Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van hersenstimulatie op metageheugenbewaking en -controle (FOKhint)

8 juli 2020 bijgewerkt door: Elizabeth Chua, Brooklyn College of the City University of New York

Effecten van hersenstimulatie op geheugen en geheugenbewustzijn

Wanneer mensen informatie leren en onthouden, gaat dit vaak gepaard met een gevoel van subjectief vertrouwen of informatie al dan niet is geleerd en correct is onthouden. Deze subjectieve gevoelens van vertrouwen houden vaak verband met daadwerkelijke geheugenprestaties, maar zijn soms onjuist. De onderzoekers hebben eerder aangetoond dat het toepassen van high-definition transcraniële gelijkstroomstimulatie (HD-tDCS) over de dorsolaterale prefrontale cortex leidt tot meer accurate gevoelens van subjectief vertrouwen, tenminste wanneer proefpersonen wordt gevraagd naar hun vertrouwen over toekomstige geheugenprestaties. Nauwkeurige vertrouwensoordelen zijn nuttig omdat ze later later gedrag kunnen veroorzaken, en onnauwkeurige oordelen kunnen kostbaar zijn. Een student die bijvoorbeeld ten onrechte denkt dat de bestudeerde stof is geleerd, kan stoppen met studeren en het niet goed doen op een toets. Individuen die een gevoel van weten hebben over het antwoord op een algemene kennisvraag zullen doorgaan met het doorzoeken van hun geheugen, terwijl individuen die geen gevoel hebben van weten zullen stoppen met het doorzoeken van hun geheugen. Personen die er zeker van zijn dat ze het antwoord op een vraag weten, zullen deze eerder beantwoorden. In deze studie testen de onderzoekers de effecten van hersenstimulatie op het subjectieve geheugenbewustzijn (metageheugenmonitoring genoemd) en hoe mensen die subjectieve oordelen gebruiken (metageheugencontrole genoemd). De aanpak is om deelnemers het laboratorium te laten bezoeken tijdens 3 bezoeken en hersenstimulatie te krijgen terwijl ze geheugen- en metageheugentaken uitvoeren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

216

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • Brooklyn, New York, Verenigde Staten, 11210
        • Brooklyn College

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde, rechtshandige volwassenen van 18-35 jaar. Engels gesproken sinds de leeftijd van 5. Normaal of gecorrigeerd tot normaal zicht.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers worden uitgesloten als ze een chronische huidaandoening of een medische huidaandoening hebben, of een niet-genezen open wond op de hoofdhuid, het gezicht, de nek of het voorhoofd in de buurt van de plaats van de elektrode.
  • Deelnemers worden uitgesloten als ze zelf een significante medische, neurologische of psychiatrische aandoening en/of een voorgeschiedenis van middelenmisbruik melden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Actieve DLPFC tijdens taak
HD-tDCS wordt toegepast via de DLPFC bij 2mA in een enkele sessie gedurende maximaal 30 minuten tijdens de geheugen- en metageheugentaak
Deelnemers voeren een metageheugen- en geheugentaak uit
Andere namen:
  • Gedragsmatig
ACTIVE_COMPARATOR: Actieve DLPFC na taak
HD-tDCS wordt toegepast via de DLPFC bij 2mA in een enkele sessie gedurende maximaal 30 minuten na de geheugen- en metageheugentaak en tijdens een opvultaak.
Deelnemers voeren een metageheugen- en geheugentaak uit
Andere namen:
  • Gedragsmatig
SHAM_COMPARATOR: Sham DLPFC tijdens taak
Sham HD-tDCS wordt toegepast via de DLPFC bij 2mA in een enkele sessie gedurende maximaal 30 minuten tijdens de geheugen- en metageheugentaak
Deelnemers voeren een metageheugen- en geheugentaak uit
Andere namen:
  • Gedragsmatig

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Memory Control Advantage-index
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 3 weken
Dit indexeert het geheugenvoordeel voor het kiezen op welke algemene kennisvraag men een hint over het antwoord krijgt versus de onderzoeker te laten kiezen op welke algemene kennisvraag men een hint over het antwoord krijgt. De onderzoekers trekken het aandeel correct herkende algemene kennisantwoorden voor door de experimentator gekozen vragen af ​​van het aandeel correct herkende antwoorden voor door de deelnemer gekozen vragen.
Door afronding studie gemiddeld 3 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
semantische herkenning zoals beoordeeld door een algemene kennistaak
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 3 weken
Verschillen in herkenning worden vergeleken tussen elke aandoening (elke actieve HD-tDCS en sham).
Door afronding studie gemiddeld 3 weken
semantische herinnering zoals beoordeeld door een algemene kennistaak
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 3 weken
Verschillen in herinnering worden vergeleken tussen elke aandoening (elke actieve HD-tDCS en sham).
Door afronding studie gemiddeld 3 weken
Feeling-of-knowing ratings en hun nauwkeurigheid
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 3 weken
Gevoel van weten beoordelingen worden gegeven op een schaal. Om de nauwkeurigheid van deze beoordelingen te beoordelen, worden de subjectieve beoordelingen vergeleken met objectieve nauwkeurigheid, met behulp van op signaaldetectie gebaseerde metingen. Verschillen in gevoel-van-weten beoordelingen en hun nauwkeurigheid worden vergeleken tussen elke aandoening (elke actieve HD-tDCS en sham).
Door afronding studie gemiddeld 3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

3 september 2018

Primaire voltooiing (VERWACHT)

30 juni 2022

Studie voltooiing (VERWACHT)

30 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 september 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 oktober 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

3 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

10 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BrooklynC
  • SC3GM121192 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op HD-tDCS

3
Abonneren