Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie van anti-VEGF monoklonaal antilichaam hPV19 bij patiënten met solide tumoren

18 april 2018 bijgewerkt door: SuZhou Stainwei Biotech Inc.

Een fase Ib-studie van hPV19, een nieuw gehumaniseerd monoklonaal antilichaam tegen vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF), in combinatie met chemotherapie bij patiënten met gevorderde vaste tumoren die ongevoelig zijn voor standaardtherapie.

hPV19 is een monoklonaal antilichaam (mAb) gericht tegen vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF). hPV19 bindt aan menselijk VEGF met een unieke bindingsplaats op VEGF die verschilt van die van Bevacizumab (Avastin) en remt de binding van VEGF aan zijn receptoren, VEGF-R1 en VEGF-R2. Door VEGF-binding aan zijn receptoren te voorkomen, wordt de groei van tumorbloedvaten geremd en wordt tumorgroei voorkomen of vertraagd. In deze studie onderzoeken we de verdraagbaarheid, veiligheid, farmacokinetiek en antitumoractiviteit van hPV19 in combinatie met chemotherapie bij patiënten met solide tumoren. hPV19 zal aan patiënten worden toegediend via intraveneuze (i.v.) infusie met een enkele en meerdere doses.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
18

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200120
        • Shanghai East Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bevestigde maligniteit
  • Meetbare ziekte
  • Prestatiestatus 2 of minder (ECOG)
  • Levensverwachting ≥3 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • hepatitis C-virus (HCV) of hiv-antilichaampositief
  • Eerder bijna 28 dagen anti-VEGF-mAb- of fusie-eiwitgeneesmiddelen ontvangen
  • Bewijs van ernstige infectie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: groep 1
hPV19 mAb plus FOLFOX (5-fluorouracil, oxaliplatine, leucovorine)
Biologisch: hPV19 mAb
Intraveneuze (IV) infusies, 4 en 6 milligram per kilogram (mg/kg) elke 2 weken
Andere namen:
  • anti-VEGF mAb
Biologisch: hPV19 mAb
Intraveneuze (IV) infusies, 6 milligram per kilogram (mg/kg) elke 3 weken
Andere namen:
  • anti-VEGF mAb
Geneesmiddel: 5-Fluorouracil
Bolus van 400 mg/m2 gevolgd door een continu infuus van 2400 mg/m2, elke 2 weken
Geneesmiddel: Oxaliplatine
IV Infusie, 85 milligram per vierkante meter (mg/m2) elke 2 weken
Geneesmiddel: Leucovorin
IV infusie, 400 mg/m2 om de 2 weken
Experimenteel: groep 2
hPV19 mAb plus paclitaxel/carboplatine
Biologisch: hPV19 mAb
Intraveneuze (IV) infusies, 4 en 6 milligram per kilogram (mg/kg) elke 2 weken
Andere namen:
  • anti-VEGF mAb
Biologisch: hPV19 mAb
Intraveneuze (IV) infusies, 6 milligram per kilogram (mg/kg) elke 3 weken
Andere namen:
  • anti-VEGF mAb
Geneesmiddel: Paclitaxel
IV infusie, 175 mg/m2 elke 3 weken
Geneesmiddel: Carboplatine
IV infusie, AUC=6 elke 3 weken
Geneesmiddel: Carboplatine
IV infusie, AUC=4 elke 3 weken
Experimenteel: groep 3
hPV19 mAb plus gemcitabine/carboplatine
Biologisch: hPV19 mAb
Intraveneuze (IV) infusies, 4 en 6 milligram per kilogram (mg/kg) elke 2 weken
Andere namen:
  • anti-VEGF mAb
Biologisch: hPV19 mAb
Intraveneuze (IV) infusies, 6 milligram per kilogram (mg/kg) elke 3 weken
Andere namen:
  • anti-VEGF mAb
Geneesmiddel: Carboplatine
IV infusie, AUC=6 elke 3 weken
Geneesmiddel: Carboplatine
IV infusie, AUC=4 elke 3 weken
Geneesmiddel: Gemcitabine
IV infusie, 1000 mg/m2 op dag 1 en dag 8 om de 3 weken
Experimenteel: groep 4
hPV19 mAb plus FOLFIRI (5-Fluorouracil, Irinotecan, Leucovorin)
Biologisch: hPV19 mAb
Intraveneuze (IV) infusies, 4 en 6 milligram per kilogram (mg/kg) elke 2 weken
Andere namen:
  • anti-VEGF mAb
Biologisch: hPV19 mAb
Intraveneuze (IV) infusies, 6 milligram per kilogram (mg/kg) elke 3 weken
Andere namen:
  • anti-VEGF mAb
Geneesmiddel: 5-Fluorouracil
Bolus van 400 mg/m2 gevolgd door een continu infuus van 2400 mg/m2, elke 2 weken
Geneesmiddel: Leucovorin
IV infusie, 400 mg/m2 om de 2 weken
Geneesmiddel: Irinotecan
IV Infusie, 180 milligram per vierkante meter (mg/m2) elke 2 weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers dat enige dosisbeperkende toxiciteit (DLT) heeft ervaren tijdens de DLT-beoordelingsperiode
Tijdsspanne: gedurende de eerste 21 dagen

