Pharmacovigilance Operations Specialist (Periodic Report)/ Lifecycle & Safety/ IQVIA Services

■担当業務

* 安全性定期報告や集積検討用資料などの作成
* 上記に関連した 顧客へのエスカレーション、調整など

■勤務地
品川シーサイド/新大阪

■Role & Responsibility
* Create Periodic Safety / Aggregation Reports

* Escalation and coordination with customers

■Workplace
Shinagawa-Seaside (Tokyo) / Shin-Osaka (Osaka)

候補者の要件/Requirements

■必須

* 安全性定期報告の作成経験が1年以上有ること

* ビジネスレベルの日本語能力

* 辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成が出来ること

* 高専・短大・専門学校卒業以上の学歴

■尚可

* 医薬品安全性情報業務において、何らかのリーダーシップをとった経験（新人・後輩へのOJT、SOP見直し、システム更新、進捗・品質の管理など）

* 複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。

* 顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。

* TOEIC600点以上、または、左記相当の英語力

* 医療系の学歴（医学・薬学・臨床検査・看護など）

■Essential

* Over 1-year hands-on experience in creating pharmacovigilance Periodic / Aggregation Reports.

* Japanese language proficiency of business level

* Ability to read and write short sentences using English dictionaries

* Associate degree or higher

■Nice to have

* Any leadership experience in pharmacovigilance. (e.g. OJT, SOP renewal, system update, managing timeline and quality)

* English proficiency: TOEIC 600 or equivalent

* Ability to prioritize, timeline management

* Ability to make good relationship with stakeholders, leadership

* Medical background (Medicine, Pharmacy, Medical Technology, Nursing, etc.)

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