Filtering
- Auto-immuun retinopathie
- Autosomaal dominante cerebellaire ataxie
- Autosomaal dominante cerebellaire ataxie, doofheid en narcolepsie
- Autosomaal dominante distale renale tubulaire acidose
- Autosomaal dominant hyper-IgE-syndroom
- Autosomaal dominant meervoudig pterygiumsyndroom
- Autosomaal dominante gedeeltelijke epilepsie met auditieve kenmerken
- Autosomaal dominante tubulo-interstitiële nierziekte
- Autosomaal recessieve axonale neuropathie met neuromyotonie
- Autosomaal recessief hyper-IgE-syndroom
- Autosomaal recessieve juveniele ziekte van Parkinson
- Autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte
- Autosomaal recessieve spastische ataxie 4
- Autosomaal recessieve spastische paraplegie type 49
- Autosomaal recessieve spinocerebellaire ataxie 9
- Syndroom van Axenfeld-Rieger
- Babesiose
- Bacteriële meningitis
- Syndroom van Baetz-Greenwalt
- Syndroom van Bainbridge-Ropers
- Endemische nefropathie op de Balkan
- Bannayan-Riley-Ruvalcaba-syndroom
- BAP1 Tumor Predisposition Syndrome
- Bardet-Biedl-syndroom
- Syndroom van Bardet-Biedl 1
- Syndroom van Bardet-Biedl 2
- Syndroom van Bardet-Biedl 10
- Syndroom van Bardet-Biedl 11
- Syndroom van Bardet-Biedl 12
- Bare lymfocytensyndroom
- Bare Lymphocyte Syndrome 2
- Baroreflex-storing
- Barth-syndroom
- Bartter-syndroom
- Basaalcelcarcinoom, meervoudig
- B-cel lymfoom
- B-cel prolymfatische leukemie
- Becker spierdystrofie
- Beckwith-Wiedemann-syndroom
- Behçet-ziekte
- Gedragsvariant van frontotemporale dementie
- Bell's Palsy
- Goedaardige autosomaal dominante myopathie
- Goedaardige essentiële blefarospasme
- Goedaardige paroxismale positieduizeligheid
- Goedaardige Rolandische epilepsie (BRE)
- Beriberi
- Beryllium-ziekte
- Beste vitelliforme maculaire dystrofie
- Beta-galactosidase-1-deficiëntie
- Beta-propeller proteïne-geassocieerde neurodegeneratie
- Beta-thalassemia
- Bethlem Myopathie
- Biemond-syndroom
- Bietti Crystalline Corneoretinal Dystrophy
- Kanker van de galwegen
- Galkanaalcysten
- Biliaire atresie
- Biliaire atresie Intrahepatische syndromale vorm
- Kanker van de galwegen
- Ziekte van Binswanger
- Biotinidasedeficiëntie
- Birdshot chorioretinopathie
- Birt-Hogg-Dube-syndroom
- BK-virus nefropathie
- Blastic plasmacytoïde dendritische cel
- Blastomycose
- Bloom-syndroom
- Blue Rubber Bleb Nevus-syndroom
- Bohring-Opitz-syndroom
- Botulisme
- Bowen's ziekte
- Hersentumor, volwassen
- Hersentumor, kinderjaren
- BRCA1 Erfelijk borst- en eierstokkanker-syndroom
- Borstkanker, man
- Brenner-tumor van de eierstok
- Bros hoornvlies syndroom
- Broze diabetes
- Gebroken hartsyndroom
- Bronchiale adenomen / carcinoïden Jeugd
- Bronchiolitis Obliterans
- Bronchiolitis Obliterans Longontsteking organiseren
- Bronchopulmonale dysplasie
- Brown-Sequard-syndroom
- Brown syndroom
- Brucellose
- Brugada-syndroom
- Builenpest
- Budd-Chiari-syndroom
- Ziekte van Buerger
- Bulleuze pemfigoïd
- Burkitt lymfoom
- Buruli-zweer
- CADASIL
- Calciphylaxis
- Ziekte van Camurati-Engelmann
- Ziekte van Canavan
- Candida Glabrata
- CANDLE-syndroom
- Capillary Malformation-arteriovenous Malformation Syndrome
- Carbamoylfosfaatsynthetase 1-tekort
- Carcinoïde syndroom
- Carcinoïde tumor
- Hartbreuk
- Cardiofaciocutaan syndroom
- Cardiomyopathie door anthracyclines
- Cardiospasme
- Carney Complex
- Carnitinepalmitoyltransferase 2-deficiëntie
- Caroli-ziekte
- Carotis lichaamstumor
- Timmerman syndroom
- Kraakbeenhaar Hypoplasie
- Ziekte van Castleman
- Catastrofaal antifosfolipidensyndroom
- Catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie
- Cat Scratch Disease
- Cauda Equina-syndroom
- Caudal Regression Sequence
- CD4-tekort
- CDKL5-deficiëntiestoornis
- Centrale Centrifugaal Cicatricial Alopecia
- Centrale aangeboren hypothyreoïdie
- Centrale kernziekte
- Centrale diabetes insipidus
- Germinoom van het centrale zenuwstelsel
- Centraal neurocytoom
- Centraal pijnsyndroom
- Centrale sereuze chorioretinopathie
- Centronucleaire myopathie
- Cerebellair astrocytoom, kinderjaren
- Cerebellaire ataxie en hypogonadotroop hypogonadisme
- Cerebellaire ataxie Ectodermale dysplasie
- Cerebellaire degeneratie
- Cerebellaire hypoplasie
- Cerebellair liponeurocytoom
- Cerebrale astrocytoom, kinderjaren
- Cerebrale parese ataxisch
- Cerebrale parese Athetoid
- Cerebrale parese Spastische hemiplegie
- Cerebrospinale vloeistoflekkage
- Cerebrotendineuze xanthomatose
- Cervicale dystonie
- Cervicale intra-epitheliale neoplasie
- Chanarin-Dorfman-syndroom
- Chandler's syndroom
- Chaotische atriale tachycardie
- Ziekte van Charcot-Marie-Tooth
- Ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 1
- Ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 1A
- Ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 1B
- Ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 2
- Ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 2A
- CHARGE-syndroom
- Charles Bonnet-syndroom
- CHD2 myoclonische encefalopathie
- Syndroom van Chediak-Higashi
- Cherubisme
- Chiari-misvormingstype 2
- Chikungunya
- Acute lymfoblastische leukemie bij kinderen
- Apraxie van spraak bij kinderen
- Glioom van de hersenstam bij kinderen
- Desintegratieve stoornis bij kinderen
- Hepatocellulair carcinoom bij kinderen
- Hypofosfatasie bij kinderen
- Schizofrenie bij kinderen
- Supratentoriale embryonale tumor bij kinderen, niet anders gespecificeerd
- Interstitiële longziekte bij kinderen
- CHILD-syndroom
- Cholecystitis
- Cholera
- Cholesteatoom
- Cholesteryl Ester-opslagziekte
- Chondroblastoom
- Chondrodysplasia Punctata-syndroom
- Chondroma
- Chondrosarcoom
- Chordoid Glioma van de derde ventrikel
- Chordoom
- Chorea-acanthocytose
- Choriocarcinoom
- Chorioretinitis
- Choroideremia
- Choroiditis
- Choroïd plexus carcinoom
- Choroid Plexus Papilloma
- Chromophil niercelcarcinoom
- Chromofoob niercelcarcinoom
- Chromosomale triplicatie
- Chromosoom 1p36 deletiesyndroom
- Chromosoom 1q21.1 duplicatiesyndroom
- Chromosoom 3q29 microduplicatiesyndroom
- Chromosoom 5q deletie
- Chromosoom 7q duplicatie
- Chromosome 9p Deletion
- Chromosoom 15q duplicatie
- Chromosoom 17p deletie
- Chronische actieve Epstein-Barr-virusinfectie