Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspellingsonderzoek naar longletsel (USCTG-LIPS1)

22 september 2015 bijgewerkt door: Ognjen Gajic, Mayo Clinic

Identificatie van patiënten die risico lopen op acuut longletsel (ALI) en acuut ademhalingsnoodsyndroom (ARDS) op het moment van ziekenhuisopname: externe validatie van een voorspellingsscore voor longletsel (LIPS)

Het doel van de studie is om het voorspellingsmodel voor acuut longletsel/acute respiratory distress syndrome (ALI/ARDS) (Lung Injury Prediction Score - LIPS) extern te valideren in een multicenter steekproef van risicopatiënten die worden gepresenteerd aan de ziekenhuizen voor acute zorg: Verenigde Staten Critical Illness and Injury Trials Group (USCIITG).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55902
        • Mayo Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Opeenvolgende patiënten ouder dan 18 jaar met een of meer predisponerende aandoeningen voor ALI/ARDS (pneumonie, sepsis, shock, pancreatitis, aspiratie, hoogrisicotrauma en hoogrisicochirurgie) op het moment van ziekenhuisopname

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gehospitaliseerde volwassen patiënten met een van de bekende risicofactoren voor acuut longletsel op het moment van ziekenhuisopname

Uitsluitingscriteria:

  • ALI/ARDS al aanwezig op het moment van ziekenhuisopname, geen gebruik van medische dossiers voor onderzoek, kinderen, heropname in ziekenhuis, overplaatsing vanuit een ander ziekenhuis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Acuut longletsel of acuut ademhalingsproblemensyndroom
Tijdsspanne: tijdens ziekenhuisverblijf
tijdens ziekenhuisverblijf

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Overleving
Tijdsspanne: in het ziekenhuis
in het ziekenhuis

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

29 april 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 september 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2015

Laatst geverifieerd

1 juni 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acuut longletsel

3
Abonneren