Blader door medische aandoeningen op Categorie: Voedings- en stofwisselingsziekten
- Abetalipoproteïnemie
- Achlorhydria
- Onbalans in zuur-base
- Acidose
- Acidose, melkzuur
- Acidose, niertubulair
- Acidose, luchtwegen
- Adiposis Dolorosa
- Bijnierhyperplasie, aangeboren
- Adrenoleukodystrofie
- Albinisme
- Albinisme, Oculair
- Albinisme, oculocutaan
- Alexander-ziekte
- Alkalose
- Alkalose, luchtwegen
- Alkaptonuria
- alfa-Mannosidosis
- Aminozuurstofwisseling, aangeboren fouten
- Amyloïde neuropathieën
- Amyloïde neuropathieën, familiair
- Amyloïdose
- Amyloïdose, familiair
- Amyotrofische laterale sclerose
- Bloedarmoede, ijzertekort
- Bloedarmoede, pernicieuze
- Argininosuccinic acidurie
- Artritis, jicht
- Ascorbinezuurdeficiëntie
- Aspartylglucosaminurie
- Ataxia Telangiectasia
- Avitaminose
- Barth-syndroom
- Beriberi
- bèta-mannosidose
- Biotinidasedeficiëntie
- Blind Loop-syndroom
- Bloom-syndroom
- Botdemineralisatie, pathologisch
- Botziekten, metabolisch
- Hersenziekten, metabolisch
- Hersenziekten, metabolisch, aangeboren
- Calcinose
- Calciphylaxis
- Calciumstofwisselingsstoornissen
- Ziekte van Canavan
- Carbamoyl-fosfaatsynthetase I-deficiëntieziekte
- Koolhydraatstofwisseling, aangeboren fouten
- Coeliakie
- Cerebrale amyloïde angiopathie
- Cerebrale amyloïde angiopathie, familiair
- Voedingsstoornissen bij kinderen
- Cholesterolester-opslagziekte
- Choline-tekort
- Chondrodysplasia Punctata, Rhizomelic
- Chronische nierziekte - Minerale en botaandoening
- Citrullinemie
- Cockayne-syndroom
- Collagene spruw
- Colorectale neoplasmata, erfelijke niet-polyposis
- Aangeboren aandoeningen van glycosylering
- Aangeboren hyperinsulinisme
- Coproporfyrie, erfelijk
- CREST-syndroom
- Crigler-Najjar-syndroom
- Cystinose
- Ziekten met een tekort
- Uitdroging
- Diabetes, zwangerschapsduur
- Suikerziekte
- Diabetes Mellitus, experimenteel
- Diabetes Mellitus, lipoatrofisch
- Diabetes mellitus, type 1
- Diabetes mellitus, type 2
- Diabetische ketoacidose
- DNA-reparatiedeficiëntiestoornissen
- Dyslipidemieën
- De ziekte van Fabry
- Familiale hypofosfatemische rachitis
- Familiaire meervoudige lipomatose
- Fanconi-bloedarmoede
- Farber Lipogranulomatosis
- Foetale voedingsstoornissen
- Foliumzuurdeficiëntie
- Friedreich Ataxia
- Frontotemporale dementie
- Frontotemporale lobaire degeneratie
- Fructose-intolerantie
- Metabolisme van fructose, aangeboren fouten
- Fucosidose
- Galactosemie
- Gangliosidoses
- Gangliosidoses, GM2
- Gangliosidose, GM1
- Ziekte van Gaucher
- Gilbert-ziekte
- Glucose intolerantie
- Glucosemetabolismestoornissen
- Glucosefosfaatdehydrogenase-deficiëntie
- Glycogeenstapelingsziekte
- Glycogeenstapelingsziekte type I
- Glycogeenstapelingsziekte type II
- Glycogeenstapelingsziekte type IIb
- Glycogeenstapelingsziekte type III
- Glycogeenstapelingsziekte type IV
- Glycogeenstapelingsziekte type V
- Glycogeenstapelingsziekte type VI
- Glycogeenstapelingsziekte type VII
- Glycogeenstapelingsziekte type VIII
- Glycosurie, nier
- Jicht
- Hemochromatose
- Hemosiderosis
- Hepatische encefalopathie
- Hepatolenticulaire degeneratie
- Erfelijke demyeliniserende aandoeningen van het centrale zenuwstelsel
- Hermansky-Pudlak-syndroom
- HIV-geassocieerd lipodystrofiesyndroom
- HIV-verspillingssyndroom
- Homocystinurie
- Hyperargininemie
- Hypercalciëmie
- Hypercholesterolemie
- Hyperferritinemia
- Hyperglykemie
- Hyperhomocysteïnemie
- Hyperinsulinisme
- Hyperkaliëmie
- Hyperlactatemie
- Hyperlipidemie, familiair gecombineerd
- Hyperlipidemieën
- Hyperlipoproteïnemieën
- Hyperlipoproteïnemie Type I
- Hyperlipoproteïnemie Type II
- Hyperlipoproteïnemie Type III
- Hyperlipoproteïnemie Type IV
- Hyperlipoproteïnemie Type V
- Hypernatriëmie
- Hyperoxalurie, primair
- Hyperfosfatemie
- Hypertriglyceridemie
- Hypertriglyceridemische taille
- Hypervitaminose A
- Hypo-alfalipoproteïnemieën
- Hypobetalipoproteïnemie, familiair, apolipoproteïne B
- Hypobetalipoproteïnemieën
- Hypocalciëmie
- Hypoglykemie
- Hypokaliëmie
- Hypokaliëmische periodieke verlamming
- Hypolipoproteïnemieën
- Hyponatriëmie
- Hypofosfatasie
- Hypofosfatemie
- Hypofosfatemie, familiair
- Ichthyosis, X-Linked
- Immunoglobuline Amyloïdose met lichte keten
- Ongepast ADH-syndroom
- Babyvoedingsstoornissen
- Insuline-resistentie
- Stoornissen van het ijzermetabolisme
- Overbelasting van ijzer
- Kearns-Sayre-syndroom
- Kernicterus
- Ketose
- Kwashiorkor
- Lactose intolerantie
- Latente auto-immuun diabetes bij volwassenen
- Lecithine Cholesterol Acyltransferase-deficiëntie
- Ziekte van Leigh
- Lesch-Nyhan-syndroom
- Leukodystrofie, Globoid Cell
- Leukodystrofie, metachromatisch
- Li-Fraumeni-syndroom
- Lipidenmetabolismestoornissen
- Lipidenmetabolisme, aangeboren fouten
- Lipidoses
- Lipodystrofie
- Lipodystrofie, aangeboren gegeneraliseerd
- Lipodystrofie, familiaal gedeeltelijk
- Lipomatose
- Lipomatose, meervoudig symmetrisch
- Lysosomale stapelingsziekten
- Magnesiumtekort
- Malabsorptiesyndromen
- Ondervoeding
- Mannosidase-deficiëntieziekten
- Maple Syrup Urine Ziekte
- MELAS-syndroom
- Menkes Kinky Hair Syndrome
- Metabole ziekten
- Metaboolsyndroom
- Metabolisme, aangeboren fouten
- Metaalstofwisseling, aangeboren fouten
- Mevalonaatkinasetekort
- Mineralocorticoid Excess Syndrome, schijnbaar
- Mitochondriale ziekten
- Mitochondriale encefalomyopathieën
- Mitochondriale myopathieën
- Monckeberg Medial Calcific Sclerosis