Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Personaliseer mijn behandelingsregister (PMT). (PMT)

17 mei 2023 bijgewerkt door: Exactis Innovation

Een grootschalig longitudinaal oncologisch register

Het platform 'Personalize My treatment' (PMT) is een nieuwe vorm van biobankieren waarbij kankerpatiënten bereidwillig toestemming geven om resterende, klinische monsters (overschot na diagnostisch onderzoek) van hun tumoren te verstrekken voor kankeronderzoek, om toegang te geven tot hun medisch dossier voor gegevens verzameld en vervolgens prospectief gevolgd gedurende het hele traject van hun ziekte. Ze stemmen er verder graag mee in om opnieuw gecontacteerd te worden om op de hoogte te worden gehouden van andere onderzoeksprojecten, waaronder klinische proeven.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 4N2
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
        • Werving
        • Cross Cancer Institute
        • Hoofdonderzoeker:
          • Quincy Chu, MD
    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Canada, E1C 2Z3
        • Werving
        • Centre Hospitalier Universitaire Dr-Georges-L.-Dumont
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Eve St-Hilaire, MD
      • Moncton, New Brunswick, Canada, E1C 6Z8
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 1V8
        • Werving
        • QE II Health Sciences Centre
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Zhaolin Xu, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Drew Bethune, MD
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada
        • Werving
        • London Health Science Centre
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Stephen Welch, MD
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
        • Werving
        • The Ottawa Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Arif Awan, MD
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
        • Werving
        • Odette Cancer Centre - Sunnybrook Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Helen MacKay, MD
    • Quebec

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kankerpatiënten met alle soorten solide tumoren.

Beschrijving

Meerderjarigheid in de provincie van aanwerving.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Ander

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het primaire doel van PMT is het creëren van een verzameling biospecimens van kankerpatiënten en geannoteerde gegevens die zullen worden gebruikt voor het matchen van klinische onderzoeken en om kankeronderzoek vooruit te helpen.
Tijdsspanne: Longitudinaal
Longitudinaal

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Exactis Innovation

Onderzoekers

  • Studie directeur: David Bouffard, PhD, Exactis Innovation

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2025

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

4 februari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PMT

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De BDAC (Commissie Biospecimen en Data Access) autoriseert toegangsverzoeken van onderzoekers tot de lichaamsmateriaal en data van het PMT Platform. Het komt indien nodig bijeen om verzoeken te beoordelen in overeenstemming met het PMT Biospecimen and Data Access Policy. Aanvragen worden beoordeeld op basis van wetenschappelijke verdienste, beschikbaarheid van monster en afstemming met de missie van het PMT Platform en Exactis. BDAC is verantwoordelijk voor het verifiëren dat het voorgestelde project de juiste ethische goedkeuring heeft gekregen en dat het bewijs van dergelijke goedkeuring is geleverd.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Kingdom

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren