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장기 트리메타지딘 치료가 ST 분절 상승 심근경색증의 최종 심근 섬유화에 미치는 영향 (Easy)

2025년 12월 25일 업데이트: Qian geng, Chinese PLA General Hospital

급성 심근경색증에 대한 장기 트리메타지딘 치료가 심근 최종 섬유화에 미치는 영향

트리메타지딘은 지방산 산화를 제한하여 포도당 이용을 촉진하는 약제입니다. 트리메타지딘은 허혈성 심장질환 환자의 심장 기능을 개선할 수 있습니다. 우리는 실제 임상 현장에서 ST 분절 상승 심근경색증(STEMI) 환자의 최종 심근 섬유화에 대한 트리메타지딘의 효과를 탐구하고자 하였습니다. 본 관찰 연구에서, 우리는 실제 임상 현장에서 경색 후 6개월 시점에 심장 자기공명영상으로 측정한 최종 심근 섬유화 정도에 대한 트리메타지딘 장기 치료의 효과를 조사하였습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

본 연구는 전향적 관찰적 실제 임상 연구입니다. 1차 경피적 관상동맥 중재술(PCI) 후 장기간 트리메타지딘 치료의 효과를 평가했으며, ST 분절 상승 심근경색증(STEMI) 환자의 심근경색 크기가 대사 조절 요법으로 더욱 감소될 수 있습니다. 이 연구는 STEMI 환자의 표준화된 치료 절차 개발에 기여합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

194

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Haidian
      • Beijing, Haidian, 중국, 100853
        • Chinese PLA General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 참가자는 베이징에 위치한 중국 인민해방군 총병원에서 모집되었습니다

설명

포함 기준:

재관류 치료 후 1일 이내에 진단된 STEMI 환자; 1차 PCI 시술을 시행한 자; 이 코호트 연구에 대한 동의서에 서명한 자

제외 기준:

기계적 합병증; 심인성 쇼크; 악성 종양, 중증 감염, 간부전 또는 신부전, 호흡부전 또는 기타 단기 진행성 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
트리메타지딘 치료군
트리메타지딘 치료를 받는 환자
대조군
트리메타지딘 치료를 받지 않은 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장 자기공명 영상으로 측정된 심근 섬유화
기간: 경색 후 6개월
지연 강화 심장 자기 공명 영상은 심근 경색 후 심근 섬유화를 보여주었습니다.
경색 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chinese PLA General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 25일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TMZAMI002
  • SF2020-2-5012 (기타 식별자: Chinese PLA General Hospital)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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