Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

EEG- en EMG-analyse van ideomotorische araxie

EEG-analyse van ideomotorische araxie

In deze studie wordt onderzocht hoe de hersenen werken tijdens de uitvoering en controle van vrijwillige bewegingen en wat er misgaat met deze processen bij ziekte. Het zal elektro-encefalografie (EEG) en elektromyografie (EMG) gebruiken om de hersenfunctie te vergelijken bij normale proefpersonen en bij patiënten met een aandoening die patiënten met een beroerte en andere hersenletsels treft. Deze patiënten hebben problemen met timing, volgorde en ruimtelijke organisatie van bepaalde soorten bewegingen.

EEG meet de elektrische activiteit van de hersenen. De activiteit wordt geregistreerd met behulp van draadelektroden die op de hoofdhuid zijn bevestigd of op een lycra-kap op het hoofd zijn bevestigd. EMG meet elektrische activiteit van spieren. Het maakt gebruik van draadelektroden die op de huid over de spieren worden geplaatst.

Volwassen gezonde, normale vrijwilligers en patiënten met ideomotorische apraxie met een enkele laesie in de linkerhersenhelft kunnen in aanmerking komen voor dit onderzoek.

Studiedeelnemers wordt gevraagd om bepaalde bewegingen met hun armen of handen te maken, zoals zwaaien en het gebruik van een schaar. Tijdens deze taken wordt de hersen- en spieractiviteit gemeten met EEG- en EMG-opnamen. Patiënten kunnen worden gevraagd om deze tests in de loop van de tijd te herhalen als hun toestand verandert (zoals tijdens het herstel van een beroerte) om informatie te krijgen over het herstelproces.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Ideomotorische apraxie is een aandoening die patiënten met een beroerte en een verscheidenheid aan andere hersenlaesies treft. De stoornis omvat een problematische timing, volgorde en ruimtelijke organisatie van gebarenbewegingen. Dientengevolge lijden patiënten aan onjuiste temporele en ruimtelijke componenten van bewegingen, zoals blijkt uit pantomime van transitieve en intransitieve bewegingen. De fouten zijn te zien bij patiënten met beschadigde linker- en rechterhersenhelft tijdens intransitieve bewegingen, maar laesies overheersen in de linkerhersenhelft vanwege het onvermogen om transitieve bewegingen uit te beelden. Tot nu toe is schade aan pariëtofrontale circuits betrokken bij een significante bijdrage aan deze aandoening. Deze circuits, die de weg vrijmaken voor sensomotorische verwerking, zijn duidelijk van belang in de aard van praxis.

In de huidige studie zijn we van plan om de pariëtofrontale circuits bij deze patiënten verder te evalueren. Met behulp van EEG analyseren we de bewegingsgerelateerde corticale potentialen (MRCP) bij deze patiënten in vergelijking met controles om eventuele verschillen in corticale planning te evalueren. We zullen analyseren hoe de circuits een rol spelen in transitieve en intransitieve bewegingen bij normale proefpersonen en patiënten met ideomotorische apraxie. Elke patiënt maakt een reeks bewegingen tijdens 64-kanaals EEG- en EMG-opnamen. Na opnames wordt er een analyse gemaakt van de event related desynchronization (ERD) en de MRCP. Verdere analyse zal kijken naar de activering van het pariëtofrontale circuit bij patiënten met behulp van correlatie- en coherentiemethoden. Voor dezelfde doeleinden zullen MEG-onderzoeken worden uitgevoerd om vergelijkbare maatregelen te beoordelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

We zullen normale vrijwilligers en patiëntengroepen in de leeftijd van 18-80 jaar bestuderen binnen de volgende parameters:

INSLUITINGSCRITERIA:

Normale onderwerpen.

Patiënten gediagnosticeerd met ideomotorische apraxie met een enkele laesie van de linkerhersenhelft.

Patiënten met ideomotorische apraxie met corticobasale gangliondegeneratie.

UITSLUITINGSCRITERIA

Normale proefpersonen: abnormaal neurologisch onderzoek of voorgeschiedenis van neurologische aandoeningen.

Patiënten met ideomotorische apraxie: een tweede neurologische aandoening met meer dan één hersenlaesie of het onvermogen om volledig samen te werken.

Patiënten met normale apraxie en ideomotorische apraxie: proefpersonen met een cognitieve beperking tellen niet mee (voor de doeleinden van dit onderzoek worden patiënten die volledige geïnformeerde toestemming kunnen geven voor het onderzoek niet als cognitief gestoord beschouwd).

Voor MRI-onderzoeken kunnen patiënten met metalen implantaten de potentiële risico's van deze procedure wegnemen.

Voor MRI-doeleinden zijn zwangere vrouwen uitgesloten van dit deel van het protocol. Daarom zullen alle vrouwen die zwanger kunnen worden een zwangerschapstest laten uitvoeren, die negatief moet zijn, alvorens verder te gaan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2001

Studie voltooiing

1 september 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 oktober 2001

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 oktober 2001

Eerst geplaatst (Schatting)

11 oktober 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 september 2005

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ideomotorische apraxie

3
Abonneren