Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ultrasound Utility in Routine Clinical Practise

19 april 2017 bijgewerkt door: Barts & The London NHS Trust

The Impact of Rheumatologist-performed Ultrasound on Diagnosis and Management of Inflammatory Arthritis in Routine Clinical Practice

The aim of this research study is to describe the impact of rheumatologist performed ultrasound on the diagnosis and management pathways of patients with rheumatoid arthritis. Primarily, to compare the time from first visit to treatment initiation between patients with and without rheumatologist-performed ultrasound assessment.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

There are currently no guidelines for best practice in the use of ultrasound in RA and interim results from a survey by the British Society of Rheumatology (BSR) in this area have suggested that practice is variable across the UK. NICE recognize that the earlier persistent synovitis is identified and treated with disease modifying anti-rheumatic drugs DMARDs, the better the long term outcome and have welcomed the need to determine the role of imaging in assisting with this early diagnosis, and whether the added cost is justified by better disease outcomes.

This is a multi-site prospective observational study which investigates the use of ultrasound imaging in the context of patients with early arthritis presenting to secondary care. The time to commencement of DMARD therapy and diagnosis of Rheumatoid arthritis are therein outcome measures. Patients are followed up for 12 months after their first presentation and time to diagnosis or DMARD commencement recorded.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

258

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Early Arthritis patients

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients aged ≥18 years at the time of presentation to the clinic Patients newly presenting to the rheumatology clinic with suspected inflammatory arthritis

Exclusion Criteria:

  • For the non-ultrasound arm; patients who have been referred to another rheumatologist or radiologist for ultrasound Patients who decline or who are unable to consent to the use of their medical records for research

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Ultrasound
Early Arthritis Patients seeing a Rheumatologist who uses US for assessment routinely in clinic
Geneesmiddel: DMARD
Non-Ultrasound
Early Arthritis Patients seeing a Rheumatologist who does not uses US for assessment routinely in clinic
Geneesmiddel: DMARD

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
To compare the time from first visit to treatment initiation between patients with and without rheumatologist-performed ultrasound assessment
Tijdsspanne: 12 months
12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Barts & The London NHS Trust

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 april 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IMM 09-0270

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Artritis, reumatoïde

Klinische onderzoeken op DMARD

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Macedonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren