Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ranibizumab-injecties om maculaire teleangiëctasie te behandelen zonder groei van nieuwe bloedvaten

30 juni 2017 bijgewerkt door: National Eye Institute (NEI)

Pilotstudie van intravitreale injectie van ranibizumab voor maculaire teleangiëctasie zonder neovascularisatie (MACTEL 2)

Deze studie zal onderzoeken of het medicijn ranibizumab (Lucentis) kan helpen bij het voorkomen van verlies van gezichtsvermogen bij mensen met maculaire telangiëctasie, een aandoening waarbij nieuwe bloedvaten in het netvlies aan de achterkant van het oog groeien en kunnen lekken. Dergelijke veranderingen in bloedvaten worden gezien bij andere ziekten die verband houden met veranderingen in een lichaamsstof die vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) wordt genoemd. Ranibizumab is een anti-VEGF-medicijn dat effectief is bij de behandeling van een andere oogziekte, leeftijdsgebonden maculaire degeneratie, met vergelijkbare veranderingen in de bloedvaten van het oog.

Mensen van 18 jaar en ouder met maculaire teleangiëctasie in beide ogen zonder nieuwe bloedvatgroei in beide ogen kunnen in aanmerking komen voor dit onderzoek. Ze moeten een zicht hebben dat beter is dan 20/400 in het onderzoeksoog.

Deelnemers ondergaan de volgende procedures:

  • Ranibizumab-injecties in het onderzoeksoog minstens vier keer gedurende 12 weken. Afhankelijk van de respons op de behandeling en de bijwerkingen kunnen gedurende maximaal 1 jaar elke 4 weken extra injecties worden gegeven. Het oog wordt vóór de injectie verdoofd en het gebied rond de ogen wordt gereinigd met een antiseptisch middel. Antibioticadruppels worden gedurende 3 dagen na de injectie gebruikt om infectie te voorkomen.
  • Evaluaties vóór aanvang van de behandeling, op het moment van elke injectie en 8 weken na de laatste behandeling:

    • Geschiedenis en lichamelijk onderzoek.
    • Oogonderzoek met dilatatie, microperimetrie en fotografie: Het oogonderzoek meet de gezichtsscherpte, oogdruk en oogbewegingen. Voor de microperimetrietest zitten proefpersonen voor een computerscherm en drukken op een knop wanneer ze een licht op het scherm zien. Er worden ook metingen en foto's van het netvlies genomen.
    • Fluoresceïne en indocyaninegroen angiografie om de bloedvaten in het oog te onderzoeken: een kleurstof genaamd fluoresceïne of indocyaninegroen wordt in een ader in de arm geïnjecteerd. De kleurstof reist door de aderen naar de bloedvaten in de ogen. Een camera maakt foto's van de kleurstof terwijl deze door de bloedvaten stroomt.
    • Zwangerschapstest: Vrouwen die zwanger kunnen worden, ondergaan vóór elke ranibizumab-injectie een urine-zwangerschapstest.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Retinale teleangiëctasie is een groep van zeldzame, idiopathische vasculaire anomalieën van het netvlies die de haarvaten van het netvlies aantasten, waarbij onregelmatige capillaire dilatatie en incompetentie in de macula optreden. Dit is groep 2 in de Gass-classificatie van idiopathische juxtafoveale telangiëctasie waarbij fluoresceïne-angiografie lekkage met capillaire dilatatie vertoonde. Deze patiënten worden meestal gediagnosticeerd in hun vijfde of zesde levensdecennium. Beide geslachten kunnen worden beïnvloed. Minimale exsudatie, oppervlakkige retinale kristallijne afzettingen en rechthoekige venulen kenmerken deze aandoening. De pathogenese van de ziekte is onbekend. Vanwege de lekkage van de retinale vaten en ook de vondst van neovascularisatie, is het mogelijk dat vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) betrokken kan zijn bij deze ziekte.

Het doel van deze studie is het evalueren van de mogelijke rol van ranibizumab voor de behandeling van acht deelnemers met maculaire teleangiëctasie met hyperfluorescentie op fluoresceïne-angiografie, met een zicht beter dan 20/400, zonder neovascularisatie. Het primaire resultaat van dit onderzoek is het percentage deelnemers dat 15 of meer letters in ETDRS BCVA verliest na 12 maanden in vergelijking met de uitgangswaarde. De secundaire uitkomsten die na één jaar worden gemeten, omvatten het aantal deelnemers dat 10 letters of meer verliest, de gemiddelde verandering in ETDRS BCVA, de verandering in de dikte van het centrale netvlies, de mate van fluoresceïnelekkage, de verandering in autofluorescentie van de fundus, verandering in grootte van neovasculair membraan en de verandering in de centrale gevoeligheid van het netvlies. Dit is een pilootstudie die is opgezet om de haalbaarheid en potentiële werkzaamheid te evalueren van de behandeling van patiënten met maculaire teleangiëctasie in een grotere fase III-studie binnen de organisatie van de MAC TEL Research Group, gesponsord door de Lowy Foundation. Momenteel schrijft de onderzoeksgroep 200 patiënten met deze aandoening in voor een natuurhistorisch onderzoek in 22 internationale klinische centra.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

5

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • INSLUITINGSCRITERIA:
  • De deelnemer moet de geïnformeerde toestemming begrijpen en ondertekenen.
  • Deelnemer dient minimaal 18 jaar oud te zijn.
  • Deelnemer moet maculaire teleangiëctasie in beide ogen hebben.
  • De deelnemer moet een visusverlies hebben van beter dan 20/400 in het onderzoeksoog.
  • De deelnemer moet heldere oculaire media en voldoende pupilverwijding hebben om stereoscopische fundusfotografie van goede kwaliteit mogelijk te maken.
  • Alle vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten een negatieve urine-zwangerschapstest hebben bij baseline en bereid zijn om een ​​test te ondergaan onmiddellijk voorafgaand aan elke injectie en maandelijks gedurende ten minste twee maanden na de laatste dosis ranibizumab.

UITSLUITINGSCRITERIA:

  • De veiligheid en toxiciteit van ranibizumab zijn nog niet onderzocht bij kinderen. Verder is het onwaarschijnlijk dat jongere deelnemers aan alle onderzoeken en intravitreale injecties zullen kunnen voldoen. Daarom worden deelnemers onder de 18 jaar uitgesloten van deelname aan het onderzoek. Deze oogaandoening komt niet vaak voor bij deelnemers onder de 18 jaar.
  • Deelnemer heeft neovascularisatie in beide ogen.
  • Geschiedenis (in de afgelopen vijf jaar) of bewijs van ernstige hartziekte (zichtbaar in elektrocardiogramafwijkingen, klinische geschiedenis van onstabiele angina, acuut coronair syndroom, myocardinfarct, revascularisatieprocedure binnen zes maanden voorafgaand aan baseline, atriale of ventriculaire tachyaritmieën die voortdurende behandeling vereisen).
  • Geschiedenis van een beroerte binnen 12 maanden na deelname aan de studie.
  • Geschiedenis van een chronische oculaire of perioculaire infectie in de afgelopen 30 dagen (inclusief een geschiedenis van oculaire herpes zoster).
  • Huidige acute oculaire of perioculaire infectie.
  • Elke grote chirurgische ingreep binnen een maand na deelname aan de studie.
  • Bekende ernstige allergieën voor fluoresceïnekleurstof.
  • Eerdere deelname aan een klinische studie (voor beide ogen) met anti-angiogene geneesmiddelen (pegaptanib, ranibizumab, bevacizumab, anecortave-acetaat, proteïnekinase C-remmers, enz.).
  • Eerdere intravitreale medicijnafgifte (bijv. intravitreale corticosteroïd-injectie of apparaatimplantatie) in het onderzoeksoog.
  • Geschiedenis van vitrectomie-operatie in het onderzoeksoog.
  • Geschiedenis van DrDeramus-filterchirurgie in het onderzoeksoog.
  • Geschiedenis van hoornvliestransplantatie in het onderzoeksoog.
  • Zwangerschap (positieve zwangerschapstest) of borstvoeding en premenopauzale vrouwen die geen adequate anticonceptie gebruiken. De volgende middelen worden als effectieve anticonceptiemiddelen beschouwd: chirurgische sterilisatie of gebruik van orale anticonceptiva, barrière-anticonceptie met een condoom of pessarium in combinatie met zaaddodende gel, een spiraaltje of anticonceptie hormoonimplantaat of -pleister.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Effect van intravitreale behandeling met ranibizumab op de gezichtsscherpte

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
ETDRS BCVA, gebied van netvlieslekkage, dikte van het netvlies, gebied van hypofluorescentie, centrale gevoeligheid van het netvlies

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

21 mei 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 maart 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 maart 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 mei 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 mei 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

28 mei 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2017

Laatst geverifieerd

24 maart 2011

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ranibizumab

3
Abonneren