- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00463632
Schistosomiasis bij vrouwen in de reproductieve leeftijd in Burkina Faso: implicaties voor controle
11 januari 2010 bijgewerkt door: DBL -Institute for Health Research and Development
Cross-sectionele studie van de prevalentie en intensiteit van schistosoominfectie bij zwangere vrouwen, follow-up tot postpartum, en de associatie van schistosoominfectie met hemoglobineconcentratie, vergeleken met een groep niet-zwangere vrouwen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om de epidemiologie van schistosomiasis en bloedarmoede bij zwangere en niet-zwangere vrouwen in Burkina Faso te onderzoeken en de implicaties voor het nationale controleprogramma voor schistosomiasis en toekomstige studies te onderzoeken.
Specifieke doelstellingen zijn:
- om de prevalentie en intensiteit van schistosoominfectie te bepalen bij zwangere vrouwen die prenatale zorg ontvangen en bij niet-zwangere vrouwen in de vruchtbare leeftijd in een gebied dat hyperendemisch is voor S.haematobium-infectie en waar er weinig of geen S.mansoni-infectie is
- om de prevalentie en intensiteit van schistosoominfectie te bepalen bij zwangere vrouwen die prenatale zorg ontvangen en bij niet-zwangere vrouwen in de vruchtbare leeftijd in een gebied waar S.mansoni-infectie veel voorkomt
- om de hemoglobineconcentratie te bepalen bij zwangere vrouwen die prenatale zorg ontvangen en bij niet-zwangere vrouwen in de vruchtbare leeftijd in de hierboven beschreven regio's
- om het verband tussen infectie en hemoglobineconcentratie bij zwangere en niet-zwangere vrouwen te onderzoeken
- om de prevalentie van andere parasitaire infecties bij zwangere vrouwen en niet-zwangere vrouwen te bepalen, waaronder haakwormen, ascaris, trichuris en malaria
- om aan te tonen dat het onderzoeksteam in staat is om zwangere vrouwen die zijn aangeworven in klinieken voor prenatale zorg op te volgen tot in de postpartumperiode
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Dori, Burkina Faso
- Dori Health Centre
-
Ouagadougou, Burkina Faso, 06
- National Schistosomiasis Control Program
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
prenatale zorgklinieken kinderimmunisatieprogramma
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zwangere vrouwen die voor ANC aanwezig zijn
- Niet-zwangere vrouwen van 15-45 jaar die familieleden of kinderen vergezellen naar de gezondheidscentra of voor immunisatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Seydou Touré, MD, The National Schistosomiasis Control Program Burkina Faso
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2007
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2009
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 april 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 april 2007
Eerst geplaatst (SCHATTING)
20 april 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
12 januari 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 januari 2010
Laatst geverifieerd
1 januari 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SRP-BF-ST-06
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .