Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behandeling van hoge bloeddruk met behulp van olmesartan met hydrochloorthiazide in vergelijking met een ACE-remmer met een calciumantagonist

16 januari 2012 bijgewerkt door: Daiichi Sankyo, Inc.

Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Olmesartan Medoxomil en de combinatie ervan met hydrochloorthiazide in vergelijking met een ACE-remmer en de combinatie ervan met een calciumantagonist bij patiënten met stadium 2 hypertensie

Een vergelijking van 2 verschillende combinaties van medicijnen tegen hoge bloeddruk om hypertensie te behandelen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

152

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Verenigde Staten, 36693
    • California
      • Long Beach, California, Verenigde Staten, 90806
        • Memorial Research Medical Center
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90057
        • National Research Institute
      • Roseville, California, Verenigde Staten, 95661
        • Clinical Trials Research
      • Santa Ana, California, Verenigde Staten, 92705
        • Apex Research Institute
      • Tustin, California, Verenigde Staten, 92780
        • Orange County Research Center
      • Westlake Village, California, Verenigde Staten, 91361
        • Westlake Medical Center
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Verenigde Staten, 33134
        • Clinical Research of South Florida
      • Fort lauderdale, Florida, Verenigde Staten, 33308
        • The Greater Fort Lauderdale Heart Group Research
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33142
        • SFBC International
      • Tamarac, Florida, Verenigde Staten, 33321
        • Clireco, Inc.
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46260
        • Midwest Institute for Clinical Research
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Verenigde Staten, 67207
        • Heartland Research Associates
    • Maine
      • Auburn, Maine, Verenigde Staten, 04210
        • Androscoggin Cardiology Research
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28211
        • Internal Medicine Associates of Charlotte
      • Winston-salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27103
        • Piedmont Medical Research Associates
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45319
        • The Lindner Clinical Trial Center
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, Verenigde Staten, 02886
        • Omega Medical Research
    • Tennessee
      • Knoxville,, Tennessee, Verenigde Staten, 37920
        • Volunteer Research Group, University of Tennessee Med. Ctr.
    • Texas
      • Carrollton, Texas, Verenigde Staten, 75006
        • Punzi Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder dan 18 jaar
  • Patiënten met hoge bloeddruk

Uitsluitingscriteria:

  • Hypertensieve encefalopathie, beroerte of TIA in de afgelopen 6 maanden
  • Geschiedenis van myocardinfarct, percutane transluminale coronaire revascularisatie, coronaire bypass-transplantaat en/of onstabiele angina pectoris in de afgelopen 6 maanden
  • Diabetes mellitus type 1

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Verandering in systolische bloeddruk vanaf het begin van het onderzoek

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Verandering in diastolische bloeddruk vanaf het begin van het onderzoek
Percentage patiënten dat de streefdoelen voor de bloeddruk bereikt

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Daiichi Sankyo, Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

16 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 januari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 januari 2012

Laatst geverifieerd

1 januari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 866-447

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Benazepril

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bulgaria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren