Evaluatie van de effectiviteit van een verbonden netwerk voor EMS Uitgebreide technische ondersteuning met behulp van kunstmatige intelligentie (CONNECT-AI) Systeem door gemeenschapsinterventie
5 juli 2023 bijgewerkt door: Yonsei University
Evaluatie van de effectiviteit van een verbonden netwerk voor EMS Uitgebreide technische ondersteuning met behulp van kunstmatige intelligentie (CONNECT-AI) -systeem door gemeenschapsinterventie: een prospectieve crossover-interventionele studie
Deze studie heeft tot doel de effectiviteit van het verbonden netwerk voor EMS uitgebreide technische ondersteuning te verifiëren met behulp van kunstmatige intelligentie (CONNECT-AI) door middel van demonstratie in de lokale gemeenschap.
De studie was opgezet als een prospectieve, niet-willekeurige onderzoeksopzet met kruisinterventies in twee vooraf geselecteerde gemeenschappen.
De proefpersonen van het onderzoek zijn patiënten die via een ambulance van een brandweer in de geselecteerde gemeenschap naar de plaatselijke spoedeisende hulp (SEH) zijn overgebracht.
Als de opslag en verzending van door een ambulance verzamelde informatie mislukt of de informatie van de overgebrachte patiënt niet kan worden geverifieerd in de overgebrachte SEH, wordt deze uitgesloten van het onderzoek.
In dit onderzoek is het ontwikkelde CONNECT-AI-systeem geïnstalleerd in alle hulpverleningsvoertuigen en SEH's in twee regionale cohorten en is de effectiviteit gemeten door gedurende dezelfde periode een kruispunt te bedienen.
De primaire uitkomst is de transfertijd die wordt doorgebracht in de pre-ziekenhuisfase, en de secundaire uitkomst is of het optimale transferziekenhuis is geselecteerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
15392
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Hyuk-Jae Chang
- Telefoonnummer: 02-2228-8460
- E-mail: hjchang@yuhs.ac
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van
- Yonsei University
-
Contact:
- Hyuk-Jae Chang
- Telefoonnummer: 02-2228-8460
- E-mail: hjchang@yuhs.ac
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 seconde tot 100 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten overgebracht naar de lokale spoedeisende hulp (SEH) via een ambulance van een brandweer in de geselecteerde gemeenschap.
Uitsluitingscriteria:
- Als de opslag en verzending van door een ambulance verzamelde informatie mislukt of de informatie van de overgedragen patiënt niet kan worden geverifieerd in de overgedragen SEH
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Geval
Noodpatiënt overgedragen door CONNECT AI-systeem
|
A. Tijdens de interventieperiode dragen paramedici apparatuur voor veelzijdige data-acquisitie en drukken ze op de startknop van het systeem. B. Tijdens de interventieperiode wordt in de ambulance een applicatie geïnstalleerd die een functie implementeert die automatisch de ernst van de patiënt evalueert, op basis hiervan een lijst met optimale transferziekenhuizen weergeeft en real-time informatie over de ziekenhuizen deelt, zodat paramedici kan verwijzen naar het werk. De medische staf van C. ED ontvangt via de ER-kiosk pre-ziekenhuis patiëntinformatie die vóór aankomst is verzameld en geanalyseerd via het CONNECT AI-systeem. |
|
Geen tussenkomst: Controle
Spoedeisende patiënt overgebracht door conventioneel EMS
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
overdrachtstijd doorgebracht in de pre-ziekenhuisfase
Tijdsspanne: tot 1 maand
|
Tijd vanaf het moment dat de paramedicus ter plaatse arriveert tot aan het transferziekenhuis
|
tot 1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Of het optimale transferziekenhuis moet worden geselecteerd
Tijdsspanne: tot 1 maand
|
Bij overplaatsing naar een ander ziekenhuis of bij overlijden zonder dat de noodsituatie op de eerste SEH is opgelost
|
tot 1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hyuk-Jae Chang, Division of Cardiology, Yonsei university college of medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 maart 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 4-2021-0217
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .