Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Guatemala Interne geneeskunde Artsenkennis van niet-overdraagbare ziekten Klinische preventieve diensten

18 januari 2012 bijgewerkt door: Juan Enrique Corral, Unidad de Cirugía Cardiovascular

Kennis en aanbevelingen over het stoppen met roken en andere preventieve interventies onder intern medisch personeel in academische ziekenhuizen in Guatemala

Er is een landelijk transversaal onderzoek uitgevoerd om aanbevelingen over klinische preventieve diensten en aanvullende informatie over de preventie van niet-overdraagbare ziekten te evalueren. Getrainde landmeters interviewden stagiaires, bewoners en medewerkers van de afdelingen Interne Geneeskunde van alle academische ziekenhuizen in Guatemala. Analyse vergeleek aanbevelingspraktijken binnen en tussen ziekenhuizen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Een vrijwillige, anonieme, zelf ingevulde, cross-sectionele enquête werd gehouden onder alle beschikbare medewerkers van interne geneeskunde in Guatemalteekse academische ziekenhuizen.

De vragenlijst omvatte: demografische gegevens van de arts, werktijd voor poliklinische patiënten, kennis van de belangrijkste doodsoorzaken in Guatemala, richtlijnen die worden gebruikt voor de preventie van niet-overdraagbare ziekten, gesimuleerde gevallen waarin wordt gevraagd om aanbevelingen voor verschillende preventieve diensten voor asymptomatische volwassenen (d.w.z. of ze deze hebben aanbevolen of niet, de juiste frequentie en aanvangsleeftijd, de voorkeursscreeningsmethode en de beschikbaarheid van de dienst(en) in hun ziekenhuis). Het onderzoek beoordeelde ook de belemmeringen waarmee men te maken kreeg bij het bieden van adequate diensten, en meningen over wie veranderingen in de nationale gezondheidszorg en in het medisch onderwijs zou moeten doorvoeren.

De antwoorden van de medewerkers interne geneeskunde werden vergeleken met de aanbevelingen van de United States Preventive Services Task Forces (USPSTF) en de richtlijnen van het Guatemalteekse ministerie van Volksgezondheid.

Analyse vergeleek aanbevelingspraktijken binnen en tussen ziekenhuizen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

394

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Escuintla, Guatemala
        • Hospital Nacional de Escuintla
      • Guatemala, Guatemala, 01010
        • Hospital Universitario Esperanza
      • Guatemala, Guatemala, 01011
        • Hospital Hermano Pedro
      • Guatemala, Guatemala, 01011
        • Hospital Roosevelt
      • Guatemala, Guatemala, 01011
        • Unidad de Cirugía Cardiovascular
      • Guatemala, Guatemala, 01016
        • Hospital Centro Médico Militar
      • Guatemala, Guatemala, 0101
        • Hospital General San Juan de Dios
      • Guatemala, Guatemala, 0109
        • Hospital General de Enfermedad Común - IGSS
      • Quetzaltenango, Guatemala
        • Hospital Regional de Occidente, San Juan de Dios
    • Sacatepequez
      • Antigua Guatemala, Sacatepequez, Guatemala
        • Hospital Nacional Pedro Bethancourt

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Stagiairs interne geneeskunde, bewoners of assistenten van een van de academische ziekenhuizen in Guatemala.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle stagiaires, interne geneeskunde-assistenten en assistenten (inclusief afdelingsdirecteur, eenheidsdirecteuren en reguliere assistenten) die momenteel een opleiding volgen of werken op een afdeling interne geneeskunde in een van de tien academische ziekenhuizen in Guatemala.

Uitsluitingscriteria:

  • Personeel dat op vakantie is, met ziekteverlof is of om welke reden dan ook geschorst is.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Personeel interne geneeskunde
Alle stagiaires, bewoners en begeleiders trainen (of werken) op een afdeling Interne Geneeskunde van een Guatemalteeks academisch ziekenhuis.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aanbevelingen van klinische preventieve diensten voor niet-overdraagbare ziekten.
Tijdsspanne: Na acceptatie om deel te nemen aan het onderzoek, zullen de deelnemers de tijd volgen die nodig is om de gestructureerde vragenlijst in te vullen, gemiddeld 1 uur.

Aanbevelingen over elf klinische preventieve diensten voor niet-overdraagbare ziekten werden geëvalueerd, rekening houdend met:

  • Of ze ze nu hebben aanbevolen of niet
  • Passende frequentie en startleeftijd
  • Geprefereerde screeningsmethode
  • Beschikbaarheid van de dienst(en) in hun ziekenhuis
Na acceptatie om deel te nemen aan het onderzoek, zullen de deelnemers de tijd volgen die nodig is om de gestructureerde vragenlijst in te vullen, gemiddeld 1 uur.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Belemmeringen bij het bieden van adequate dienstverlening.
Tijdsspanne: Na acceptatie om deel te nemen aan het onderzoek, zullen de deelnemers de tijd volgen die nodig is om de gestructureerde vragenlijst in te vullen, gemiddeld 1 uur.
Zelf ervaren barrières om adequaat klinische preventieve diensten te verlenen.
Na acceptatie om deel te nemen aan het onderzoek, zullen de deelnemers de tijd volgen die nodig is om de gestructureerde vragenlijst in te vullen, gemiddeld 1 uur.
Advies over wie veranderingen in de klinische preventieve dienstverlening moet doorvoeren.
Tijdsspanne: Na acceptatie om deel te nemen aan het onderzoek, zullen de deelnemers de tijd volgen die nodig is om de gestructureerde vragenlijst in te vullen, gemiddeld 1 uur.

Mening van de deelnemer over wie verantwoordelijk zou moeten zijn voor het doorvoeren van veranderingen in:

  • Preventie van chronische ziekten in de nationale gezondheidszorg
  • Medische opleiding op dit gebied.
Na acceptatie om deel te nemen aan het onderzoek, zullen de deelnemers de tijd volgen die nodig is om de gestructureerde vragenlijst in te vullen, gemiddeld 1 uur.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Joaquin Barnoya, M.D. MPH., Unidad de Cirugía Cardiovascular

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2011

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2011

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 januari 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

23 januari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

23 januari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 januari 2012

Laatst geverifieerd

1 januari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IDRC-006
  • RITC of IDRC (OTHER_GRANT: 105068-002)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Niet-overdraagbare ziekten

3
Abonneren