Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Reversal in the Vascularity of Metastatic Liver Tumors From Colorectal Cancer After the Cessation of Anti-VEGF Therapy

2 mei 2012 bijgewerkt door: Hiroshi Kitamura, NHO - Matsumoto Medical Center

A Reversal in the Vascularity of Metastatic Liver Tumors in Patients With Colorectal Cancer After the Cessation of Anti-VEGF Therapy: A Study Using Contrast-enhanced Ultrasonography and Histological Techniques.

Objective: To assess the effect of bevacizumab on tumor vessels, and the reversibility of the effect, using contrast-enhanced ultrasonography (CEUS) and histology in patients with metastatic liver tumors derived from colorectal cancer.

Background Data: Direct evidence on the reversibility of any change in tumor vascularity upon bevacizumab cessation in the clinical setting is lacking.

Methods: The study included 10 patients who received chemotherapy including bevacizumab, experienced a reduction in tumor vascularity as demonstrated by CEUS and consequently underwent liver resection. CEUS was performed before and immediately after 4 courses of chemotherapy and one day before surgery. The number of microvessels highlighted by anti-CD34 antibody in the viable tumor tissue was counted to quantify the microvessel density (MVD). As a control, 10 surgical specimens from 10 patients who had not received chemotherapy were examined.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Residents cared by the institution this study was perfomed.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • patients who received chemotherapy (FOLFOX) including bevacizumab. The patients had an associated reduction in tumor vascularity as estimated by ultrasonography and consequently underwent surgical resection of the metastatic liver tumors for curative purposes.

Exclusion Criteria:

  • none

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Bevacizumab including chemotherapy
Patients treated with bevacizumab including chemotherapy for metastatic liver tumor derived from colorectal cancer before metastasectomy.
no adjuvant chemotherapy
Patients with no adjuvant chemotherapy including bevacizumab

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

NHO - Matsumoto Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 mei 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 mei 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

3 mei 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 mei 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 mei 2012

Laatst geverifieerd

1 mei 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 24-1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Colorectale kanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Finland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren