Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Screening op abdominaal aorta-aneurysma met behulp van een draagbare transthoracale echocardiografie bij patiënten met acuut coronair syndroom

5 december 2016 bijgewerkt door: Mohamed Jabaren, HaEmek Medical Center, Israel

Screening op abdominaal aorta-aneurysma met behulp van een draagbare transthoracale echocardiografie (TTE) bij patiënten met acuut coronair syndroom op de Intensive Cardiac Care.

De prevalentie van abdominaal aorta-aneurysma onder 65-jarige personen wereldwijd is 1-2%. wanneer de diagnose wordt bevestigd door abdominale echografie is de prevalentie 5,5% bij mannen en 1% bij vrouwen.

Aangezien abdominaal aorta-aneurysma en coronaire hartziekte gemeenschappelijke risicofactoren delen, vertegenwoordigen patiënten met acuut coronair syndroom een ​​populatie met een hoog risico waarin screening op een andere atherosclerotische plaats wordt aanbevolen.

Patiënten opgenomen voor ACS ondergaan routinematig TTE. tijdens dezelfde studie kan TTE de mogelijkheid bieden om de cardiale morfologie en functie te evalueren en te screenen op aneurysma van de abdominale aorta. Verschillende onderzoeken hebben gemeld dat de gevoeligheid van deze techniek tussen 91-96% lag voor AAA-screening.

Bovendien is deze methode goedkoop, beschikbaar en kost het slechts 2-3 minuten om toegevoegd te worden aan de standaard TTE.

we zijn van plan om patiënten die met ACS zijn opgenomen op onze Intensive Care Unit te onderzoeken voor screening op AAA door TTE in subcostale weergaven naast het standaard TTE-onderzoek.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Afula, Israël
        • Haemek Medical Center
      • Afula, Israël, 18100
        • HaEmek MC Cardiology depratment

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 100 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten ouder dan 65 jaar met ACS opgenomen op de Intensive Cardiac Care Unit, die zullen worden onderzocht door TTE.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten ouder dan 65 jaar met ACS. patiënten die in staat zijn geïnformeerde inhoud te lezen, te begrijpen en te ondertekenen

Uitsluitingscriteria:

  • suboptimale TTE-vensters

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Abdominale aorta-diametermeting van 30 mm of meer door middel van draagbare transthoracale echocardiografie, wordt gedefinieerd als abdominaal aorta-aneurysma.
Tijdsspanne: Gemiddelde tijdsperiode van 72 uur.
Gemiddelde tijdsperiode van 72 uur.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mohamad Jabaren, MD, HaEmek Medical Center, Afula, Israel

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 mei 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 mei 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

29 mei 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 december 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 december 2016

Laatst geverifieerd

1 december 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acute kransslagader syndroom

3
Abonneren