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염색체 3q29 미세 중복 증후군에 대한 임상 시험
총 835 건
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Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner, Tychele, PhD모병
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Neuren Pharmaceuticals Limited모집하지 않고 적극적으로
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)완전한
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Affiliated Hospital of Jiangnan University완전한
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University of ArkansasSt. Christopher's Hospital for Children완전한
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Riphah International University모병미세 운동 기술 | 다운 증후군파키스탄
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University of Colorado, Denver모병클라인펠터 증후군 | 삼염색체성 X | XYY 증후군 | XXXY 및 XXXXY 증후군 | XYY 증후군 | XYY 증후군 | Xxxx 증후군 | Xxxxx 증후군 | Xxxyy 증후군 | Xxyyy 증후군 | XYYY 증후군 | 성 염색체 모자이크를 가진 남성미국
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Alexander Kolevzon완전한
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)완전한
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University of Colorado, Denver완전한
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Rush University Medical CenterEmory University초대로 등록결절성 경화증 | 취약 X 증후군 | 레트 증후군 | 과오종 증후군, 다발성 | 엔젤만 증후군 | 크레아틴 결핍, X-연관 | 텔로미어 22Q13 단염색체 증후군 | 염색체 15Q, 부분 결실미국
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Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of California,... 그리고 다른 협력자들완전한프래더-윌리 증후군 | 디조지 증후군 | 22q11 삭제 증후군 | 엔젤만 증후군 | 삼염색체성 21 | 삼염색체성 18 | 삼염색체성 13 | 일염색체 X | 성염색체 이상 | 1p36 삭제 증후군 | 크리듀챗 증후군미국, 호주, 아일랜드, 스페인, 스웨덴, 영국
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Antonio PersicoUniversity of Bari; Associazione Italiana Sindrome di Phelan-McDermid (AISPHEM)초대로 등록
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Progenity, Inc.완전한다운 증후군 | 이수성 | 디조지 증후군 | 터너 증후군 | 클라인펠터 증후군 | 염색체 결실 | 에드워즈 증후군 | 파타우 증후군미국
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation모병SMARCA4 유전자 돌연변이 | DDX3X | 16P11.2 결실 증후군 | 16p11.2 중복 | 1Q21.1 삭제 | 1Q21.1 미세중복증후군(장애) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | 챔프1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1 유전자 돌연변이 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | 그린투에이 | 그린투비 | HIVEP2 관련 지적 장애 | HNRNPH2 | 카트날2 | KDM5B | KDM6B | KMT2C 유전자 돌연변이 | KMT2E | KMT5B | MBD5 | MED13L | PACS1 | PPP2R5D 관련 지적 장애 | PTCHD1 | 쉬다 | SCN2A... 그리고 다른 조건미국
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University of AarhusLundbeck Foundation; AP Moeller Foundation; The Korning Foundation Denmark완전한
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Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) 그리고 다른 협력자들모병
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)초대로 등록
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Boston Children's HospitalPhelan-McDermid Syndrome Foundation완전한
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Women and Infants Hospital of Rhode IslandNatera, Inc.완전한삼염색체성 21 | 삼염색체성 18 | 삼염색체성 13 | 일염색체 X미국
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Lenetix Medical Screening Laboratory알려지지 않은다운 증후군(삼염색체증 21) | 에드워드 증후군(삼염색체성 18) | 파타우 증후군(삼염색체성 13) | 클라인펠터 증후군(47, XXY) | 기타 염색체 | 이상.미국
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University of Colorado, DenverNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Children's Hospital Colorado 그리고 다른 협력자들완전한
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University of Wisconsin, MadisonSolvay Pharmaceuticals빼는
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University of AarhusAarhus University Hospital완전한
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Sequenom, Inc.완전한터너 증후군 | 다운 증후군(삼염색체증 21) | 파타우 증후군(삼염색체성 13) | 에드워즈 증후군(삼염색체성 18)미국
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Thomas Jefferson UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)완전한
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Odense University HospitalAarhus University Hospital; University of Copenhagen완전한
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Natera, Inc.완전한삼염색체성 21 | 삼염색체성 18 | 삼염색체성 13 | 성염색체 이상 | 미세결손 증후군미국, 스페인, 대만
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Natera, Inc.완전한삼염색체성 21 | 삼염색체성 18 | 삼염색체성 13 | 성염색체 이상 | 미세결손 증후군미국
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National Eye Institute (NEI)완전한
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Man Clinic for Andrology, Male Infertility and...완전한
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University of AarhusAarhus University Hospital모병심혈관 질환 | 터너 증후군 | 대사 질환 | 클라인펠터 증후군 | 면역 질환 | 성염색체 이상덴마크
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University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)완전한
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Peter L GreenbergThe Leukemia and Lymphoma Society완전한
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Onconova Therapeutics, Inc.완전한
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Azienda USL Modena완전한클라인펠터 증후군 | 스테로이드 생성 | 인간 Chorionic Gonadotropin (hCG) 자극이탈리아
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University of AarhusAarhus University Hospital완전한