전당뇨 비만 환자에서 가르시니아 캄보지아(Garcinia Gummi-gutta (L.) N.Robson) 껍질 가루의 저혈당 잠재력
2026년 2월 11일 업데이트: University of Lahore
전당뇨병 비만 환자에서 가르시니아 캄보지아(Garcinia Gummi-gutta (L.) N.Robson) 껍질 분말의 저혈당 가능성
하이드록시시트르산(HCA)이 풍부한 가르시니아 캄보지아는 체중 감량을 촉진하고 대사 지표를 개선하는 데 도움이 될 수 있다고 제안되어 왔습니다. 당뇨병 전 단계 비만 성인을 대상으로 한 효능에 관한 증거는 여전히 제한적입니다.
목적: 당뇨병 전 단계 비만 성인을 대상으로 가르시니아 캄보지아 껍질 가루 보충이 신체 계측, 혈당, 지질, 간 및 신장 지표에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
관찰된 효과는 HCA에 의해 매개되는 것으로 보이며, HCA는 ATP-시트르산 분해효소를 억제하여 신생 지방생성을 감소시키고, 포도당 이용을 촉진하며, 아디포카인과 산화 스트레스를 조절합니다.
결론: Garcinia cambogia 껍질 가루 보충제는 당뇨 전 단계 비만 성인에서 용량 의존적 대사적 이점을 발휘하며, 체계적, 혈당, 지질, 간 및 신장 지표를 개선하면서 부작용 없이 효과를 나타냅니다. 이는 비만 및 당뇨 전 단계 관리를 위한 생활습관 개선과 함께 보완적 개입으로 활용될 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lahore, 파키스탄, 54000
- Sana Noreen
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 30-60세의 남녀 참가자를 포함하였으며,
- 체질량지수(BMI)가 30 kg/m² 이상이어야 하고,
- HbA1c 수치가 5.7%에서 10% 사이인 개인을 선정하여 당뇨병 전 단계부터 당뇨병 상태를 나타냈습니다. 참가자는 체질량지수(BMI)가 25 kg/m² 이상이어야 합니다.
제외 기준:
- 제1형 당뇨병 진단을 받은, 임신 중이거나 수유 중인 참가자,
- 만성 간, 신장 또는 심혈관 질환,
- 간독성 또는 위장 장애 병력,
- 체중 감량 보조제, 스테로이드 또는 지질 강하제를 사용하거나 가르시니아 캄보지아에 알레르기가 있는 것으로 알려진 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 위약군
하루에 한 번 전분 캡슐
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하루에 한 번
12주 동안 하루에 한 번
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실험적: T1
가르시니아 캄보지아 껍질 가루 100mg/일
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하루에 한 번
12주 동안 하루에 한 번
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실험적: T2
200mg/일의 가르시니아 캄보지아 껍질 가루
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하루에 한 번
12주 동안 하루에 한 번
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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무게
기간: 12주
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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공복 포도당
기간: 12주
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12주
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지질 프로필
기간: 12주
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 24일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UOL/IREB/25/12/0053
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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