DLT's waren bijwerkingen (AE's) die mogelijk verband hielden met het onderzoeksgeneesmiddel dat voldeed aan de Common Terminology Criteria for AE's (NCI CTCAE, versie 4.03) van het National Cancer Institute met een van de volgende kenmerken:

  1. Graad 4 neutropenie ≥7 dagen; febriele neutropenie; graad 4 bloedarmoede; trombocytopenie graad 4 of trombocytopenie graad 3 met bloeding;
  2. ≥ graad 3 niet-hematologische toxiciteit met uitzondering van misselijkheid, braken, diarree, dehydratie of elektrolytenafwijkingen die binnen 3 dagen tot een lagere graad verdwenen met maximale ondersteunende behandeling;
  3. ≥Graad 3 hypertensie die met ondersteunende behandeling niet binnen 2 weken naar een lagere graad kan verdwijnen of ongecontroleerde hypertensie;
  4. Urine-eiwit ≥ 3,5 gram/24 uur en kan niet worden teruggebracht tot < 1,0 gram/24 uur binnen 2 weken;
  5. Gastro-intestinale perforatie: symptomen, tekenen en beeldvormend bewijs van buikpijn vereisen chirurgische behandeling;
  6. Graad 3 of 4 arteriële trombo-embolie, waaronder beroerte en myocardinfarct;
gedurende de eerste 21 dagen
Aantal deelnemers met hPV19-geneesmiddelgerelateerde bijwerkingen of ernstige bijwerkingen
Tijdsspanne: Basislijn tot de laatste dosis plus 28 dagen.
Er worden gegevens gepresenteerd voor het aantal deelnemers dat tijdens de behandeling optredende bijwerkingen (TEAE's), ernstige bijwerkingen (SAE's), graad ≥ 3 TEAE's of bijwerkingen (AE's) die leidden tot stopzetting van de behandeling, ervoer en waarvan werd aangenomen dat ze gerelateerd waren aan hPV19 . Gebeurtenissen gerelateerd aan chemotherapie werden afzonderlijk gerapporteerd.
Basislijn tot de laatste dosis plus 28 dagen.

