Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

(Mis)percepties over gezond eten: effecten op voedselinname en eetlust bij mannen en vrouwen (COLLATION)

13 februari 2012 bijgewerkt door: Véronique Provencher, Laval University
Gezien de toegenomen prevalentie van obesitas en chronische ziekten in Canada, is er veel moeite gedaan om de bevolking voor te lichten over gezond eten. Hoewel Canadezen zich nu bewust zijn van het belang van gezondere voedingsgewoonten, neemt het aantal zwaarlijvigheid en chronische ziekten nog steeds toe. Bovendien, zelfs als er verschillende etiketteringsstrategieën worden gebruikt om gezondere voedingsmiddelen op de markt te identificeren, blijven consumenten in de war over wat gezond eten zou moeten zijn. Zou het omschrijven van voedsel als gezond onbedoelde bijwerkingen kunnen hebben op de voedselinname? Eerdere literatuur heeft aangetoond dat percepties over de gezondheid van voedingsmiddelen schattingen van de calorische inhoud van voedingsmiddelen kunnen vertekenen, waardoor consumenten de calorische inhoud van "gezonde" voedingskeuzes onderschatten. Sterker nog, de onderzoekers hebben onlangs aangetoond dat het zien van een voedingsmiddel als gezond de inname van dat voedingsmiddel met 35% verhoogde bij niet-gegradueerde vrouwelijke studenten. De algemene doelstelling van het voorgestelde onderzoek is om te onderzoeken of voedselpercepties de inname en eetlustsensaties beïnvloeden bij mannen en vrouwen met een normaal gewicht en met overgewicht/obesitas en met beperkingen. Deze laboratoriumstudie, waarin waargenomen gezondheid en "vetmesting" van havermout-rozijnkoekjes zal worden gemanipuleerd tijdens een ad libitum eenmalige maaltijd, zal de kennis van de onderzoekers vergroten over de effecten van externe signalen (en andere psychologische en fysiologische factoren) op de controle van de voedselinname. Omdat de populariteit en vraag naar voedingsinformatie toeneemt, is dergelijke informatie nodig om klinische praktijken te verbeteren die gericht zijn op het bevorderen van duurzame gezonde eetgewoonten om individuen te helpen een gezond gewicht te bereiken en te behouden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De laboratoriumstudie zal worden uitgevoerd bij de Clinical Investigation Unit (CIU) van het Institute of Nutraceuticals and Functional Foods (INAF). Voedselgerelateerde variabelen (gepercipieerde gezondheid en "vetmesting" van voedsel) zullen worden gemanipuleerd tijdens een ad libitum test voor een enkele maaltijd. We zullen de effecten van deze variabelen op voedselinname en eetlustsensaties onderzoeken bij mannelijke en vrouwelijke eters met een normaal gewicht en met overgewicht/obesitas en ongebreidelde eters. Elke deelnemer wordt op individuele basis getest tijdens een experimentele sessie van 2 uur (gerandomiseerde sessies tussen 11.00 en 17.00 uur). Omdat deelnemers hun eetgedrag zouden kunnen veranderen als ze zich bewust worden van het ware doel van het onderzoek, moet misleiding worden gebruikt. Mannen en vrouwen zullen dus worden gerekruteerd om deel te nemen aan een ogenschijnlijk marktonderzoek met een smaakbeoordelingstaak, en elke deelnemer zal vervolgens aan het einde van het experiment zorgvuldig worden ondervraagd.

Mannen en vrouwen met een normaal gewicht met een body mass index (BMI) ≥18,5kg/m2 en <25kg/m2 en overgewicht/obesitas met een BMI ≥25kg/m2, terughoudende en ongebreidelde eters worden willekeurig toegewezen aan een van de drie experimentele condities ("gezond", "dieet" en "ongezond"). Aan elke deelnemer wordt een bord van ongeveer 1000 gram (g) hapklare havermout-rozijnkoekjes aangeboden. Gemiddeld is een hapklare koek ongeveer 10g, wat neerkomt op ongeveer 40 kilocalorieën (kcal) per koekje. De manipulatie van percepties van gezondheid en "dikmakendheid" van de havermout-rozijnkoekjes zal als volgt verbaal worden uitgevoerd door de onderzoeker. In de "gezonde" toestand zal de beschrijving de voedingskenmerken benadrukken (bijv. veel vezels, weinig verzadigd vet en vrij van transvet), zodat de algehele gezondheid van de snack wordt benadrukt. In de toestand "dieet" zal de beschrijving de voordelen van havermoutvezels voor gewichtsbeheersing benadrukken (bijv. helpt bij het omgaan met honger), waardoor het gewichtsverliespotentieel van de snack wordt benadrukt. In de "ongezonde" toestand zal de beschrijving de nadruk leggen op hedonistische kenmerken van het voedsel en op minder gezonde ingrediënten (bijv. gastronomische koekjes, bevat boter en suiker), dus enkele inherent ongezonde aspecten van de snack zullen worden benadrukt.

Mannen en vrouwen die betrokken zijn bij het onderzoek zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan een marktonderzoek waarin verschillende dimensies van een nieuw snackproduct worden onderzocht. Er zal eerst een telefonisch screeningsinterview worden gehouden voor alle proefpersonen die geïnteresseerd zijn in deelname aan het onderzoek om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan onze inclusiecriteria, om randomisatie voorafgaand aan de experimentsessie te vergemakkelijken en om de afspraak met de deelnemer te maken. Tijdens dit interview wordt elke deelnemer geïnformeerd dat dit marktonderzoek een smaakbeoordelingstaak inhoudt waarin ze een nieuw tussendoortje zullen proeven en beoordelen. Ze zullen hun gewicht en lengte zelf moeten rapporteren en beschrijvende vragen over inclusiecriteria moeten beantwoorden (bijv. geschiedenis van gezondheidsproblemen, huidige medicatie, smaak van het geteste voedsel en eerdere deelname aan studies). Ze zullen ook de Restraint Scale moeten invullen om te beoordelen of ze gedrags- en houdingsproblemen vertonen met betrekking tot diëten en gewichtsbeheersing. Elke deelnemer wordt dan gecategoriseerd als een terughoudende eter (≥12 bij mannen en ≥15 bij vrouwen) of een ongebreidelde eter (<12 bij mannen en <15 bij vrouwen). Na de categorisatie die is vastgesteld door de Restraint Scale en BMI-berekening, wordt elke deelnemer vervolgens willekeurig toegewezen aan een van de experimentele omstandigheden, op basis van fixatie en gewichtsstatus (merk op dat de randomisatie zal worden aangepast op basis van de gemeten BMI). Het telefonische screeningsinterview zal ten minste een week voorafgaand aan de afspraak bij de CIU worden afgenomen om ervoor te zorgen dat de vraag naar terughoudendheid en gewichtsstatus geen invloed heeft op de voedselinname en eetlustsensaties van deelnemers door terughoudendheid en gewicht in het oog te laten springen tijdens het experiment. Om de voedselinname te standaardiseren en om ervoor te zorgen dat proefpersonen vergelijkbare eetlustsensaties hebben bij experimentele manipulaties, wordt de deelnemers gevraagd om gedurende ten minste 24 uur voorafgaand aan het experiment geen havermout-rozijnenkoekjes (getest voedsel) te eten en naar de CIU te komen. voor de afspraak in een toestand vóór de maaltijd (d.w.z. minstens 2 uur zonder voedsel voorafgaand aan het experiment). Omdat lichaamsbeweging invloed kan hebben op de eetlustsensaties, wordt de deelnemers ook gevraagd om ten minste 24 uur vóór het experiment geen zware inspanning te doen. Merk op dat de onderzoeker in het onderzoek strikt een gedetailleerd script zal volgen bij het testen van elke deelnemer om ervoor te zorgen dat het testen consistent zal zijn tussen alle deelnemers.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

355

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Quebec
      • Québec city, Quebec, Canada, G1V 0A6
        • Institute of Nutraceuticals and Functionnal Foods (INAF)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Stabiel gewicht (± 2,5 kg) gedurende minimaal 2 maanden voorafgaand aan het onderzoek.
  • Vrouwtjes zullen worden getest in de folliculaire fase van hun menstruatiecyclus om te controleren op mogelijke invloed van hormonale variatie op eetlustmetingen en voedselinname.

