- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01863524
Screening op abdominaal aorta-aneurysma met behulp van een draagbare transthoracale echocardiografie bij patiënten met acuut coronair syndroom
Screening op abdominaal aorta-aneurysma met behulp van een draagbare transthoracale echocardiografie (TTE) bij patiënten met acuut coronair syndroom op de Intensive Cardiac Care.
De prevalentie van abdominaal aorta-aneurysma onder 65-jarige personen wereldwijd is 1-2%. wanneer de diagnose wordt bevestigd door abdominale echografie is de prevalentie 5,5% bij mannen en 1% bij vrouwen.
Aangezien abdominaal aorta-aneurysma en coronaire hartziekte gemeenschappelijke risicofactoren delen, vertegenwoordigen patiënten met acuut coronair syndroom een populatie met een hoog risico waarin screening op een andere atherosclerotische plaats wordt aanbevolen.
Patiënten opgenomen voor ACS ondergaan routinematig TTE. tijdens dezelfde studie kan TTE de mogelijkheid bieden om de cardiale morfologie en functie te evalueren en te screenen op aneurysma van de abdominale aorta. Verschillende onderzoeken hebben gemeld dat de gevoeligheid van deze techniek tussen 91-96% lag voor AAA-screening.
Bovendien is deze methode goedkoop, beschikbaar en kost het slechts 2-3 minuten om toegevoegd te worden aan de standaard TTE.
we zijn van plan om patiënten die met ACS zijn opgenomen op onze Intensive Care Unit te onderzoeken voor screening op AAA door TTE in subcostale weergaven naast het standaard TTE-onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Afula, Israël
- Haemek Medical Center
-
Afula, Israël, 18100
- HaEmek MC Cardiology depratment
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten ouder dan 65 jaar met ACS. patiënten die in staat zijn geïnformeerde inhoud te lezen, te begrijpen en te ondertekenen
Uitsluitingscriteria:
- suboptimale TTE-vensters
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Abdominale aorta-diametermeting van 30 mm of meer door middel van draagbare transthoracale echocardiografie, wordt gedefinieerd als abdominaal aorta-aneurysma.
Tijdsspanne: Gemiddelde tijdsperiode van 72 uur.
|
Gemiddelde tijdsperiode van 72 uur.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mohamad Jabaren, MD, HaEmek Medical Center, Afula, Israel
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- emc130152ctil
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Acute kransslagader syndroom
-
Lawson Health Research InstituteVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftCanada
-
Deutsches Herzzentrum MuenchenVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftDuitsland