 관계없이 아침에 매일 한 번 지정된 제품의 두 캡슐을 복용합니다. 주요 결과는 기준선 및 연구 완료에서 가정에서 핑거 스틱 혈액 수집을 통해 평가 된 세포 내 NAD⁺ 수준의 변화입니다. 2 차 종점에는 노화 관련 증상 (AMFS 점수)의 변화, 건강 관련 삶의 질 (RAND SF-36) 및 안전성 및 내약성 평가가 포함됩니다. 전자 설문지를 포함한 모든 평가는 직접 방문하지 않고 원격으로 완료됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

180

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Carlsbad, California, 미국, 92011

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

연구에 참여하기위한 자발적, 서면, 사전 동의는 유효한 휴대 전화 번호를 제공하기로 동의하며, 텍스트를 통해 커뮤니케이션을 받으려고 기꺼이 공부 중에 새로운 보충제를 찍기 시작하지 않으려는 영어를 읽고 쓸 수 있습니다.

35-75 세의 건강한 남성 및 여성 참가자는 가정에서 세포 내 NAD 랜치 스틱 테스트 (기준선 및 28 일)를 기꺼이 기꺼이 관리하고자합니다

제외 기준 :

임신, 모유 수유 또는 시험 중에 임신중인 여성은 다음과 같은 조건 중 하나를 가진 제품의 모든 성분에 대한 식품 불내증/알레르기에 대해 임신중인 여성입니다. 동의 능력이 부족한 테스트 프로토콜 성인과 호환되지 않는 것으로 간주

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
건강 보조 식품: 위약
쌀가루
활성 비교기: Qualia Nad 1 버전 1
건강 보조 식품: Qualia Nad 1 버전 1
Qualia NAD+ 버전 1 Qualia Life Sciences에서 제조
활성 비교기: Qualia Nad 2 버전 2
건강 보조 식품: Qualia Nad 2 버전 2
Qualia NAD+ 버전 2 Qualia Life Sciences에서 제조

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세포 내 NAD⁺ 수준에서 그룹 간 변화
기간: 28 일
Qualia NAD 버전 1, Qualia NAD 버전 2 또는 위약으로 보충 된 후 기준선에서 세포 내 NAD⁺ 수준의 변화의 그룹 간 차이를 평가합니다.
28 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노화 관련 증상 (AMFS 점수)
기간: 4 주
노화 남성/여성 증상 (AMFS) 총 및 하위 규모 점수의 변화의 그룹 내 및 그룹 간 차이를 평가합니다.
4 주
랜드 SF-36 스케일 점수
기간: 4 주
RAND SF-36 도메인 점수의 그룹 내 및 그룹 간 차이를 평가합니다.
4 주
맞춤 안전 및 허용 성 설문 조사로 측정 한 부작용 프로파일
기간: 1 주, 2, 3 및 4
맞춤 안전 및 내약성 조사를 사용하여 부작용 프로파일을 평가합니다.
1 주, 2, 3 및 4
세포 내 NAD⁺ 수준의 변화의 그룹 내 차이
기간: 4 주
세포 내 NAD⁺ 수준의 변화의 그룹 내 차이를 평가하기 위해
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Qualia Life Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 10월 13일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • QLS-014

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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