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met serum-anti-hPV19-antilichamen (immunogeniciteit)
Tijdsspanne: voor Enkele dosis; Dag 21 van de DLT-beoordelingsperiode van 21 dagen; Elke 8 of 9 weken na de DLT-beoordelingsperiode van 21 dagen.
voor Enkele dosis; Dag 21 van de DLT-beoordelingsperiode van 21 dagen; Elke 8 of 9 weken na de DLT-beoordelingsperiode van 21 dagen.
Maximale concentratie (Cmax) van hPV19
Tijdsspanne: Enkele dosis (cyclus 1): 2 uur voor toediening; na toediening van 10 min ± 5 min 、 4 uur ± 30 min 、 24 uur ± 1 uur 、 168 uur ± 1 uur 、 336 uur ± 1 uur. Andere cycli: 2 uur voor toediening en na toediening 10 min ± 5 min.
Enkele dosis (cyclus 1): 2 uur voor toediening; na toediening van 10 min ± 5 min 、 4 uur ± 30 min 、 24 uur ± 1 uur 、 168 uur ± 1 uur 、 336 uur ± 1 uur. Andere cycli: 2 uur voor toediening en na toediening 10 min ± 5 min.
Gebied onder de curve (AUC) van hPV19
Tijdsspanne: Enkele dosis (cyclus 1): 2 uur voor toediening, na toediening 10 min ± 5 min, 4 uur ± 30 min, 24 uur ± 1 uur, 168 uur ± 1 uur, 336 uur ± 1 uur. Andere cycli: 2 uur voor toediening en na toediening 10 min ± 5 min.
Enkele dosis (cyclus 1): 2 uur voor toediening, na toediening 10 min ± 5 min, 4 uur ± 30 min, 24 uur ± 1 uur, 168 uur ± 1 uur, 336 uur ± 1 uur. Andere cycli: 2 uur voor toediening en na toediening 10 min ± 5 min.
Halfwaardetijd (t1/2) van hPV19
Tijdsspanne: Enkele dosis (cyclus 1): 2 uur voor toediening, na toediening 10 min ± 5 min, 4 uur ± 30 min, 24 uur ± 1 uur, 168 uur ± 1 uur, 336 uur ± 1 uur. Andere cycli: 2 uur voor toediening en na toediening 10 min ± 5 min.
t1/2 is de tijd die nodig is om de plasma-/serumconcentratie met 50% te laten dalen
Enkele dosis (cyclus 1): 2 uur voor toediening, na toediening 10 min ± 5 min, 4 uur ± 30 min, 24 uur ± 1 uur, 168 uur ± 1 uur, 336 uur ± 1 uur. Andere cycli: 2 uur voor toediening en na toediening 10 min ± 5 min.
Klaring (CL) van hPV19
Tijdsspanne: Enkele dosis (cyclus 1): 2 uur voor toediening, na toediening 10 min ± 5 min, 4 uur ± 30 min, 24 uur ± 1 uur, 168 uur ± 1 uur, 336 uur ± 1 uur. Andere cycli: 2 uur voor toediening en na toediening 10 min ± 5 min.
Enkele dosis (cyclus 1): 2 uur voor toediening, na toediening 10 min ± 5 min, 4 uur ± 30 min, 24 uur ± 1 uur, 168 uur ± 1 uur, 336 uur ± 1 uur. Andere cycli: 2 uur voor toediening en na toediening 10 min ± 5 min.
Steady-state distributievolume (Vss) van hPV19
Tijdsspanne: Enkele dosis (cyclus 1): 2 uur voor toediening; na toediening van 10 min ± 5 min 、 4 uur ± 30 min 、 24 uur ± 1 uur 、 168 uur ± 1 uur 、 336 uur ± 1 uur. Andere cycli: 2 uur voor toediening en na toediening 10 min ± 5 min.
Vss is het theoretische volume waarin de totale hoeveelheid onderzoeksgeneesmiddel gelijkmatig moet worden verdeeld tijdens steady state om dezelfde concentratie te produceren als in plasma/serum
Enkele dosis (cyclus 1): 2 uur voor toediening; na toediening van 10 min ± 5 min 、 4 uur ± 30 min 、 24 uur ± 1 uur 、 168 uur ± 1 uur 、 336 uur ± 1 uur. Andere cycli: 2 uur voor toediening en na toediening 10 min ± 5 min.
Beste algehele respons [Anti-tumoractiviteit van hPV19 Plus-chemotherapie]
Tijdsspanne: Tot zes maanden na de 1e behandeling of tot progressie van de ziekte (PD)

Beste algehele respons geëvalueerd met behulp van Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST, versie 1.1) criteria.

Complete respons (CR): verdwijning van alle niet-nodale doellaesies, met de korte assen van alle doellymfeklieren teruggebracht tot <10 millimeter (mm). Gedeeltelijke respons (PR): ten minste 30% afname van de som van de diameters van doellaesies (inclusief de korte assen van eventuele doellymfeklieren), waarbij de basissomdiameter als referentie wordt genomen. Progressive Disease (PD): een toename van ten minste 20% in de som van de diameters van de doellaesies, waarbij de kleinste som in het onderzoek als referentie wordt genomen (inclusief basislijnsom als dat het kleinste in het onderzoek was). Bovendien moet de som een ​​absolute toename van minimaal 5 mm hebben aangetoond (het verschijnen van 1 of meer nieuwe laesies werd als progressie beschouwd). Stabiele ziekte (SD): noch voldoende krimp om te kwalificeren als PR, noch voldoende toename om te kwalificeren als PD, uitgaande van de kleinste totale diameter sinds de start van de behandeling.
Tot zes maanden na de 1e behandeling of tot progressie van de ziekte (PD)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
SuZhou Stainwei Biotech Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 mei 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 januari 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
20 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
18 april 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
20 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
20 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
18 april 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • STW201701B

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vaste tumoren

Klinische onderzoeken op hPV19 mAb

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen