Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neural Correlates of Cognition in Parkinson's Disease

11 februari 2021 bijgewerkt door: University of Florida

Cognitive impairment in Parkinson's disease (PD) has far-reaching effects on both motor outcomes and quality of life in PD patients. Furthermore, deep brain stimulation (DBS), now an evidence-based treatment for certain cases of PD, has the risk of causing deficits in multiple areas of cognition.

As such, the purpose of this study is to understand the neuroanatomical and neurophysiologic basis for impaired cognition in PD. The aim is to identify neural correlates of cognition by measuring brain signal activity while PD patients are engaged in cognition on a computer.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Study Participants: For this study, the investigators will recruit 75 Parkinson's disease (PD) patients that are undergoing deep brain stimulation (DBS) as routine standard of care.

Screening: For healthy control participants, investigators will approach adults, aged 18-90, for possible involvement in our study. Potential participants will be asked if they have ever been diagnosed with a movement disorder, psychiatric disorder, or dementia. For PD patients undergoing evaluation for DBS, investigators will first consult with their neurologist and neurosurgeon. Next, investigators will approach the participant and explain the study.

PD Participants: As part of the usual DBS process at University of Florida (UF), PD participants will be asked to participate in this trial. There are three evaluation time points: before surgery, during surgery, and possibly after surgery. Before surgery, the PD patients will complete standardized questionnaires and be trained on a computer game to assess cognition. During surgery, the participants will play the same computer game while brain signals are recorded. When the patients return to University of Florida for DBS programming visits within 48 months after surgery, they will repeat the standardized questionnaires and computer game once again.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

64

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32611
        • University of Florida

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

PD-DBS Participants:

  • Inclusion Criteria: Persons undergoing DBS surgery for the implantation of electrodes for the treatment of motor disorders
  • Exclusion Criteria: Failure of the DBS surgical candidacy screening process

Non-DBS PD Participants:

  • Inclusion Criteria:Persons diagnosed with idiopathic Parkinson's disease and have not received and are not currently scheduled for DBS.
  • Exclusion Criteria: Individuals that :

    • that have been diagnosed with dementia or other serious brain diseases or disorders such as strokes, traumatic brain injury, or brain tumor (the exception is Parkinson's disease)
    • who have had drug or alcohol abuse within the past 12 months
    • with severe sensory difficulties such as impaired vision or hearing
    • currently experiencing significant depression or sadness
    • with a history of schizophrenia or other serious mental health problems
    • using cognitive medications (e.g., Aricept) or stimulants (e.g., Adderall)
    • who have undergone deep brain stimulation, fetal cell implants, or other brain surgeries

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Control group

Healthy adults ages 18-90 without movement disorders, psychiatric disorders, or dementia. They will complete computer games and questionnaires at one time point.

Specific interventions: Computer task assessing cognition, Impulsive-Compulsive Disorders in Parkinson's Disease, Montreal Cognitive Assessment

Participants will complete a short computer game to assess cognition.
Standard clinical questionnaire
Andere namen:
  • QUIP-RS
Actieve vergelijker: Parkinson's disease group with DBS

Parkinson's disease patients who have elected to receive DBS for treatment of their side effects of PD consent to complete computer games and questionnaires at baseline, computer games during deep brain stimulation, and computer games and questionnaires up to 2 years after surgery.

Specific interventions: Computer task assessing cognition, Impulsive-Compulsive Disorders in Parkinson's Disease, Montreal Cognitive Assessment

Participants will complete a short computer game to assess cognition.
Standard clinical questionnaire
Andere namen:
  • QUIP-RS
DBS surgery for the implantation of electrodes for the treatment of motor disorders.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in behavioral performance
Tijdsspanne: Baseline, before surgery, during surgery, and up to 2 years after surgery
Behavioral performance will be assessed by the computer game that assess cognition. All computer games used in this study will have a similar form. The computer will record responses to each trial during the computer game.
Baseline, before surgery, during surgery, and up to 2 years after surgery

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Score on Questionnaire for Impulsive-Compulsive Disorders in Parkinson's Disease - Rating Scale (QUIP-RS)
Tijdsspanne: Baseline, before surgery, during surgery, and up to 2 years after surgery
Assess the scores from a standard clinical questionnaire called QUIP-RS. Scores range from 0 to 112.
Baseline, before surgery, during surgery, and up to 2 years after surgery
Local field potential brain signal
Tijdsspanne: At time of surgery
Measuring Brain signal while Parkinson's disease patients play a computer game during surgery. Local field potential is measured in Hertz (Hz)
At time of surgery

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aysegul Gunduz, PhD, University of Florida

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 oktober 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 oktober 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 november 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 november 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

29 november 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

IPD will be shared only to investigators. It will be deidentified and only accessible through secure, password-protected, encrypted hard drives.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ziekte van Parkinson

3
Abonneren