- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02486081
Ontwikkeling en toepassing-Smart Football voor bewegingsevaluatie en training in de populatie van speciaal onderwijs
31 juli 2019 bijgewerkt door: Chang Gung Memorial Hospital
Ontwerp, ontwikkeling en toepassing van ondersteunende apparaten - Smart Football voor bewegingsevaluatie en training in de populatie van speciaal onderwijs
Kinderen met een handicap worden vaak genegeerd door de algemene bevolking, vandaar dat de ontwikkeling van bewegingsevaluatie en trainingsapparatuur voor gebruik in instellingen voor speciaal onderwijs relatief over het hoofd wordt gezien.
Meestal is het functioneren van deze kinderen niet stabiel en bevat het variaties.
Om een compleet beeld te krijgen van hun sportprestaties is het simpelweg meten van bewegingstijd en -afstand dus zeker niet representatief.
Met de toenemende aandacht van de overheid voor fitheid en maatschappelijke participatie van gehandicapten in de afgelopen jaren, is het ontwikkelen van een speciaal ontworpen individueel evaluatie- & trainingsplan van groot belang.
Om dit doel te bereiken is een apparaat nodig dat het volledige bewegingsproces kan registreren en een algoritme bevat dat de bewegingskenmerken van kinderen met een handicap kan oppikken.
Het doel van deze studie is het ontwerpen en ontwikkelen van een slim voetbalsysteem voor gebruik bij kinderen met een verstandelijke beperking (VB), en om de prestaties van kinderen met een verstandelijke beperking te vergelijken met die van normaal ontwikkelde kinderen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
TaoYuan, Taiwan, 300
- National TaoYuan Special School
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung Univ.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
kinderen met een verstandelijke beperking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Groep verstandelijke beperkingen (ID):
- kinderen met een lichte tot matige verstandelijke beperking.
- zelfstandig kunnen lopen
- kan eenvoudige commando's volgen
Typisch ontwikkelde kinderen:
- TD-kinderen van dezelfde leeftijd
Uitsluitingscriteria:
- botbreuk of ondergaat binnen zes maanden een orthopedische operatie.
- Doe mee aan reguliere voetbaltrainingen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
kinderen met een verstandelijke beperking
kinderen met een VB worden opgemeten via een slimme voetbal.
Prestaties worden gemeten als versnelling, totale tijd voor voltooiing, totale afstand
|
slimme voetbal werd gebruikt om de prestaties van de deelnemer te meten in totale tijd en afstand voor voltooiing en versnelling
|
normaal ontwikkelde kinderen (TD)
TD kinderen worden opgemeten via een slimme voetbal.
Prestaties worden gemeten als versnelling, totale tijd voor voltooiing, totale afstand
|
slimme voetbal werd gebruikt om de prestaties van de deelnemer te meten in totale tijd en afstand voor voltooiing en versnelling
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
versnelling (in m/sec kwadraat)
Tijdsspanne: een week
|
een week
|
afgelegde afstand (in meters)
Tijdsspanne: een week
|
een week
|
tijd (in seconden)
Tijdsspanne: een week
|
een week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 juni 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juni 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
1 juli 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 augustus 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 juli 2019
Laatst geverifieerd
1 januari 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 103-7262B
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op slimme voetbal
-
Riphah International UniversityWerving
-
Hillel Yaffe Medical CenterOnbekend
-
Fortaleza UniversityVoltooidHemiplegie | Cerebrovasculair ongeval
-
Riphah International UniversityVoltooidPostpartum stoornis | Lumbaal pijnsyndroom | Activering, patiëntPakistan
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignVoltooidFysieke activiteitVerenigde Staten
-
Riphah International UniversityVoltooidGehoorstoornissenPakistan
-
Massachusetts General HospitalElizabeth Dole FoundationVoltooid
-
KK Women's and Children's HospitalNog niet aan het werven
-
University of California, San FranciscoSan Francisco Veterans Affairs Medical CenterWervingPost-traumatische stress-stoornisVerenigde Staten