Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Genetische factoren en onderlinge relaties voor aan kanker gerelateerd gedrag en complexe eigenschappen

3 maart 2008 bijgewerkt door: National Cancer Institute (NCI)
We stellen voor om een ​​multifactorieel genetisch onderzoek uit te voeren naar kankerrisicogerelateerd gedrag en andere complexe menselijke kenmerken. De belangrijkste aandachtsgebieden zijn het roken van tabak, overmatig alcoholgebruik, psychologische kenmerken en vatbaarheid voor en progressie van HIV/AIDS. De proefpersonen zullen volwassen mannelijke en vrouwelijke probands zijn die samen met hun broers, zussen en ouders een of meer van de fenotypes van belang vertonen. Informatie over tabaks- en alcoholgebruik, psychologische en persoonlijkheidskenmerken, seksueel gedrag, HIV-status en progressie, en andere kenmerken met mogelijke genetische componenten zal worden verkregen door middel van gestructureerde interviews en vragenlijsten. DNA zal worden bereid uit bloedmonsters en worden getypt voor een reeks kandidaatgenen die worden gekozen op functie en voor willekeurige polymorfe merkers. Door de genotypische en fenotypische informatie te correleren, hopen we individuele loci te identificeren die interactief bijdragen aan veel verschillende aspecten van de menselijke gezondheid en ziekte.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

We stellen voor om een ​​multifactorieel genetisch onderzoek uit te voeren naar kankerrisicogerelateerd gedrag en andere complexe menselijke kenmerken. De belangrijkste aandachtsgebieden zijn het roken van tabak, overmatig alcoholgebruik, psychologische kenmerken en vatbaarheid voor en progressie van HIV/AIDS. De proefpersonen zullen volwassen mannelijke en vrouwelijke probands zijn die samen met hun broers, zussen en ouders een of meer van de fenotypes van belang vertonen. Informatie over tabaks- en alcoholgebruik, psychologische en persoonlijkheidskenmerken, seksueel gedrag, HIV-status en progressie, en andere kenmerken met mogelijke genetische componenten zal worden verkregen door middel van gestructureerde interviews en vragenlijsten. DNA zal worden bereid uit bloedmonsters en worden getypt voor een reeks kandidaatgenen die worden gekozen op functie en voor willekeurige polymorfe merkers. Door de genotypische en fenotypische informatie te correleren, hopen we individuele loci te identificeren die interactief bijdragen aan veel verschillende aspecten van de menselijke gezondheid en ziekte.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

4500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

INSLUITINGSCRITERIA:

De basisvereiste voor deelname aan het onderzoek is de aanwezigheid van een individuele roker die bereid is het evaluatieproces te voltooien en een bloedmonster te doneren.

Extra broers en zussen worden aangemoedigd, maar zijn niet verplicht om deel te nemen.

Probands zullen worden gerekruteerd via programma's voor stoppen met roken in het National Naval Medical Center.

Deelnemers aan programma's die worden aangeboden door de afdeling Gezondheidsbevordering en het Militair Gezinsgezondheidscentrum zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan dit onderzoek.

UITSLUITINGSCRITERIA:

Alle proefpersonen zijn volwassenen (ouder dan 18 jaar).

Er zijn geen uitsluitingen op basis van geslacht, etnische groep of ras.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 1996

Studie voltooiing

1 juli 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

4 november 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 juli 2004

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verworven Immunodeficiëntie Syndroom

3
Abonneren