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젖산증 및 기존 메트포르민 치료 (MALA)

2025년 12월 9일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

입원 당시 메트포르민 이전 치료 여부에 따른 중환자실 입원 시 젖산중증의 예후

메트포민은 제2형 당뇨병 환자에게 자주 처방되는 약물입니다. 또한 당뇨병은 만성 장기 부전을 유발할 수 있는 미세혈관 및 대혈관 합병증으로 이어질 수 있습니다. 당뇨병의 존재는 감염 위험도 증가시킵니다. 이러한 모든 요인들은 최근 며칠 동안 메트포민 치료를 받아온 환자들이 중환자실에 자주 입원하는 데 기여합니다. 중환자실 입원 시 자주 관찰되는 급성 신부전은 메트포민 과다 복용의 위험을 증가시킵니다. 과다 복용 시, 메트포민은 대사성 산증을 유발하거나 심지어 악화시킬 수 있는 여러 대사 경로에 작용하며, 때로는 심각한 경우가 있습니다. 그러나 예후에 미치는 영향은 논쟁의 여지가 있습니다.

급성 질환 치료를 받는 환자에서의 젖산증에 대한 메트포민의 역할은 일상적인 임상에서 과소평가될 수 있습니다.

본 연구는 심한 젖산증으로 중환자실에 입원한 환자에서 기존 메트포민 치료가 중환자실 생존율에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 프랑스
      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service de Médecine Intensive - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
        • 수석 연구원:
          • Vincent CASTELAIN, MD, PhD
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Adrien COSTE, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

입원 후 24시간 이내에 젖산증(pH <7.35 및 젖산 수치 ≥5 mmol/L)을 경험한 성인 환자(≥18세).

설명

포함 기준:

  • 성인 환자 (≥18세)
  • 2014년 1월 1일부터 2023년 12월 31일 사이에 Hautepierre 병원 - Strasbourg 대학병원 중환자실에 입원한 환자
  • 입원 첫 24시간 내에 젖산중독증 (pH <7.35 및 젖산 수치 ≥5 mmol/L)을 경험한 환자

제외 기준:

  • 입원 첫 24시간 동안 동맥혈 가스 측정이 없는 환자
  • 기저 치료가 알려지지 않았으며 확인할 수 없는 환자
  • 입원 전 또는 입원 첫 24시간 동안 적극적 치료 제한이 시행된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
이전 메트포르민 치료 후 중환자실에 입원한 중증 젖산증 환자의 생존율
기간: 최대 18개월
최대 18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Strasbourg, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 6일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 9일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 9381 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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