Uitsluitingscriteria:

  • Ze nemen geen medicatie (bijv. corticosteroïden, tricyclische antidepressiva, atypische antipsychotica) en vertonen geen chronische gezondheidsproblemen (bijv. eetstoornissen, diabetes, hyperthyreoïdie).
  • Geen zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.
  • Afkeer van het tussendoortje dat in het onderzoek werd gebruikt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: M-NO-NR
Mannen (M) niet-zwaarlijvig (NO) en niet-ingeperkt (NR).
Gunstige voedingskenmerken.
Voordelen van een ingrediënt/voedingsstof voor gewichtsbeheersing
Hedonische kenmerken en minder gezonde ingrediënten.
Ander: M-NO-R
Mannen (M) niet-zwaarlijvig (NO) en ingetogen (R).
Gunstige voedingskenmerken.
Voordelen van een ingrediënt/voedingsstof voor gewichtsbeheersing
Hedonische kenmerken en minder gezonde ingrediënten.
Ander: M-O-NR
Mannen (M) met overgewicht of obesitas (O) en ongebonden (NR).
Gunstige voedingskenmerken.
Voordelen van een ingrediënt/voedingsstof voor gewichtsbeheersing
Hedonische kenmerken en minder gezonde ingrediënten.
Ander: M-O-R
Mannen (M) met overgewicht of obesitas (O) en ingetogen (R).
Gunstige voedingskenmerken.
Voordelen van een ingrediënt/voedingsstof voor gewichtsbeheersing
Hedonische kenmerken en minder gezonde ingrediënten.
Ander: W-NO-NR
Vrouwen (W) niet-zwaarlijvig (NO) en niet-ingeperkt (NR).
Gunstige voedingskenmerken.
Voordelen van een ingrediënt/voedingsstof voor gewichtsbeheersing
Hedonische kenmerken en minder gezonde ingrediënten.
Ander: W-NO-R
Vrouwen (W) niet-zwaarlijvig (NO) en terughoudend (R).
Gunstige voedingskenmerken.
Voordelen van een ingrediënt/voedingsstof voor gewichtsbeheersing
Hedonische kenmerken en minder gezonde ingrediënten.
Ander: W-O-NR
Vrouwen (W) met overgewicht of obesitas (O) en ongebonden (NR).
Gunstige voedingskenmerken.
Voordelen van een ingrediënt/voedingsstof voor gewichtsbeheersing
Hedonische kenmerken en minder gezonde ingrediënten.
Ander: W-O-R
Vrouwen (W) met overgewicht of obesitas (O) en ingetogen (R).
Gunstige voedingskenmerken.
Voordelen van een ingrediënt/voedingsstof voor gewichtsbeheersing
Hedonische kenmerken en minder gezonde ingrediënten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inname van één maaltijd
Tijdsspanne: 24-12-2010
De hoeveelheid voedsel die tijdens de maaltijd is gegeten (grammen en calorieën).
24-12-2010

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eetlust sensaties
Tijdsspanne: 24-12-2010
Visueel-analoge beoordelingen van verlangen om te eten, honger, volheid en toekomstige voedselconsumptie (gemeten in millimeters).
24-12-2010

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Veronique Provencher, PhD, Laval University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juni 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juni 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

10 juni 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 februari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2012

Laatst geverifieerd

1 februari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • INAF 2009-117

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

3
Abonneren